Способ гидролиза древесины Советский патент 1936 года по МПК C13K1/02 

При гидролизе древесины н других целлюлозосодержащих материалов разбавленными серной и СОЛЯНОЙ кислотами расход последних на 1 литр спирта сказывается очень большим (250-500 г). Чтобы уменьшить расход этих кислот, необходимо производить их регенерацию. Однако, серная и соляная кислоты, при концентрации их не более 0,50/о, не могут быть регенерированы достаточно экономичными методами. Поэтому возникает необходимость замены их другими кислотами, которые могли бы легко под.вергаться регенерации иди были бы значительно дешевле. Для этой цели могут быть использованы кислоты, легко переходяпцие в газообразное состояние, например, угольная и сернистая. В этих УСЛОВИЯХ угольная кислота может быть получена из биохимического цеха завода, где она получается при спиртовом брожении, ЕСЛИ брожение вести под давлением, то тогда выделяющаяся COg будет иметься на заводе в уже скомпримированном идде. Этот вид углекислоты хорош также тем, что она не содержит ядовитых ДЛЯ брожения веществ (фенолы, продуйты горения). Сернистая кислота получается на заводе обжигом колчеданов ИЛИ сжиганием серн. Возможно также использование отходящих газов

металлургической промышленности, содержащих SOg (медеплавильные заводы); при этом SOg подается из газгольдера в автоклав под давлением, а после гидролиза выдувается снова в сборники: Растворимость SOo в воде при высоких температурах незначительна; при этом регенерируется около всей кислоты. Одновременно сокращается расход на. нейтрализующие агенты (известь, мел). В этих же условиях можно также проводить перколяционный гидролиз, причем в автоклаве поддерживается постоянное давление углекислоты или SOg. Гидролиз углекислотой крахмала неоднократно предлагался (работы Дэви, Нормана, Крезе, Клейдера, Энглиса и др.), но в УСЛОВИЯХ гидролиза целлюлозы ириходится сталкиваться с особыми условиями, требующими более жестких условий проведения реакций. Опыты показали, что при гидролизе древесины под высоким давлением реакция гидролиза протекает, но значительно медленнее чем с СИЛЬНЫМИ минеральными кислотами (HaSOi и НС1). В случае применения COg необходимо иметь более высокую темперутуру реакции (до 230°).

Пример. Взяты сосновые онилки в количестве 50 г, считая на абсолютно

сухое органическое вещество, и смочены 300 см дестиллированной воды. Гидролиз велся в бомбе Ипатьева. Порциальное давление СОа 30 атм. Температура гидролиза 200°. Время гидролиза 1,5 часа. Растворилось древесины 45%. Получено редуцирующего сахара 25% от веса древесины. При гидролизе водой в тех же условиях без СОз растворилось 300/0 древесины и получено 8% сахара.

Предмет изобретения. Способ гидролиза древесины, отличающийся тем, что процесс ведут в водном растворе при помощи двуокиси углероду или сернистого газа при давлении около 30 атм. и температуре до 230°.