1
Изобрете ше относится к материала-м для покрытия на основе полимеров. В маш-шшстроении, химической, иефтяиой про-мышланности для снижения аитифрикционных характеристик металла, для антикоррозионной защиты его используют полв.мерНые покрытия, которые на1иосят иа металл из растворов, суспензий, иоронгков. Особенно широко для этих целей используют полотмерь, обладающие одновременно высокой хил1ической стойкостью и удовлетворительными физико-мехаНическими свойствами. К числу таких поЛИмеров относится поли-3,3-бис-(.хлорметил)-0Ксациклобутан - пеитапласт, который в основном применяется для изготовления различных изделий, работающих в агрессивных средах при повышенных температурах.
Применение пентапласта в качестве покрытии не нашло широкого использования, та.к как полимер имеет недостаточную адгезию к металлу. Усилие отслаивания пелтапластовых покрытий к стаЛИ, на иесенных на холодную повер.хность металла и формируемых путем термообработки при температуре , оказьшается практически нулевы.м при на-несении и формировании пОЛимерных покрытий на предварительно наг1ретой поверхности стали до 300°С также близко к иулю, а фор.мирование иокрытия при более высоких те-мператуpax нецелесообразно из-за значц-телыюй деструкции полимера.
Цель изобретения - получение .материала для покрытия на основе пентапласта с высоким значен ием адгезии полимера к металлам.
Повышение адгезии пентаиластового покрытия к металлу достигается путем введения в поропгксобразный стабилизированный пентапласт порошкообразного модификатора. В качестве модификатора применена термореактИвная смола, содержащая олигОМер на основе замещенного фенола Винилацетиленовой структуры - диметилвинилэтинил-;г-оксифенилметана и отвердитель - азотсодержащую фенольную смолу (ФКУ) на основе диметилвинилэтинил-п-оксифенилметана с гекса.метилентетралином. Модификатор вводят в количестве от 2 до 10, предпочтительно 2,5-5 вес. %, при весовом соотношении олигомера к смоле ФКУ, равнОМ 10:4.
Защитную ко.мпозицню готовят путем механического смещения порошка пентапласта и модификатора. Отверждение модификатора протекает в тех же температурно-временных , что и пентапласта.
В табл. 1 приведены данные по адгезии пентанластовых покрытий; измененпе адгезии (кгс/см) покрытий на основе порошкообразных I - стабилизированного иентапласта, II - стабилизированного пентапласта с 2,5
3
вес. % модификатора, 111 - модификатора к стали в за1Виси1МО|Сти от температуры формирования поКрытия в течение 0,5 час. Ко-мпозиции наносят на нагретую поверхность.
Таблица
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Порошковая полимерная композиция для покрытия | 1976 |
|
SU599529A1 |
| Полимерная композиция | 1979 |
|
SU821472A1 |
| Порошковая полимерная композиция для покрытий | 1976 |
|
SU604330A1 |
| КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА 3,3-БИС-(ХЛОРМЕТИЛ)- ОКСАЦИКЛОБУТАНА И ФЕНОЛЬНОГО СТАБИЛИЗАТОРА | 1971 |
|
SU304268A1 |
| Способ получения покрытий | 1984 |
|
SU1219169A1 |
| Порошковая композиция для покрытий | 1978 |
|
SU679607A1 |
| Полимерная композиция для защитных покрытий | 1975 |
|
SU537098A1 |
| Полимерная композиция | 1972 |
|
SU450484A1 |
| Способ модификации поли-3,3-бис/хлорметил/-оксациклобутана | 1978 |
|
SU732303A1 |
| Полимерная композиция | 1977 |
|
SU655709A1 |
В табл. 2 приведено изменение адгезии покрытий из порошкообразного стабилизированного пентапласта к стали и алюминию в заВИАдгезия, кгс/см, при содержании модификатора, вес. %
В табл. 3 дано изменение адгезии (кгс/с.м) покрытий из стабилизиролаНИого пе|Нтапласта
.Хдгезия, кгс/см, в зависимости от времени, час
Адгез«ю определяют методом отслаи;ва,ния. Модификатор является нетоксичиы.м продуктом.
Для экоио МИИ модификатора предложео ное покрытие Можио использовать в качестве грунта (подслоя) для по крытий, а остюВНой зао итный слой наносить из немодифицироваННого пентапласта.
Предмет изобретения
Состав порошковой полимер«ой ко/мпозиции для цожрытий, оодерж,аш,ИЙ стабилизиросимости от содержания модификато-ра. Температура фо:рм1ирова11ия покрытия 200°С, длительность 1 час.
Таблица 2
в зависи.мости от времени термообработки при 200°С и природы подложки.
Т а G л и ц а .
ванный поли-3,3-бис- (хлорметил) -оксациклобутан, отличающийся тем, что, с целью повышения адгезии, в него введены олигомер диметилвинилэти Н1ИЛ-п-оксифен1ИЛ мета-на и азотсодержаш,ая фенольная смола на ooHOiBe диметилвинилэтинил-п-о«сифвнилметана с гексаме11иленте11ра;ми:ном при следующем соотношении компонентов, вес. %:
Стабилизированный поли-3,3-бис- (хлорметил) -оксаци1клобутан90-97
Олигамер диметилвннилэтинил-д-оксифенилметана1,7-7,5
Азотс.одержаш,ая фенольная смола 0,7
