1
Изобретение относится к промышленности пластмасс, в частности к способам получения пористых сыпучих материалов.
Известен способ получения пористого сыпучего материала путем приготовления дисперсии из порошкообразного термопластичного полимера, например поливииилхлорида, с органической жидкостью (декалин и додекаи), нерастворяющей поливинилхлорид, и целевыми добавками, термообработки для спекания частиц иоливинилхлорида и удаления органической жидкости, охлаждения полученного полуфабриката и последующих размола и просева.
Полученный этим способом порошкообразный пористый материал характеризуется неодпородностью пористой структуры.
С целью получепия однородной и тонкой пористости сыпучего материала, предлагается использовать в качестве жидкости, нерастворяющей поливинилхлорид, воду с донолнительиым введением в состав дисперсии водорастворимого загустителя, например полнвннилового спирта. Затем дисперсию вакуумируют и подвергают термообработке.
После охлаждения из полученного нолуфабриката, например пористого листа, вымывают водорастворимый загуститель. Полуфабрикат сушат, размалывают и просеивают. Получают
пористый сыпучий материал с равномерной мелконористой структурой.
В качестве нолимера на основе вннилхлорида используют поливинилхлорид или хлорвиниловый сополимер, например сополимер винилхлорида и винилацетата или пропилена, и сонолимеры винилхлорида и содержащих алкильную группу сложных эфиров малеиновой кислоты или трехзвеиный полимер, состоящий из трех мономеров, или смесь поливинилхлорида и полимера сложного эфира акриловой или метакриловой кислоты, при этом содержание винилхлорида должно быть не менее 50%.
Применимы частицы хлорвнннлового полимера (смолы) в количестве 5-40% от веса водной дисперсии, предпочтительно 10-30%. Частицы смолы имеют размеры 0,05-100 мк.
Загустителя берут 0,05-10% от веса дисперсии. В качестве загустителя используют крахмал или его нроизводное растворимое в воде, растворимый в воде синтетический иолимер, на который воздействует высокая влажность. Примерами синтетических смол полимеров, которые используют в предлагаемод способе, являются твердые гликоли полиэтилена, поливиниловый CHiipT, полиэтиленоксиды, полиакриловые кислоты и их соли и
полимеры поливиеилпирролидона, также применяют смеси этих веществ с различными молекулярными весами.
В дисперсию синтетической смолы могут вводиться определенные «аполнители: тонкие глины, порошкообразные полимеры, отличные от основного, например поливипилацетат или полиэтилен, а также тонкий порошок активированного древесного угля.
Кроме других добавок, применяют пластификаторы, антисептики, металлы, катализаторы, пигменты и магнитные порошки, а также антикоагуляторы смолы.
Пример 1. 2 г загустителя (полиэтиленоксида с мол. в. 4000000) растворяют в 200 г водопроводной воды при медленном перемешивании. К полученному раствору прибавляют 40 г сополимера, состояш,его из 95% винилхлорида и 5% винилацетата, 10 г глицерина ii 0 г полиэтилена в виде порошка и умеренно помешивают для получения однородной дисперсии. Полученную дисперсию помеш,ают на 120 мин в вакуум (1 мм рт. ст) для удаления из нее воздуха. Затем дисперсию ломеш,ают в трубку с внутренним диаметром 25,4 мм, трубку закрывают и выдерживают в печи с искусственной тягой при 163-165°С в течение 53 мин.
Полученное вещество охлаждают при комнатной температуре, удаляют из трубки, разрезают на кубики со стороной около 6,35 мм, промывают водой, затем сушат при 60°С/1 мм рт. ст., размалывают и просеивают через сито 40X80.
Полученный продукт исследуют под микроскопом для определения средних и предельных размеров пор, а также для изучения микроструктуры.
Пример 2. 2 г загустителя поливинилового спирта растворяют в 200 г водопроводной воды при медленном перемешивании. К полученному раствору прибавляют 40 г поливинилхлорида и Юг порошкообразного полиэтилена при умеренном помешивании для получения дисперсии полимера. Полученную дисперсию помещают на 120 мин в вакуум (1 мм рт. ст.) для удаления из нее воздуха. Затем дисперсию кладут в трубку с внутренним диаметром 25,4 мм, трубку закрывают и выдерживают в печи с искусственной тягой при 163-165°С в течение 53 мин. Затем полученное вещество охлаждают при комнатной температуре, удаляют из трубки, разрезают на кубики со стороной около 6,35 мм, промывают в изопропиловом спирте, затем подвергают сушке при 60°С/1 мм рт. ст, размалывают и просеивают через сито 40X80.
Полученный продукт исследуют под микроскопом для определения средних и предельных размеров пор, а также для изучения микроструктуры.
Пример 3. 2 г загустителя (полиэтиленоксида с мол в. 4000000) растворяют в 200 г водопроводной воды при медленном перемешивании. К полученному раствору прибавляют
50 г поливинилхлорида и 10 г глицерина при умеренном помешивании для получения дисперсии полимера. Полученную дисперсию помещают па 120 мин в вакуум (1 мм рт. ст.) для удаления из нее воздуха. Затем дисперсию кладут в трубку с внутренним диаметром 25,4 мм, трубку закрывают и выдерживают в печи с искусственной тягой при 163-165°С в течение 53 мин.
Полученное вещество охлаждают при комнатной температуре, удаляют из трубки, разрезают на кубики со стороной около 6,35 мм, промывают в изопропиловом спирте, затем сущат при 60°С/1 мм /рт. ст., размалывают и просеивают через сито 40X80.
Полученный продукт исследуют под микроскопом для определения средних и предельных размеров пор, а также для изучения микроструктуры.
Пример 4. 2 г загустителя (полиэтиленоксида с мол. в. 4000000) растворяют в 200 г водопроводной воды при медленном перемещивании. К полученному раствору прибавляют 40 г поливинилхлорида и 10 г полиэтилена в порощке при умеренном помещивании для получения дисперсии полимера. Полученную дисперсию помещают на 120 мин в вакуум (1 мм рт. ст.) для удаления из нее воздуха. Затем дисперсию кладут в трубку с внутренним диаметром 25,4 мм, трубку закрывают и выдерживают в печи с искусственной тягой при 163-165°С в течение 53 мин. Затем полученное вещество охлаждают при комнатной температуре, удаляют из трубки, разрезают на кубики со стороной около 6,35 мм, промывают изоиропиловым спиртом, подвергают сушке при Q(fC/l мм рт. ст, размалывают и просеивают через сито 40X80.
Полученный продукт исследуют под микроскопом для определения средних и предельных размеров пор, а также для изучения микроструктуры.
Пример 5. 2 г загустителя (полиэтиленоксида с мол. в. 150000) растворяют в 200 г водопроводной воды при медленном перемешивании. К полученному раствору прибавляют 40 г поливинилхлорида и 10 г полиэтилена в порошке при умеренном помешивании для получения дисперсии полимера. Полученную дисперсию помещают на 120 мин в вакуум (1 мм рт. ст.) для удаления из нее воздуха. Затем дисперсию кладут в трубку с внутренним диаметром 25,4 мм, трубку закрывают и выдерживают в печи с искусственной тягой при 163-165°С в течение 53 мин. Затем полученное вещество охлаждают при комнатной температуре, удаляют из трубки, разрезают па кубики со стороной около 6,35 мм, промывают в изопропиловом спирте, затем сушат при 60°С/1 мм рт. ст., размалывают и просеивают через сито 40X80. Полученный продукт исследуют под микроскопом.
Пример 6. 2 г загустителя (полиэтиленоксида с мол. в. 4000000) рдастворяют в 200 г водопроводной воды при медленном переме
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ непрерывной обработки водных дисперсий гомо- и сополимеров винилхлорида и устройство для его осуществления | 1976 |
|
SU657752A3 |
Полимерная композиция | 1975 |
|
SU627760A3 |
Способ очистки поливинилхлорида или сополимеров винилхлорида | 1973 |
|
SU512715A3 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО УДАЛЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА ИЗ ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 1996 |
|
RU2116317C1 |
Способ получения полимерного соединения,выделяющего ментол | 1974 |
|
SU650481A3 |
Способ получения поливинилхлорида | 1986 |
|
SU1386622A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2048492C1 |
Способ очистки (со) полимеров винилхлорида от(со)мономеров | 1975 |
|
SU622412A3 |
Способ получения полимерной композиции | 1981 |
|
SU1759234A3 |
Временная подложка | 1970 |
|
SU471707A3 |
Авторы
Даты
1975-05-25—Публикация
1972-10-20—Подача