(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИАНА результате отгонки воды реакционный раствор становится концентрированным. Затем раствор возвращается в реактрр. При более длительном времени пробега цбнаруживается незначительное превращение синильной кислоты в двуокись углерода и аммиак. Поэтому необходимо время от времени прибавлять к раствору катализатора количество кислоты, сортв етству рщее расходу. В этой аппаратуре, работающей 400 ч без перерыва, при температуре реакции 22-25°С за 1 ч превращается 1,4 кг синильной кислоты и 2,26 г, 34%-ного водного раствора перекиси водорода в 1,325 кг газообразного дициана, т. е. 98% от теоретического в расчете на сипильную ;кнслоту. .Газробразньш дициан содержит еще 0,26% двуокиси углерода и 1,8% кислорода. Пример 3. Реакционный раствор для непрерывного удаления воды, внесенной вместе с перекисью водорода и воды, образующейся в результате реакции, направляют в ,крлонну для перегодки и только тдм он .освобождается от растворенного газообразного дициана и остатков еще непрореагировавщей синильной кислоты. Использованный pacTiJpp катализатора горячим смещивают с соответствующим количеством карбоната кальция. При этом выпадают ионы меди и железа в виде основных карбонатов, сульфатйоны в виде CaS04. Выпавщие вещества направляют в центрифугу, где отделяют от оборотной воды, и затем через основные карбонаты растворяют соответствующим количеством разбавленной серной кислоты и центрифугированием отделяют от сульфата кальция. Раствор сульфата меди и сульфата железа подают обратно в реактор. Превращения, достигнутые при этом способе работы, соответствуют результатам, приведенным в примере 2. Предмет изобретения 1.Способ получения дициана путем окисления цианистого водорода перекисью водорода в присутствии соли двухвалентной меди и ионов трехвалентного железа, отличающийся тем, что, с целью повыщения эффективности процесса, в качестве соли двухвалентной меди и трехвалентного железа применяют сульфаты. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что регенерацию ионов меди и железа осуществляют осаждением карбонатами щелочных или щелочноземельных металлов, например карбонатом кальция.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дициана | 1971 |
|
SU452960A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЦИАНА | 1972 |
|
SU347992A1 |
Способ получения хлорциана | 1976 |
|
SU810075A3 |
Способ окисления двуокиси серы | 1974 |
|
SU633464A3 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА | 1998 |
|
RU2127326C1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ЭПОКСИДИРОВАНИЯ | 2013 |
|
RU2614409C2 |
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ НИТРИЛА | 1996 |
|
RU2189376C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D,L-МЕТИОНИНА ИЛИ ЕГО СОЛИ (ВАРИАНТЫ) | 1996 |
|
RU2176240C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(МЕТИЛТИО)ПРОПАНАЛЯ И 2-ГИДРОКСИ-4(МЕТИЛТИО)БУТАННИТРИЛА | 2005 |
|
RU2383531C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА 2-ГИДРОКСИ-4-(МЕТИЛТИО)МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ 3-(МЕТИЛТИО)ПРОПАНАЛЯ И ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА | 2012 |
|
RU2604534C2 |
Авторы
Даты
1975-09-15—Публикация
1971-06-03—Подача