Термопластичная формовочная композиция Советский патент 1975 года по МПК C08F41/10 

Описание патента на изобретение SU474154A3

(54) ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ ФОРМОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Похожие патенты SU474154A3

название год авторы номер документа
Формовочная композиция 1973
  • Дитер Марготте
  • Германн Ширмер
  • Карл Гейнц Отт
  • Гюнтер Кэмпф
  • Гюнтер Пейльштекер
  • Гуго Ферналекен
SU528881A3
Термопластичная композиция 1973
  • Дитер Марготте
  • Карл-Гейнц Отт
  • Германн Ширмер
  • Гюнтер Кэмпф
  • Гюнтер Пейльштекер
  • Гуго Ферналекен
SU469260A3
Термопластичная композиция 1974
  • Дитер Марготте
  • Гуго Верналекен
  • Германн Шнель
SU512718A3
ПОЛИКАРБОНАТНЫЕ КОМПОЗИЦИИ С МОДИФИЦИРОВАННОЙ УДАРНОЙ ВЯЗКОСТЬЮ ДЛЯ УПРОЩЕННОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЯГУЧИХ ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ ДЕТАЛЕЙ С ЗЕРКАЛЬНО-БЛЕСТЯЩИМИ И МАТОВЫМИ УЧАСТКАМИ ДЕТАЛИ 2013
  • Зайдель Андреас
RU2623273C2
ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ПОЛИКАРБОНАТНЫЕ СОСТАВЫ, КОТОРЫЕ МОДИФИЦИРОВАНЫ В ЧАСТИ УДАРНОЙ ВЯЗКОСТИ 2007
  • Венц Экхард
  • Эккель Томас
  • Буххольц Вера
  • Виттманн Дитер
  • Тюрмер Буркхард
RU2439106C2
Термопластичная композиция 1973
  • Кунио Кониси
  • Цунео Цубакимото
  • Масао Никки
SU553937A3
ПОЛИКАРБОНАТНЫЕ ФОРМОВОЧНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2006
  • Зайдель Андреас
  • Виттманн Дитер
  • Хагер Брюс Л.
  • Михельс Гисберт
RU2423398C2
ПОЛИКАРБОНАТНЫЕ ФОРМОВОЧНЫЕ МАССЫ 2006
  • Эккель Томас
  • Зайдель Андреас
  • Виттманн Дитер
RU2431649C2
КОНЦЕНТРАТ УСИЛИВАЮЩЕГО КАУЧУКА 1992
  • Рупышев В.Г.
  • Громов Е.В.
  • Колосова Т.О.
  • Кержковская В.В.
  • Блащук А.Л.
  • Верес М.А.
  • Егорова Е.И.
RU2044008C1
Формовочная композиция 1973
  • Фолькер Серини
  • Вольфганг Конен
  • Гуго Ферналекен
  • Гюнтер Пейльштекер
SU584797A3

Реферат патента 1975 года Термопластичная формовочная композиция

Формула изобретения SU 474 154 A3

1

Изобретение относится к области переработки термопластов и касается получения композиций на основе привитых сополимеров стирола.

Известна термопластичная композиция, состояш,ая из 10-50 вес. ч. привитого сополимера, полученного привитой сополимеризацией смеси винилароматического мономера и акрилонитрила и/или эфира акриловой кислоты на гомо- или сополимер бутадиена, 10-80 вес. ч. сополимера из 10-50 вес. % акрилонитрила и/или а-метилстирола, 10- 80 вес. ч. поликарбоната.

Однако известная композиция не пригодпа для литья под давлением, т. к. изделие часто ломается уже при открытии формы, причем излом образуется вдоль линий, где отдельные потоки расплавленной композиции встречаются в форме (линии сплавления).

Целью изобретения является получение композиций, пригодных для литья под давлением с получением изделий с очень прочными линиями сплавления. Поставленная цель достигается тем, что в качестве привитого сополимера применен сополимер с размером

частиц 0,05-0,9 мкм, полученный привитой сополимеризацией 10-35 вес. % смеси из 50-90 вес. % стирола или метилметакрилата или их смеси и 10-50 вес. % акрилонитрила и/или эфира акриловой кислоты и 65- 90 вес. % гомо- или сополимера бутадиена, и в качестве поликарбоната применена смесь из 50-85 вес. % поликарбоната, не содержащего галоген, и 15-50 вес. % галогенсодержащего поликарбоната.

В предпочтительном варианте выполнения применяют смесь из двух поликарбонатов. Смесь содержит 50-85 вес. % поликарбоната, полученного из несодержащего галоген

полифенола и 15-50 вес. % поликарбоната, содержащего галоген, формулы

X - Hal

о

Hal

5 где п 15-200; X - алкилен или алкилиден с 1-5 атомами углерода, циклоалкилеп или

циклоалкилндеи с 5-15 атомами углерода; одинарная связь -О- или

(lib

СП-.

I О

fг|

п..

Hal - хлор или бром.

Конечная смесь предпочтительно содержит 10-30 вес. % галогенсодержащего поликарбоната.

Как видно из формулы, эти галогенсодержащие полН(Карбонаты как основу имеют фенолы, содержащие по меньшей мере два бензольных ядра и имеющие 4 атома галогена (хлора, брома). Молекулярный вес подобных поликарбонатов предпочтительно составляет 16000-85000.

При применении поликарбонатных смесей оказалось, что теплостойкость и модуль упругости в продуктах очень высокие.

В формовочные композиции можно добавлять наполнители, стекловолокна, пигменты или другие добавки, например стабилизаторы, огнезащитные средства, средства, улучшающие текучесть, смазки, средства, облегчающие выемку изделий из форм, и средства, снижающие статические заряды.

Особенно пригодные формовочные композиции содержат 5-25 вес. % бутадиенового гомополимера или сополимера, и прочность линии сплавления порядка 10 cM-J rc/cM получают в особенности при содержании 10 вес. % бутадиенового гомополимера или сонолимера.

Примеры 1-6. Компоненты полимера:

а) ароматический поликарбонат на основе бисфенола А, полученный на поверхности раздела фаз и имеющий относительную вязкость Г) 1,28 (определенную в хлористом метилене при 25°С и концентрации 5 г/л);

Содержание привитых монэмерэв и полибутадиена дано в вес. %.

б)ароматический карбонат на основе 90 мол. % бисфенола А и 10 мол. % тетрабромбиофенола А, полученный на поверхности раздела фаз и имеющий относительную вязкость Т 1,30;

в)ароматический поликарбонат на основе 82 мол. % бисфенола А и 18 мол. % тетрахлорбисфенола А, полученный на поверхности раздела фаз и имеющий относительную

вязкость 1- 1,29;

г)смесь, состоящая из 18,75 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 16 вес. ч. стирола и 4 вес. ч. акрилонитрила к 80 вес. ч. полибутадиенового латекса, имеющего средний диаметр частиц 0,05-0,1 МКМ и 81,25 вес. ч. сополимера стирола (акрилонитрила с соотнощением стирола к акрилонитрилу 70:30 и собственной вязкостью ,4. Здесь и далее собственная вязкость определена в диметилформамиде при 20°С;

д)смесь, состоящая из 25 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 16 вес. ч. стирола и 4 вес. ч. акрилонитрила

к 80 вес. ч. полибутадиенового латекса с средним диаметром частиц 0,05-0,1 мкм и 75 вес. ч. сополимера из 70 вес. % стирола и 30 вес. % акрилонитрила с собственной вязкостью ,0;

е) смесь, состоящая из 31,25 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 15 вес. ч. стирола и 5 вес. ч. акрилонитрила к 80 ч. полибутадиенового латекса с средним диаметром частиц 0,05-0,1 мкм и 68,75 вес. ч.

сополимера стирола - а-крилонитрила с соотнощением стирола к акрилонитрилу 70:30 и ,78.

Поликарбонаты а-в смешивают до гомогенного состояния со смесями г-е в закрытых смесителях или двухчервячных экструдерах при 200-260°С, затем их прессуют на червячном прессе.

В табл. 1 приведены составы смесей.

Таблица

Содержание компонентов (вес, ч.) в при.мерах

WLS - прочность линий сплавления определяют следующим образом:

Небольшой стандартный испытательный стержень отливают литьем под давлением с двух сторон, в результате чего в середине стержня образуется линия сплавления. УдарПример 7.

I. Поликарбонат (компонент в).

Вязкости были определены в хлористом метилене при 25°С и концентрации 5 г/л (i-|); М - молекулярный вес (средний).

A.Бисфенол-А-поликарбонат,,30; М --31 000.

Б. Сополикарбонат из 80 мол. % бисфенола А и 20 мол. % тетрабромбисфенола А, ,2б; М -30 500.

B.Низкомолекулярный тетрабромбисфенол-А-полиКарбонат, ,03; М счэ4 500.

Г. Высокомолекулярный тетрабромбисфенод-А-поликарбонат, ,08; 000.

Д. Высокомолекулярный тетрабромбисфенол-А-поликарбонат, ,08; М CV335 000.

Е. Сополикарбонат из 84 мол. % бисфенола-А и 16 мол. % тетрахлорбисфенола А, ,27; М счэ31 000.

Ж- Высокомолекулярный тетрахлорбисфенол-А-поликарбонат, ,12; М 2Э 000.

Содержание компонентов (вес.ч.) в примерах

ную вязкость этого стержня определяют в соответствии с немецким стандартом ДИН 53 453.

В табл. 2 приведены основные физические свойства смесей.

Табл ица 2

IL Привитый полимер - смеси сополимеров (компоненты А и Б).

3. Смесь, состоящая из 18,75 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 16 вес. ч. стирола и 4 вес. ч. акрилонитрила « 80 вес. ч. полпбутадиенового латекса с средним диаметром частиц 0,05-0,1 мкм и

81,25 вес. ч. сополимера стирола - акрилонитрила с соотношением стирола к акрилонитрилу 70:30 и собственной вязкостью ,4.

И. Смесь, состоящая из 25 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 16 вес. ч. стирола и 4 вес. ч. акрилонитрила к 80 вес. ч. полибутадиенового латекса, имеющего средний диаметр частиц 0,05-0,1 мкм и 75 вес. ч. сополимера из 70 вес. % стирола и 30 вес. % акрилонитрила с собственной вязкостью ,,G.

Таблица 3

7

К. Смесь, состоящая из 31,25 вес. ч. привитого иолимера, полученного прививкой 15 вес. ч. стирола и 5 вес. ч. акрилоиитрила к 80 вес. ч. полибутадиенового латекса с средним диаметром частиц 0,05-0,1 мкм и

68,75 вес. ч. соиоли.мера стирола - акрилоиитрила с соотношением стирола к акрило Определено по ДИН 53 455. Определено по ДИН 53 463.

Предмет изобретения

Термопластичная формовочная композиция, состоящая из 10-50 вес. ч. привитого сополимера, полученного привитой сополимеризацией смеси мономеров и томо- или сополимера бутадиена, 10-80 вес. ч. сополимера, полученного соиолимеризацией (50- 90 вес. % винилароматическото мономера с 10-50 вес. % акрилонитрила и/или эфира акриловой кислоты, и 10-80 вес. ч. поликарбоната, отличающаяся тем, что, с целью улучшения свойств композиции, в качестве привитого сополимера применен сополимер с размером частиц 0,05-0,9 мкм, полученный нривитой соиолимеризацией 10- 35 вес. % смеси из 50-90 вес. % стирола или метилметакрилата или их смеси и 10- 50 вес. % акрилоиитрила и/или эфира акриловой кислоты, и 65-90 вес. % гомо- или сополимера бутадиена, и в качестве поликарбоната применена смесь из 60-85 вес. % ноликарбоната, не содержащего галоген, и 15-50 вес. % галогенсодержащего поликарбоната формулы

8 и собственной вязкостью

иитрилу 70 : 30 л 0,78.

В табл. 3 ириведеиы

смеси, полученные смен1еиием компонентов в закрытом смесителе.

В табл. 4 приведены физические

свойства смесей.

Таблица 4

иа

Hal

Hal

где « 15-i200; X - алкилен или алкилиден с 1-5 атомами углерода, циклоалкилен или циклоалкилиден с 5-15 атомами углерода; одинарная связь -Оили

СН I

fl

/

I

сн

Hal - хлор «ли бром.

Приоритет по признакам:

09.06.73 - использование в композиции привитого сополимера, полученного из 10- 35 вес. % смеси мономеров привитых на 65-90 вес. % бутадиенового гомо- или сополимера.25.10.73 - использование в композиции смеси из 50-85 вес. % поликарбоната, не содержащего галоген, и 15-50 вес. % поликарбоната, содержащего галоген.

SU 474 154 A3

Авторы

Дитер Марготте

Карл-Гейнц Отт

Германн Ширмер

Гюнтер Кэмпф

Гюнтер Пейльштекер

Гуго Ферналекен

Даты

1975-06-15Публикация

1973-12-04Подача