..;«:,.. ...48 3 ла, затем оставляют на 4 ч при 20°С и разбавляют водой (30 мл). Выпавший остаток отфильтровывают, промывают водой и дважды перекристаллизовывают из спирта. Получают 0,32 г (или 32% в расчете на исходный 2-фенил-4-пальмитоилоксазолинон-5) DL-эритро-0,О .N-трибензоилдигидросфингозина с т. пл. 141-143°С, Ry 0,65 (ТСХ, силикагель по Шталю, бензол-ацетон, 9:1), ИК-спектр (КВг, ): 3370,2932, 2955, 1725, 1648, 1540, 1280, 1105, 1115, 720. Найдено, %: С 76,38; Н 8,30. CsgHsiNOs. Вычислено, %: С 76,20; Н 8,32. 7 4 Фо.р-мула изобретения Способ получения ОЬ-эритро-О,ОЫ-трибензоилдигидросфингозина из 2-фенил-4-пальмитоилоксазолинона-5 с последующим выделепнем целевого продукта путем бензоилирования, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения технологического процесса, 2-фенил-4-пальмитоилоксазолинон-5 подвергают метанолизу с последующим восстановлением метилового эфира пальмитоилбензамидоуксусной кислоты боргидридом натрия в спирте.
