1
Изобретение относится к способам получения водорастворимых полиэлектролитов, которые можно применять при очистке естественных и сточных вод, как флокулянты для разделения цветиых металлов, в качестве стабилизаторов глинистых растворов, как термостойкие добавки при сверхглубоком бурении нефтяных скважин в осложненных условиях.
Известен способ получения водорастворимого Болиэлектролита ПАЛ- на основе акриловой кислоты и газообразного аммиака, согласно которому сначала получают аммонийную соль а.криловой кислоты действием аммиака на акриловую кислоту, а затем аммонийную соль акриловой кислоты полимеризуют под действием перекиси водорода. Однако полиакриламид, получаемый известным способом, характеризуется плохой растворимостью в воде и иедостаточиыми коагулирующими свойствами, а способ получения отличается многостадийностью.
С пелью упрощения способа получения и улучшения коагулирующих, флокулирующих, структурообразующих и водорастворимых свойств полиэлектролита предлагают полимсризацию акриловой кислоты проводить при 78-80°С в присутствии углекислого аммония и перекиси водорода, которую берут в количестве 0,5-0,9% по отношению к акриловой кислоте.
Полимеризацию проводят в течение 20 мин при молярном соотношении акриловой кислоты л углекислого аммония 2:1.
Для получения предлагаемого полиэлектролита смешивают рассчитанные количества акриловой кислоты и углекислого аммония, тщательно перемешивают, добавляют перекись водорода, постепенно при перемешивании повышают температуру водяной бани до 78-80°С и при этой температуре проводят полимеризацию в течение 20 мин. Полученный полиэлектролит очищают растворением в воде и осаждением в ацетоне, а затем сушат при 70-75°С.
Пример. В широкогорлую колбу, снабженную термометром и обратиым холодильником, загружают 144 г (2 моль) акриловой кислоты и 96 г (I моль) углекислого аммония. Смесь тщательно перемешивают, приливают 5,6 мл 25%-ной перекиси водорода и полимеризацию проводят на водяной бане при 78- в течение 20 мин. Полученный сухой водорастворимый полиэлектролит очищают, растворив в воде и осадив в ацетоне, а затем высушивают при 70-75°С в сушильном шкафу.
Выход 92,4% от теоретического.
Обработка вод мутностью 8000 мг/л полученным полиэлектролитом приводит после 20-30 мин отстаивания к осветлению вод с остаточной мутностью 8-10 мг/л. 3 Предмет изобретения Способ получения водорастворимого полиэлектролита на основе акриловой кислоты и азотсодержащих солей, отличающийся5 тем, что, с целью улучшения коагулирующих, флокулирующих свойств нолиэлектролита и упрощения процесса его получения, проводят 4 полимеризацию акриловой кислоты в присутствии углекислого аммония при 78-80°С при соотношении исходных компонентов соответственно 2: 1 в течение 20 мин с использованием в качестве инициатора перекиси водорода в количестве 0,5-0,9% ПО отношению к акриловой кислоте,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения водорастворимого полиэлектролита | 1978 |
|
SU1677042A1 |
Способ получения водорастворимого полиэлектролита | 1982 |
|
SU1087534A1 |
Способ получения водорастворимого полиэлектролита | 1981 |
|
SU1620447A1 |
Способ получения водорастворимого полиэлектролита | 1989 |
|
SU1641831A1 |
Способ получения водорастворимого полиэлектролита | 1981 |
|
SU1028683A1 |
Способ выделения нафтеновых кислот | 1982 |
|
SU1089055A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО АНИОННОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА | 2001 |
|
RU2195464C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО АМФОЛИТНОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА | 2001 |
|
RU2203906C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА | 2001 |
|
RU2203907C1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПЕРЕВЕДЕННЫЕ ПУТЕМ ХИМИЧЕСКОГО ВСКРЫТИЯ В ВОДОРАСТВОРИМУЮ ФОРМУ МЕТАЛЛЫ | 2002 |
|
RU2294390C2 |
Авторы
Даты
1975-06-30—Публикация
1973-12-10—Подача