Лнабазин В настоящее время обычно получают путем экстракции водою из сухих веток анабазиса-Anabasis aphilla, предварительно пропаренных острым паром. Водную рытяжку подщелачивают, извлекают из нее керосином анабазин и, наконец, обрабатывают керосиновый раствор 33%-й серной кислотой с целью получения анабазина-сульфата. Такой метод работы имеет целый ряд недостатков. В самом деле, пропаривание острым паром ведет к размягчению растительной массы, повышению влагоемкости сырья и переходу в раствор большого количества побочных коллоидных веществ, затрудняющих дальнейшую переработку сока.
То же можно сказать о применении ЧИСТОЙ ВОДЫ В качестве экстрагирующего средства. Так, в никотиновом производстве аналогичнь1е водные вытяжки, В виду большого количества побочных веществ, приходится подвергать дефекации известью (причем часть алкалоида теряется с дефекационной грязью).
Наиболее слабым местом метода получения анабазина является процесс извлечения анабазина керосином. Керосин является неудачным растворителем уже потому, что ко:эфициент распределения анабазин-основания между водой и керосином (соотношения 1 : 1) составляет сего 0,33 (на 10 ч. анабазина, остающихся В воде, лишь 3,3 ч. переходят в керосин) и даже при многократном повторении процесса полнота извлечения (из воды) не может достигнуть скольконибудь удовлетворительной величины. В разбираемом случае процесс чрезвычайно осложняется образованием стойких эмульсий керосина благодаря наличию посторонних примесей, понижающих поверхностное натяжение сока и повышающих его ВЯЗКОСТЬ.
Этот фактор Настолько значителен что около 25% керосина теряется с от работанным соком. Процесс извлечения керосином из столь загрязненного диффузионного сока является главным источником потерь анабазина, уходящего со СЛИВНЫМИ водами в реку и отравляющего ее.
Экстрагирование алкалоида может начаться только после полного развития процесса набухания сырья.
Извлечение сухого сырья дает характерное замедление в начальной части кривой. Вместе с тем, как указано выше, желательно уменьшить предельную влагоемкость растения.
Таким образом, предельная величина набухания должна быть возможно более малой и получаемой в возможно более короткий срок.
Авторы настоящего изобретения, изучая процесс набухания, нашли, что
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения кремнефтористо-водородной соли анабазина | 1936 |
|
SU51137A1 |
Способ получения сложных эфиров жирного ряда из спиртов | 1949 |
|
SU81928A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ЖЕЛЧЕГОННОЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1999 |
|
RU2159123C1 |
Способ количественного определения флуорена в техническом продукте | 1960 |
|
SU143590A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕНАТУРИРОВАННЫХ СОКОВ С БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ В НАТИВНОМ ВИДЕ | 2004 |
|
RU2281109C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО СОКА ИЗ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ МАКЛЕЙИ МЕЛКОПЛОДНОЙ | 2004 |
|
RU2280466C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (+)-ГЛАУЦИНА ГИДРОХЛОРИДА (ВАРИАНТЫ) | 2003 |
|
RU2259829C2 |
Способ получения диизопропаноламина | 1960 |
|
SU135494A1 |
Способ получения густого и сухого экстрактов белладонны | 1958 |
|
SU116903A1 |
Способ получения бета, бета'-диоксидипропиламина | 1960 |
|
SU144490A1 |
Авторы
Даты
1936-08-31—Публикация
1936-01-05—Подача