Способ количественного анализа смесей ароматических углеводородов Советский патент 1974 года по МПК G01N31/08 

1

Изобретение относится к аналитическоГ химии ароматически.ч углеводородов.

Известен способ анализа смесей органических веществ путем хроматографического разделения их методом газожидкостпой хроматографии на неподвижной жидкокристаллической фазе, в качестве которой используют симметричный азоксиэфир, например п, пазокс11фенетол, с последующим определением количества кампонентов смеси обычным образом.

С целью повыщения селективности анализа предлагается в качестве неподвижной жидкокристаллической фазы использовать несимметричный азоксиэфир, например п, /i-метоксиэтоксиазоксибензол.

Пример. 0,2-0,4 мкл пробы анализируемой смеси ВВОДЯТ в колонку хроматографа, заполненную сорбентом. Длина колонки 3 м, диаметр 4 мм. Хроматографирование ведут

температура испарителя 200 С, температура хроматографическои колонки 94Х газ-носитель rSfl, 4U мл/мин, детектор-катарометр (или пламенноионизационный), хроматограф ЛХМ-8МД

В качестве сорбента применяют п п-метоксиэтоксиазоксибензол, нанесенный на хромонесение7° ™ носителя Шнесение фазы на носитель проводят из раствора в .хлороформе, прргчем после пспареиия

раство|)ителя сорбент нодвергают термической обработке ири 100°С в течение 3-4 час. Время анализа 15 мин.

Иа чертеже показана хроматограммы, поясняющая предлагаемый способ.

Определение концентраций компоиептов по хроматограмме осуществляют методом внутренней нормировки по плопидям пиков с учетом поправочпых коэффмцпентов

„,(.,

IS,- ki

а,- - количество компонента

смеси.

в

вес.%:

5 - площадь ппка /-го компонента; k - поправочный коэффиннегт /-го ко гпонента.

Предмет и з о б ) е т о н п я

Способ количественного ячплнза смесей ароматических уг.теводоподоп разделения яналпзиоуелгой смеог мeтoлo г газожпдкостной хроматогпасЬии на непо.твпжной жидкокристаллической фазе с послелуюпиш определением количества компонентов смеси обычным обоазо г. отлччаюцщйся тем, что. с целью повышения селективности анализа, в качестве неполвпжной жпдкокристаллпческой фазы пспользлют песимметричпый азокспэфир, напрнмер п. п-метоксиэтоксиазоксибепзол.