Способ получения кислых фосфатов на основе хрома Советский патент 1975 года по МПК C01B25/26 

так, как описано выше, получая продукт с мольпы.м .м : MgO 1:3.

К 0,35 л полученного раствора прп 100° С добавляют водную пульпу окиси цннка, содержащую 0,0723 кг ZnO н далее поступают как описано выше, получая продукт с мольным отношением Сг2Оз : ZnO 1:3.

К 0,35 л полученного раствора нрн 100°С добавляют водную пульну среднего фосфата никеля, содержащую 0,162 кг .1з(РО4)2 и далее ностунают как описано выше, нолучая продукт с мольным отношением Cr2O3:NiO 1 ,5.

Пример 2. 0,10 кг гидроокиси хрома (III), по;1учаемой при взаимодействии хроматных растворов с полисульфидами натрия и содержап1,ен 33,8% Сг20з, смещивают с 0,37 л термической ортофосфорной кислоты, что составляет 300% от количества, необходимого для образования монозамещенного фосфата хрома. Процесс растворения ведут в течение 5 шс при температуре 115-120° С, получая раствор с мольным отношением СгоОз: : Р205 0,112. Для получения смешанного монозамещенного алюмохромфосфата избыточное количество фосфорной кис.юты нейтрализуют гидроокисью алюминия, вводя последпюю в вид,е водной пульпы с содержанием 0,045 кг . В результате получают продукт с мольным отношением СгзОз : А120з 1:2.

Пример 3. 0,10 кг частично обезвоженной гид)роокиси хрома (III), получаемой в качестве отхода производства дифенилгуапидина и содержащей 49,9% Сг2Оз смешивают с 0,680 л термической ортофосфорной кислоты, что составляет 400% от количества, необходимого на образование монозамещенного фосфата хрома. Процесс ведут в течение 3 час при 150° С, достигая практически нолцого растворения исходного хромсодержащего отхода. Избыточное количество фосфорной кислоты иейтрализуют гидроокисью алюмипия, получая а результате смещаииьтй мопозамещенный, алю.мохромофосфат с мольным отношением Сг2Оз : А12Оз 1:3.

Приме.р 4. 0,20 кг частично дегидратированного среднего фосфата хрома, получаемого в производстве антикоррозионных пигментов и содержащего 60% СгРО4, смешивают с 0,56 л термической ортофосфорной кислоты, что составляет 400% от количества,

необходимого для образования монозамещенного фосфата хрома. Процесс ведут в течеиие 3 час при 115 С. Р1збыточное количество фосфорной кислоты нейтрализуют гидроокисью алюминия, получая в результате смешанный монозамещенный алюмохромфосфат с мольным отношением Сг2Оз: 1:2.

Пример 5. 0,50 кг гидратированных хромихроматов, иолучаемых в результате утилизации кислых сульфатов хрома (отхода

5 бисульфатной травки растворов монохромата натрия) и содержащих общего хрома в пересчете на Сг20з 28,1%, смещивают с 2,15 л унаренной экстракционной фосфорной кислоты, содержащей 0,755 кг1л ПзР04, что составляет 300% от количества, необходимого для образования монозамещенного фосфата хрома. Процесс растворения ведут при 115 С в течение 3 час. Для получения смешанного монозамещенного фосфата хрома и алюминия

избыточное количество фосфорной кислоты нейтрализуют гидроокисью алюминия, получая продукт с мольным отношением Сг90;;: :А120з : 2.

Предмет изобретения

1.Способ получения кислых фосфатов на основе хрома нутем взаимодействия хромсодержащего сырья с ортофосфорной кислотой

при нагревании и сушке полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента хромсодержащих кислых фосфатов, хромсодержащее сьирье вводят в фосфорную кислоту до полного его растворения с последующим введением соединения металла.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве хромсодержащего сырья используют гидратированные хромихроматы, гидроокись хрома, средний фосфат хрома.

3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что В .качестве соединения металла используют окись, гидроокись и средние фосфаты алюминия, магния, цинка и никеля.