Карбюраторное топливо Советский патент 1975 года по МПК C10L1/18 

(54) КАРБЮРАТОРНОЕ ТОТ1ЛИВО

Изобретешге касается к)ароюраторного топлива, сомержашего незна «дательные коли чества средств, очищающих карбюратор. Известно карбюраторное топливо на осн ве бензина, в состав которого введен в ка честве присадки, снижающей образование отложений в двигателе, полиэфир, полученн взанм о действием димера или тримера попикарбоновой кислоты с одоосновным алифатическим спиртом Ср-С,, в количестве О,ОО5-0,1 вес. %. Недостатком такой присадки является ее низкая эффективность. Целью изобретения является улучшение характеристик горения топлива. Поставленная цель достигается введени: ем в состав топлива в количестве О,0010,1 вес. % в качестве присадки произволного циклической поликарбоновой кислоты обшей формулы IA - (СОХ) где А - остаток бензол- или нач1талинполихарбоновой кислоты или моно-, би- или триниклической неароматической поликарбо- новой кислоты с 8-16 атомами углерода; : X - одинаковые или разные заместитв; ли, выбранные из групп OR , - N 2 Ъ или две группы X вместе обозначают 4 остаток .спирта . U ,с 1-20 атомами углерода; - : - оста- I ток алифатического, циклоалифатического, I аралифатического или вриматического перI вичного или вторичного амина с 1-3G атоi мами углерода; N-R остатсж первичного алифатического, циклоалифатическоI го, аралифатического или ароматического амина с 1-2О атомами углерода, причем ; Минимум даа одинаковых или различных i радикалов R. i 3 t ° ; держат не менее 8 атомов ут-лерода. Щ - число карбоксильных групп, равное . Исходными карбоновыми кислотами для, получения добавляемг.гх к бензину произволных служат MOUO-, бн« или трипиклические ввсышениые или однократно или двукратно ненасьиценные тригексакарбоновые кислоты с 8-16 атомами углерода. Такие 1шклич&« сЛяе кцрбоновые кислоты содержат, например, гапслобутановое, -пвнтановое, -гексаHCNBoe-, гегтановое илв -октанотое кольцо, бидиклогептановую, -октановую, -нонановую или декановую систему или трициклононановую, -декановую, -уиг вкаиовую или -додакановую систему, Прсжзводвые пиклопеитана получают, например, сисислением биш1клогвптенпроизвоа1ых, циклогексанпрои одаые - гкфирсюанием соответствуI юшюс ароматических сое/шнениб иль окисл:еиием бициклооктенов, бишыслооктены присоеданением диенов соединений циклогексадиеиа с диенофильными соединениями, на ф11мер с ангидридом малеинооой кислоты производные трициклододекадиена димеризаиней киклогексадиенов. В частности, применяют циклобутантетракарбоновую, циклопентантетракарбо новую, шослогексантетракарбоновую. ииклогексанпеитак боновую, циклогексангетссака боновую кислоты, биииклооктентршсарбоновую, бишослосчстентетракарбоновую, трициклододекадиентетрокарбоновую и трициклододекантетракарбоновую кислоты. В качестве аромативских карбоновых кислот дгш получения производных обшей фсфмулы 1 можно использовать дополнительно замешенные у ядра или предпочтительно незамешенные бензол- или нафта линполикарбоновые кислоты минимум с 3 карбокси/ьными группами. Подходящими явJnютcя, например, бенэолтри- бис- гек- сакарбоновые кислоты и нафталинтри- и нафталинтео акарбоновые кислоты, в частности гемимеллитовая, тримеллитовая, j трямезиновая, пренитовая, меллофановая, пиромеллитовая, бензолпентакарбоновая и меллитовая кислоты, нафталнн-1,4,5-, нафталин-1,2,7- и нафталин-1,2,5-трикарбоновые кислоты, а также нафталин-1,4,5 и нафталин-1,2,4,5-твтракарбоновые кислоты, i Добавки к бензину соединен обшей формулы 1 могут представлять собой сложные эфиры, амиды, нмиды, амиды сложных эфиров, амидимиды сложных эфиров, имиды сложных эфиров или амидимиды. Можно применять как сами добавки, так и их смеси. Из перечисленных производных предпочтительны сложные эфиры и имиды сложных эфиров. Для получения применяемых сложных эфиров используют предпочтительно алканолы 5 1-18 атомами углерода. Можно применять также ненасыщенные или цикли ескве ароматические или гидроароматичекие спирты, а также продукты присоеш ения алкилеисжсида. Эти спирты могут одержать любые заместители, если сия е влияют на растворимость в бензине или а сгорание в двигателе. Примером спиртов могут служить меиловый, этиловый, изопропилопый, бутиовый, изо-бутиловый, н-гекскловый, 2этилгексиловый, октиловый, нсжилсвый, екиловый, ундециловый, доде1шловь(й, тридеииловый, олеиловый, пальмитилсхвцй и теариловый, циклогексанол и бензиловый пирт. Можно использовать смеси изомеров, а также смеси спиртов, например j-спиртов, как их получают при сиссосинтезе. Подходяшими являются также оетиловый, мир;«стиловый, изонониловый, Э1%лдецнловый, нонилбензиловьШ, тетраметилэтиловый, эйко- зиловый, диизононлловый и Пропилдодецило вый спирты. Не описанные в литературе сложные эфиры могут быть получены нагреванием в течение нескольких часов свободной кислоты или аншщзида, или ангидридной кислоты {например, диангидрида циклогексангексакарбоновой кислоты) в подходящем растворителе, например диметилформамиде, с избытком спирта и в случае необходимости в присутствии катализатора. Затем удаляют; при нагревании образовавшуюся воду, например, азеотропной отгонкой с толуолом или ксилолом. По окончании реакции растворитель отгоняют и остаток удаляют водяным паром. Продукты реакции должны быть полностью этерифинированы в сложный эфир и не должны содержать свободные карбоксильные группы, В случае неполной этерификааии свободные карбоксильные группы целесообразно перевести в аммонийные соли. Предпочтите/шны следуюшие сложные эфлры: тетрабутиловый эфир бициклооктентетракарбоновой кислоты, тетра-2-этилгэк- силовый эфир бициклооктентстракарбоновой кислоты, тетрадодециловый эфир бициклооктентетракарбоновой кислоты. Особенно хорошие результаты получают при использовании эфира тетра-2-этилгексилового эфира бнциклооктентетракарбоновой кислоты. Из ароматических сложных эфиров применяют прежде всего тетраэтилгексиловый эфир бензолтетракарбоновой кислоты, гек- саоктиловый эфир бензолтетракарбоновой кислоты, гексаоктиловый эфир бензолгекса- карбоновой кислоты, додециловый эфир три- 1меллитовой 1.тсислоты, пентабутиловый эфир бензолпентакарбоновой кислоты, нониловый эфир бензолтетракарбоновой кисло- ты, додециловый эфир и тригексилтрибути 1 ловый эфир бензолгексакарбоновой кисло-S ты. У амидов сложных эфиров часть карбо ксильыых групп этерифн1гарована в сложный эфир а часть амидирована. Так, например, трикарбоновые кислоты имеют дв$ сложно- эфирные и одну амндную грушил или одну I эфирную в две амидные группы; тетракарбо ; новые кислоты три эфирные и одну амидную групшл или ..одну эфирную и три аминогруппы; пентакарбоЬовые кислоты от четырех эфирных и одной амидной групп 1до одной эфирной и пяти амидных групп; {Гексакарбоновые кислоты - от пяти эфир|ных и одной амидной групп до одной I ной и четырех амидных групп. Производные I обшей формулы I могут, однако, предсгАв- лять собой также чистые или имиды Лежащие в основе амидных остатков первичные или вторичньШ амины - это, j как правило, насыщенные соединения с отI крытой цепью из 2-36 атомов углерода. Пригодны также ненасышенные циклические и ароматические амины. В чвстиости, испол зуют этиламин, пропиламин, 2-этилгексилн амин, ди-2-этилгексиламин, тридецияамин, дитридециламин, циклогексиламин, н-гексиламин, лв иламин, анилин, бензиламин, I а также октиламин, нониламин, дециламия, 1 дигексиламин, ундециламин, додециламин, , гексилоктиламин, диундециламин, олеилj амин,{да1олеиламин,. изонониламин, додецилJ бензиламин, эйкозиламин, пальмитиламин, i гексилдеинламин, дищклогексиламин, ме тиддиклогексиламиц и этилмиклогексиламин. ; Амиды сложньгх эфирон; подучают нагре свободной кислоты или ангидрида, или ангидридной кислоты (например, диангидрида циклогексангексакарбоновой кисло- |ты) в подходшдем растворе, например ди- метипформамиде, с соответствующим жепа|емой степени этерификации в сложный эфир I количеством спирта в течение нескольких часрв, а в случае необходимости в присут ствии катализатора. Затем добавляют coot |Ветствующее количество амина и удалйют при нагревании образовавшуюся воду, наг1 пример азеотропной отгонкой с толуолом или ксилолом. По окончании реакции растворитель отгоняют и остаток удаляют во- j 1дяным паром. В зависимости от добавляе|Мого количества спирта и амина продукты I реакции могут бЬ1ть полностью этерицированы в сложный эфир и амидированы или могут содержать также еще свободные карбоксильные группы, i Предпочтительны следующие амиды сложных эфиров: три-2-этилгексиламид три-2-этилгексилового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты;. три-н-гексиламид три-2- этилгексилового фира циклогексангексакарбоновой. кислоты; трициклогексиламид три-н-бутилового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты} тритридециламид три-2-этилгекся ового эфира циклогеЕсангексакарбоновой кислоты; ди-2-этилгексиламид тридецилового эфира шклогептанпентакарбоновой кислоты; дианилвд динонвлового эфира циклопентантетракарбрновой кислоты; динйклогексиламнд дн-2-9тйлгвксилового эфира бициклооктентетракврбоновой кислоты;дй-2-этнлгексиламид да -2-этилгексило вого эфира бишпслооктеитетракарбоновой кислоты;, ди-н-гексиламид ди-2-этилгексйлового эфира бшшклооктевтетракарбоновой кислоты;дитридецияамид ди-2-этилгексилового эфира бидиклооктевтетракарбоновой кислоты;триэтиламид; вэобутнлрвого )зфира би-; циклооктантетракарбоновой кислоты; бензиламид диоктилового эфира бициклооктентрвкорбонсюой кислоты; дигексадепиламид дипентилового эфира тршппслододекадиентетракарбоновой кислоты;ди-к гексиламид циклобутандиноннлового эфира. Кроме того, предпочтительны амиды или имиды сложных эфироВ} например дино ниламид диэтилгёксилового эфира бензолг тетракарбоновой кислоты и нонилимид диэтияового эфира бензолтетракарбоновой кислоты. Из этих соединений наиболее эффективно очищающими карбюратор средствами с хорощвй . термостойкостью являются ди-2-этилгексиламид ди-2-этилгексилового эфира биниклооктентетракарбоновой кислоты, три-2-этилгексиламид три-2-этил гексилового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты и три-н-гексиламид три-2-этилгексилового эфира циклогексангексакарбэно- вой кислоты. Амиды или имиды общей формулы 1 получают известным способом. Амиды общей формулы Т получают нагреванием свободной кислоты, ангидрида или ангидридной кислоты в присутствии или в отсутствии растворителя с избытком 1 амина Б течение нескольких часов, затем ; отгоняют образовавшуюся воду или удаля|ют ее азеотропнбй перегонкой и-по окончании реакции в случае необходимости удап ляют растворитель или избыток амина известными приемами, например перегонкой. Соответствующие имины получают так же, но вмэсто избытка амина применяют стезоарметрические количества Если предпагаемые соединения имеют ють свободных карбоксильных групп, то целесообразно добавлять к топливу, содержащему эти соединения, минимум соответ ствукицее свободным карбоксильным группам sKBHBanjeHTHoe количество аминов, на{фимер диэтилентриамина кислоты жирного ряда, /ишропилентриамина олеиновой кислоты, диэтилентриамина дцолеиновой кислоты i3№i связывания свободных адидных групп. Применяемые соединения поликарбоновы кислот должны обладать хорошей растворимостыо в масле и бензине. Целесообразно врименять поликарбоновые кислоты с дли ноцепными остатками R j R , как правило, содержащие более чем 8 атомов углерода, предпочтительно 9-18 атомов углерода. присадки согласно изобретению добавляют к бензину в виде концентрата, который ГОТОВИТ, испгользуя растворитель, наТригексиламид три-2-этилгексилового эфира циклогексакарбоновой кислоты

Тритридециламид три-2-этилгексилового эфира циклогексакарбоновой кислоты

Тригексиламид трибутилового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты

Ди-2-этилгексиловый эфир бициклоохтентетракарбоновой кислоты

Тетранониловый эфир бициклооктентетракарбоновой кислоты

Циклог ЕСИловый эфир циклогексангексакарбожфой кислоты

Тринониловый эфир бидиклооктентрикарбоиовой кислоты ,

Бутиловый эфир циклогексвнгексакарбо11сжой кислоты

Диэтилентриамид диолеинсюой кислоты

Таблица 1

1,9

2,3

3,3 0-1 1-2 31 1-2

4-5 61 приме|р такой, kBK толуол, или фракцию бензина, с более высоким содержанием арол атических углеводородов. Такой концентрат может содержать и другие компоненты, например амиды кислот жирного ряда или полиамиды, причем следят за тем, чтобы выбранные количества средств не закоксовывали клапаны. Это количество составляет, как правило, не более чем 2ОО-5ОО ч/млн, в готовом топливе. Пример 1.а| Дитридецилам ид ди-2-этилгексилэфира бициклооктентетракарбоновой кислоты 10ОО мг навески (см. табл. 1) выдер живак т на BO3jCQrxe в течение 20 мин при j 350 С. После остывания на тарелочке остается 642,3 мг высоковязкого остатка.; Его нагревают вместе со смазочным мас( лом до 1ОО°С, затем оставляют стекать и остат(ис масла смывают н-гептаном; оставшийся на тарелочке остаток составляет всего лишь 0,7 мг. При одинаковых условиях опыта остаток того же количества диэтилентриамида диолеиновой кислоты составляет 752 мг, из которых 51 мг нерастворим-. в масле.

9

Пример 2. Ди-2-9тилгексиламид ди-2-этилгексилового зфира 6ициклооктентетракарбсгновой кислоты.

248 г /шангвдридв бицикпооктентетра- карбоновой кислоты растворяют при 60°С в 150О мл диметвлформами№ и к полученному раствору прибавляют 26О г 2-этилгексанола, Реакционную смесь нагревают 12 час до 145-150°С, Затем диметилформамид отгоняют в вакууме и остаток растворяют в 1ООО мл ксилола. Далее прибавляют 258 г 2-этилгексиламина и смесь нагревают до температуры кипения, используя обратнь й холодильник и водоотделитель. После удаления 36 г воды отгоняют ксилол и остаток удаляют водяным паром. Получают амид сложного эфира в виде желтой вязкой «зудкоста. ВыТрн-2-этилгексиламид три-2-этилгексилового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты

Трициклогексиламид гри-н-бутилового эфи ра циклогексангексакарбоновой кислоты

Тритридециламид три-2-этилгексилового эфира щ клогексангексакарбоновой кислоты

Тетра-н-гексиламид ддстеарилового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты

Ди-2-этилгексиламид тритридецилов.ого. эфира циклогексанпентакарбоновой кислоты Ди.-2 этилгексиламид тридецилового

гфира циклогексанпентакарбоновой кислоты Дианйлид липонилового эфира шжлопентантетракарбоновой кислоты

Ди-н-гексиламид динонилового а|шра шослобутантетракарбоновой кислоты

Дициклогексипамид диэтилгексилового эфира бициклооктентетракарбоновой кислоты

Дитридециламид ди-2-этилгексилового эфира бициклооктентетракарбоновой кислоты

Дидиэтиламид диизобутилового эфира бициклооктентетракарбоновой кислоты

Ди-2-этилгексиламид ди-2-этилгексиловог эфира бициклооктантетракарбоновой кислоты

Ди-н-гексиламид ди-2-этилгексилового эфира бициклооктентетракарбоновой кислоты

Анилид диоктилового Э|{)нра бициклооктен- трикарбоновой кислоты

10

ход 705 г (96j5%); кислотное чксдо 10; содержание азота 3,75%.

Прим ер 3.Три-н-гексиламид три-2-этилгекснлового эфира циклогексангексакарбоновой кислоты.

Аналогично примеру .2348 г тркангидрида диклогексангексакарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с 390 т 2-этилгексанола и 202 г №-гексиламина. После продувания воданым паром получают светло-коричневую вязкую жидкость. Выход 835 г (92%); кислотное число 65; содержание азота 3,2%о

Аналогично примеру 2 взаимодейстЬием 1 моль кислоты или ангидрида с различными количествами спирта и амина получают соединения (кислотное число которых 10), приведенные в табл.12.

Таблица 2

3

4,1

5,5 3,4

34

2,6

2 2 2 3.0

4,5 4,3

4,2

3,2

2 2 2 4,2 3,8 4,2

2 1 2,6

It

Пример 4. Дв-2-«ТИлгексяламвд бишослооктевтетракарбоновой кйслоты.

248 ч. диаягидридА бвцшикижтентетракарбоновой кислоты растворяют в 15ООоб.: ч. диметкпформамйм; при , aaiVpM ; добавляют 258 ч. 2-вт11ЛгексШ1амина. Реакционную смесь нагревают 8 час до 15О°С, после чего растрорнтель отгоняют j При м е р 5. Трйтридецнламид бицик;|ооктентрйкарбоновой кислоты./ 222 ч. ангидрида бидиклооктентрикарбой ровой кислоты растворяют в 1000 об. ч. ,ДИоксанв и вносят в нагретую доДОО°С смесь 1000 об. ч диоксана и 630 ч. тридеииламина,после чего нагревают 8 час до температуры дефлегмации и диоксан и избыточный тридециламин отгоняют в . Поше охлаждення получают пастообразную массу. Выход 755 ч. ( содержание азота 5,4%. Пример 6, Гексатридедшшмид .циклргексангексакарбЬново кислоты, , Раствор 174 ч. циклогексангексакарбоновой кислоты в 1000 об. ч. диметилформамида вливают в нагретую до 13О°С смес 700 ч. тридециламина в 6ОО об. ч. диметилформамида. После, ртделения 54 ч. воды

12 Продолжение табл. 2

10 в вакууме. После охлаждення п(41уяЬют 456 ч. (97%) кмида в виде затвердевшей массы, точка текучести 84-897Ci кислотное число Ю; содержание азота 6,0%,

I Аналогично примеру 4 .; 7получают тЪкже соединения, (с кислотным .числом 5-10), приведенные в табл. 3.

Т А б л.и и а реакдаонньй раствор концентрируют в ваку . уме, причем отделяют диметих1формймид и избыток тридециламина. Получают 674 ч. (94%) пастообразной массы с содержани етл азота 5,9% и кислотным числоЦ 7. ; Примс р 7.. Гёвкса-2-этилгексил- , ; амид циклйгексангексакарбоновой кислоты. ; 174 ч, цикЛотексангексакарбоновой кислоты вносят нeбoJ Iьшими порциями в 77.6 ч, нагретого до, 1ОО С 2-этилгексил; амина. Затем азеотропный перегонкой гоняют в течение 8 час 54 ч. воды. Пос- .ле отгонки избытка амина в вакууме кристаллический остаток промывают петролейным эфиром и высушивают. Получают 456 ч. (90%) целевого амина с содержанием азота 8,2% и кислотным числом 8. Аналогично примеру 7 получают соеди, нения, приведенные в табл. 4.I

i3

Пример 8, 2-Этилгексилим1г/н2-этилгексиламид бишислосжтентрикарбоно- . вой кислоты,

222 ч. анги/фнда бишжлооктенхарбоно вой кислоты и 129 ч. 2-этилгексиламина растворяют в 5ОО об, ч, диметилформами- да, нагреваемого до температурьгдефлегмации, после чего в течение 4 час отго

2-Этилгексилимидд - 2-этилгнксиламид бициклооктентетракарбоновой

Пример 9. 2-чЭтилгексиллмидди-2-этилгексиловый эфир бициклооктентет ракарбоновой кислоты.

248, ч, бициклооктеитетракарбоновой кислоты растворяют в 15ОО об. ч, диметилформамида, прибавляют 129 ч, 2-этилтексиламина и нагревакп- 4 час до 15О С с обратным холодильником, отде|ляя при этом 18 ч, воды. По окончании

/4

Таблица

I ыяют 18 ч Ьоды, Затем добавляют еще : 129 ч. 2-этилгексияамина с последующим

20 отделением 18 ч, воды в течение 2 час, ,

После отделения растворителя в вакууме

I получают 43О ч, имидамида (97%) с содержанием азота 6,3% и кислотйым чис; лом 7,,

25 : Аналогично примеру 8 получают соединения, Приведенные в табл. 5,

Таблица 5

реакции добавляют 26О «. 2-этилгексанола и нагревают еще в течение 6 час до температуры дефлегмации, отгоняя при

55 этом 18 ч, воды, rfocne отгонки растворителя в вакууме получают 589 ч. имяда сложного эфира с содержанием азота 2,3% и кислотным числом 10.

Аналогично примеру 9 получают соеди-

60 |неиия, приведенные в тпбл, 6.

15

Гексипими д- 2-этилгексилбутнлс ый эфир бшшклооктентетракврбоновой кислоты

2 -Этилгексвлимвд-н-гексиловый эфир биииклооктентрикарбоновой Соеданени5Ц полученные в примерах 4- 9 и аналогично этим примерам, испытывают по примеру 1,30

.х)

Приведен для сравнения. ; Предлагаемое топливо может содержать I также и другие, в частности известные добавки, например амиды кислот жирного ряда, полиамиды кислот жирного ряда. тгоостые эфиры полиалкиленгликолей или | вО

16

Таблица 6

2

2,7 Результаты испытания ароматическщс сложных эфиров приведены в табл. 7. Таблица 7 антифризы, красителиИ ингибиторы коррозии. Ниже приведены примеры испытаний предлагаемого топлива. Пример 1О. В одноцилиндровом

17

спытательном двигателе инофирмы БАСФ рабочим объемом 332 см (диаметр илиндра 65 мм, ход 1ОО мм) испытьта«« т предлагаемое топливо при пробных кспцуатациах в течение 50 час при поToeHHpM числе оборотов (2000 об/мни) расходе топлива 1,6 л/час. Двигатель ыполняют таким образом, что 10% вылопных газов подводится обратно к кар еру ниже уровня масла и отсюда впускается в воздушный фильтр впускного кана/la карбюратора.

Полностью свободный от остатков бюратор и прилежащую к нему впускную систему оценивают в 1О баллов. Если появляются загрязнения, то в зависимости от их количества и интенсивности оценка . понижается. Отсутствие очищаюши ; добавок в топливе, равное полному загрязнению, соответствует оценке О. При атом полное загрязнение означает соверщенное покрытие поверхности, находящейся в контакте с топливом. В случае использования диоктилфталата,. и других эфиров дикарбоновой кислоты степень загрязнения карбюратора равна 1 при 1000 ч/млн топлива. Впускные к/|апаны после эксплуатации в течение 5О час сильно загрязняются чернык и асфальтрподобными остатками.

Однако, если для эксплуатации в течении 50 4QC используют 5ОО ч/млн. гекса-2-этилгексил6вого эфира циклогексангексакарбоновой кислоты, то карбюратор остается чистым, что соответствует 10 баллам. В спускных клапанах остатков нет, и выглядят они очень чистыми. Подобные результаты получают при использовании 1ООО ч/млн, три-2-этилгексиламида три-2-этилгексипового эфира циклогекса- карбоновой кислоты и тетраэтилгексилово- го эфира пиромеллитовой кислоты.

Пример 11, На стенде испытывают на холостом ходу двигатель марки Фиат типа 600 Д, оснащенный карбюратором Вебера. В начале опыта состав горючей смеси регулируют таким образом, чтобы выхлопной газ содрржал 3,7-4,4 об. % окиси углерода. Температуру охлаждающей ВОДЬ выдерживают при 47+1°С.

Применяемое топливо представляет со(бой нестабилизироваяный бензин с содержанием свинца 0,4 г/л; кроме того, оно содержит компоненты крекинга-бензина. Через 15 час работы двигателя на указанном топливе возрастает содержание окиси углерода в выхлопном газе, вызываемое отложением загрязнений в карбюраторе. При этом через 5О час испытания определяют максимальные значения (до , 7Д об. %) окиси углерода. Ошшко если 1ft

к топливу добавлять 100 ч/млн. гекса-2-( -этиягeкcилэфиJpa или ионилового эфира гемимеллитоЬой; кислоты при одинаковых условиях эксплуатации, то даже через 100 час работы двигателя содержание окиси углерода не повышается. Впускные клапаны остаются чистыми.

Пример 12, Два автомобиля одинакового типа (с рабочим объемом 2,5 л) и оданаковой марки испытывают, применяя один и тот же премиальный бензин и одинакочое смазочное масло. Пройденный путь составляет 67000 км и 720ОО км, причем обе. машины, в частности их двигатели, находятся в тех|ническй) безупречном состоянии.

При работе первого автомобиля на бензине без добавок после 15000 км пути нeJПJЗЯ было заметить уменьшения коли0 чества черных отложений в карбюраторе .и во впускной системе длн горючей смеси. Одаако если к топливу второго автомобиля добавить дибутиламид ди-2-этилгексилового эфира бипиклооктентетракарбоновой 5 кислоты или гексабутиловый эфир бензолгексакарбоновой кислоты в количестве 70 ч/млн, или 100 ч/млн, то уже после 3000 км пути обнаруживают четкое уменьшение количества образующегося до этого 0 загрязнения. После прохождения автомобилем дополнительных 50ОО км отложения на стенках карбюратора исчезают почти полностью. Впускные клапаны чистые.

Пример 13. На стенде испыты5 вают двигатель маркИ Фиат типа 50О Д, оснащенный карбюратором Вебера, на холостом ходу. В начале опыта сост№ горючей смеси регулируют таким образом, чтобы выхлопной газ содержал 3,6-4,4 об. % 0 окиси углерода. Температуру охлаждающей воды выдерживают при 47+1 С. Применяемое топливо представляет собой стабилизированный бензин с содержанием свинца 0,4 г/л и включает часть крекинг-бензина. 45Через 15 час работы двигателя на приведенном- выше топливе увеличивается содержание окиси углерода в выхлопном газе, вызываемое отложением загрязнений в карбюраторе. При этом через 5О час 50 испытания определяют максимальные значения (7,1- об. %) окиси углерода.

Однако, если к топливу добавить 1ОО ч./млн. нонилпамида диионилового эфира гемимеллитОвой кислоты при оданаковых 55 условиях эксплуатации, то даже через 72 час работы двигателя содержалие окиси углерода не повышается. Выпускные клапаны ос;та1отся чистыми.

Хорошие результаты дают следующие соодллепия, Чспытанные палогичио примеру lO, которые добавляют в количестве 1 г/л (1000 Ч./МЛН.) к топливу: гексиламидгексиламид гексилового эфира пиромеллитовой кислоты, зтилгексилимид тригексилового эфира бензолпентакар боковой кислоты; дибутиламид динонилового эфира нафталин-1,4,5,8-аетракарбоновой кислоты; диииклогоксиламид днбутклового эфира пиромеллитовой кислоты, моногексиламйд бисгексилимиД моноэтилгексилового эфира беиэопгексакарбоновой кислоты. Предмет изобретения Карбюраторное топливо на основе бензи на, отличающееся тем, что, с целью улучшения характеристик горения топлива, в его состав введено в количеств О,ОО1-ОД вес. % производное циклическо поликарбоновой кислоты общей формулы Al - (СОХ) ,в где А - остаток бензол - или нафталинполикарбоновой кислоты или моно--, би- или грициклической неароматичеокой поликарбоновой кислоты с 8-16 атомами углерода; nt - число карбоксильных групп, равное 3-6; X - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы OR; ,N-xpг или две группы X вместе означают остаток спирта с 1-20 666 - остато атомами углерода; -Ы % л 3 алифатического, циклоалифатического, а{ лифатического или apoмaтичecкoг6 пepв ного или вторичного амина с 1-36 атоь углерода; N R остаток первичн алифатического, циклоалифатического, ар фатического или ароматического амина 1-2О атомами углерода, причем миниму два одинаковых или разных радикалов R 2 , 3 или сддержат не менее 8 атомов углерода. Приоритет по признакам: i8.ll.72 при X представляет собой OR, и-NCja два заместителя причем R - остаток спирта с,3-18 .. ./ RS атомами углерода; Nxn остаток алифатического, циклоалифатического, apf фатического или ароматического первинке i или вторичного амина с 2-36 атомами I углерода. 1 27.01,73 при X - заместитель трупп OR. , где R . остаток спирта с 3-1 f j I i атомами углерода, ; 03. при X - одинаковые или ра; ные заместители, вы:бранные из группы причем - остат спирта с атомами углерода; -WxR остаток алифатичесрхэго циклоалифатичес го, аралифатического или ароматического первичного илт{ вторичного амина.