Таблица I
личества теплоносителя 103-К и эфира ортокремиевой кислоты, приведена в табл. 2.
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Теплоноситель | 1975 |
|
SU544666A1 |
| МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПРИСАДКА К БЕНЗИНУ | 2009 |
|
RU2427614C1 |
| ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ | 2001 |
|
RU2213119C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРТИЗИРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА | 2000 |
|
RU2178432C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС- И ГРЛЯС-ИЗОМЕРОВ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКЕНА | 1970 |
|
SU262015A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ОРТО-, ПАРА- И МЕТАТЕРФЕНИЛОВ | 1966 |
|
SU184746A1 |
| СПОСОБ СИНТЕЗА ЗАМЕЩЕННЫХ МЕТА-ТЕРФЕНИЛОВ | 2014 |
|
RU2563843C1 |
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ я-ТЕРФЕНИЛА ИЗ ТЕХНИЧЕСКОЙСМЕСИ ТЕРФЕНИЛОВ | 1972 |
|
SU425889A1 |
| ЖИДКАЯ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЫРЫХ КАУЧУКОВ | 2017 |
|
RU2746768C2 |
| СОСТАВ РАСТВОРА СУПЕРКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ПРИСАДКИ | 2016 |
|
RU2782755C2 |
Смесь теплоносителя 103-К (79,5-90,,) и T-I2 (9,5-20,5%).
Вязкость теплоносителя в остальном диапазоне температур его применения практически не отличается от вязкости теплоносителя 103-К.
Пример 2. Зависимость температуры замерзания смеси, содержащей различные коПредмет изобретения
RnSi(OR)4-n,
где R и R - замещенный или незамещенный ароматический радикал; п - О-3, при следующем соотнощении между компонентами (вес. %):
Токсичность предлагаемого теплоносителя не нревышает токсичность известного теплоносителя (предельно допустимая концентра30 дня паров в закрытых помещениях 10 мг/м).
Эфир ортокремневой кислоты 10-40 Дифенил12-17
о-Терфенил32-41
ж-Терфенил11,9-19,/
Фенантрен2,7-6,0
Тиосоединения дифенила, метил- и этилпроизводных терфенилаДо 100.
