Способ получения хромата бария Советский патент 1975 года по МПК C01G37/14 

1

Изобретепие относится к области синтеза минеральных пигментов, в частности к технологии получения хромата бария.

Известен способ получения хромата бария, применяемого для синтеза желтых бариевых красок, путем взаимодействия хромата патрия с раствором хлорида бария при 80-85°С и небольшом избытке моиохромата натрия против стехиометрического в уравнении:

BaCl2+Na2CrO4 BaCrO4+2NaCl. (1)

Образующийся осадок хромата бария отделяют от маточного раствора, отмывают от растворимых солей и сушат при 100°С.

Недостатками известного способа являются получение в процессе осаждения осадка хромата бария в плохо фильтруюш,ейся (средняя скорость фильтрации 1,5-2,0 мл/см -мин) и трудноотмываемой от вредных примесей форме и, следовательно, повышенное содержание примесей в продукте (до 1 % водорастворимых солей при содержании ВаСгО4 95%).

Для повышения скорости фильтрации и снижения содержания водорастворимых примесей в продукте предлагается исходные реагенты (хромат натрия и водорастворимое соединение бария) брать в количестве, обеспечивающем содержание твердой фазы в реакционной смеси, равное 60-100 кг/м а образующуюся суспензию хромата бария перед фильтрацией об.рабатывать острым паром в течение 1-2 ч.

В качестве соединения бария, кроме водорастворимых солей бария, целесообразно использовать гидрат окиси бария.

Маточный раствор после отделения образующегося по уравнению:

Ba(OH)2+Na2CrO4 BaCr04-f2NaOH (2)

осадка хромата бария, как не содержащий побочных примесей, направляют в производство хромовых соединений.

Пример 1. В реактор заливают 5 м раствора монохромата натрия с содержанием 93 кг/м Na2CrO4, нагревают его до 85°С и затем медленно, при перемешивании приливают 4,2 м горячего раствора гидрата окиси бария с содержанием 114 кг/м Ва(ОН)2, что составляет 98% от необходимого количества на образование хромата бария по уравнению (2).

Получают 9,2 м пульпы с содержанием 77 кг/м ВаСгО4, которую затем в течение 1 ч при перемешивании обрабатывают острым паром при температуре 100°С. После этого пульпу фильтруют со средней скоростью фильтрации по фильтрату 3,0 мл/см -мин, а осадок отмывают от примесей (NaOH, Na2CrO4) горячей водой. Отмытый осадок хромата бария сушат при температуре - 100°С, получая

3

продукт, содержащий, вес. %: 96,0 ВаСгО4; 0,8 Н2О; 0,4 водорастворимых солей.

Пример 2. В реактор заливают 5 м раствора монохромата натрия с рН - 7,0 и содержанием 125 кг/м Na2CrO4, нагревают его до 85°С и затем медленно, при перемешивании приливают 4,7 м горячего раствора хлорида бария с содержанием 167 кг/м ВаСЬ, что составляет - 98% от необходимого количества на образование хромата бария по уравнению

(1). Получают 9,5 м пульпы с содержанием

100 кг/м ВаСгО4, которую затем в течение 2 ч при перемешивании обрабатывают острым паром при температуре 100°С. После этого пульпу с|)ильтруют со средней скоростью фильтрации по фильтрату 2,8 мл/см -мин, а осадок отмывают от примесей (NaCl и Na2CrO4) горячей водой. Отмытый осадок хромата бария сушат при температуре - 100°С, получая

продукт, содержаш,ий, вес. %: 96,0 ВаСгО4; 0,8 НаО; 0,3 водорастворимых солей.

Формула изобретения

1.Способ получения хромата бария путем взаимодействия хромата ш,елочного металла с соединением бария с последуюш,ей фильтрацией и сушкой осадка, отличаюш,ийся

тем, что, с целью повышения скорости фильтрации и снижения содержания водорастворимых примесей в продукте, исходные реагенты берут в количестве, обеспечиваюш;ем содержание твердой фазы в реакционной смеси, равкое 60-100 кг/м, а образуюш,уюся суспензию перед фильтрацией обрабатывают острым паром в течение 1-2 ч.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве соединения бария используют

гидрат окиси бария.