Способ получения биологическиактивных полифенольных соединений из прополиса Советский патент 1975 года по МПК A61K31/05 A61K35/64 

Изобретение ОТНОСИТСЯ ю фармацевтической промышленности.

Известен способ получения биологическк активных полифенольных соединений из прополиса, согласно которому прополис обj рабатывают последовательно петролейным I эфиром, хлороформом, абсолютным спиртом I с последую1ЦИ у1 высушиванием.

С целью повышений активности целевого продукта, по предложенному способу спиртовое извлечение упаривают, многократно (до 5 раз) растворяют в безводном ацетоне, добавляя дистиллированную воду и отстаивая, упаривают, многократно (lO-ll ра;з) обрабатывают этаглацетатом, обезвоживают разбавляют хлороформом и осаждают целевой продукт петролейным эфиром.

Пример. 100 г прополиса-сырца при нагревании на кипящей бш1е обрабатывают в соотношении1:105 раз (каждый раз в течение 1 час) пе1ролейным эфиром для очистки от восков. Затем прополис после экстракция петролейным эфиром обрабаталвают в указанных условиях в соотношении 1:5 6 раз по ЗО мин х яороформом с

целью дальнейшей очистки от воскоподоб- ных продуктов, липоидных, смолистых и других сопутствующих веществ.

При последуюш.ей обработке сырья получают спиртовое извлечение путем экстракции абсолютным спиртом в. соотношении 1:5 15 раз по 2О мин. Затем все полученные спиртовые извлечения упаривают в вакууме досуха и образовавшийся остаток растворяют в 10 0-15 О мл безводного ацетона и переносят в широкогорлый термостойкий сосуд емкостью до 3 л. К раствору при тщательном перемешивании прибавляют дистиллированную воду (до 2. л). Образов-авшуюся водно-ацетожидкость беловато-желтого 1шета отстаивают в течение 1О-15 мин и затем процеживают в приемник емкостью до 10 л. Оставшийся в сосуде смолоподобный остаток желтовато-коричневого цвета вновь pacTBOpsnoT в 1ОО150 мл ацетона. Для получения водноацетонового раствора эту операцию проводят до 5 раз. Все процеженные водноацетоновые жидкости объединяют и упаривают в вакууме до.водного остатка емкостью 15О2OO мл, который охлаждают при температуре 5 - 8°С Б течение 1 час и фильтруют ,, в делительную воронку. Полученный водный раствор желто-молочного цвета обрабатывают этилацетатом 10-11 раз по 200 мл. Полученные этилацетатные извлечения объединяют, обезвоживают безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме до 100 мл. Этнлацетатный остаток разбавлшот 4-крат ным количеством безводного хлороформа и к образовавшейся этилацетатно-хлороформной смеси при тщательном перемешивании прибавляют избыток петролейного эфира (до 600 мл). Образовавшийся осадок отфильтровывают.

Полученный порошкообразный препарат представляет собой сыпучий продукт желтого цвета, хорошо растворимой в воде, спирте и других органических растворителях, с запахом полевых цветов. Не растворим в петролейном эфире.

Предмет изобретения

Способ получения биологически активных полифенольнУх соединений из щгаполиса путем его обработки последовательно петролейным эфиром, хлороформом, абсолютным спиртом с последующим высушиванием, отличающийся тем, что, .с целью Повышения активности целевого продукта, спиртовое извлечение упаривают, многократно растворяют в безводном ацетоне, добавляя дистиллированную воду и отстаивая; упаривают; многократно обрабатывают этилацетатом, обезвоживают, разбавлшот хлороформом и осаждают целевой продукт петролейным эфиром.