Способ получения эфиров монокарбоновых кислот Советский патент 1975 года по МПК C07D15/00 C07C69/02 C07C69/76 

Изобретение относится к способу получения эфиров монокарбоновых кислот, приме няемых в качестве растворителей или пласт фикаторов для смол, резинотехнических изделий, лакокрасочных материалов и пластических масс. Известен способ получения эфиров монокарбоновых кислот обшей формулы R - с - с - с - снр I . I о - СН2-О где R - арил или аралкил; R - алкилен; R - водород, алкил, арил, аралкил; X - водород, алкил; У - водород, алкил, этерификацией диоксанового спирта моиокарбоновой. киспотрй в избытке диокса- нового спирта при 200-2500С с последукьщим выделением целевого продукта известными приемами. Основанный на известной реакции этерификации, предлагаемый способ получения зфиров монокарбоиовых кислот обшей формулыОRqRo X У III I / R ...С - (О - СНо - CH)-O-R-C-G-CHo I, ;О-СН2-О I где R - C, арил или аралкил; R j - алкилен; R 2 - водород, арил, арал кил; R 3 - водород, алкил; X - водород, алкил; У - водород, алкил; , состоит в том, что оксиалкилированный диоксановый спирт обрабатывают монокарбоиовой кисяотой при 150-2 50°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакцию обычно ведут при атмосферном давлении или в вакууме до кислотного числа : 1-2О мг КОН/Г. Время этерификации 4116 час. Процесс может осуществляться как по периодической, так и по непрерывной схеме. Пример. В реактор с мешалкой ; из нержавеющей стали загружают 45ОО г : оксиэтилированиых диоксановых спиртов (степень оксиэтилирования 1,1, гидроксильное число 282 мг КОН/г) и 3220 г синтепгческих жирных кислот фракции (кислотное число 475 мг КОН/г), Мольное отношение спирт:кислота 1:1,2. Эгерификацию проводят при 150-210 С в течение 6 час и получают 72 5О г реакиконной массы (кислотное число 27 мг КОН/г и 470 г реакционной воды. От реакционной массы отгоняют в вакууме избыток кислоты (730 г, кислотное число 360 NiT КОН/г) и, получают 6520 г эфира, кислотное.число 0,47 мг КОН/г, число омыления 2О1 мг КОН/г, вязкость 20,3 ест ири 20°С, т. всп. 169°G. т. заст. - 520С.: П р и м е р 2. В реактор с мешалкой загружают 8;30 г оксиэтилированных диокс новы± спиртов (степень оксиэтилкровання 1,6, гидроксильное число 257,4 мг КОН/г уи 451 г синтетических жирных кислотфрак ции Cg-Cg (кислотное число 473 мг KOH/ Мольное отношение спирт:кислота 1:1. Этерификацию ведут при 170-220 С в течение 12 час до кислотного числа реак дионной массы 12 мг КОН/г и получают 1200 г реакционной массы и 80 г реакционной воды. От реакционной массы отгоняют в вакууме ЗОО г легколетучих продуктов с кислотным числом 56 мг КОН/г (примеси нейтральных продуктов к диоксановым спиртам) и выделяют 9ОО г эфира, кислотное число 0,6 мг КОН/г, т. всп. 176°С, т. заст. 50°С, вязкость 36 ест при-200С, число омыления 210 мг КОН/г. Предмет изобретения Способ получения эфиров монок рбоновых кислот обшей формулы «3, ХУ R -с -(О - СНо - СН) -0-R 1 -С- С СНр ПJ- ,I О-СН2-О где R - д алкил, арил или аралкил; Rj -алкилен; «2 водород, арил, аралкил; Rg - водород, алкил; X - водород, алкил; У - водород, алкил; П - 1-6, отличаю ш и и с я тем, что оксиалкилйрованный диоксановый спирт обрабатывают монокаргбоновой кислотой при 150-250 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.