парах содержится также до 50 г хлорида меди и до 2,5 г хлорида палладия, увлекаемых с каплями катализаторного раствора. Паровую смесь из отиариой колонии подают далее в дистилляционную колонну для выделения ацетальдегида-сырца, а катализаторный раствор из куба отпарной колоппы возвращают в узел синтеза.
С верха дистилляционной колопны при 95-97°С отбирают 3,6 т паров, содержащих 1,04 т ацетальдегида и 2,56 т воды, и подают их в конденсатор, где происходит частичная конденсация при 85°С. При этом конденсируется 2 т воды и 0,04 т ацетальдегида. Конденсат возвращают в дистилляционную колонну в качестве флегмы.
С парами, выходящими из конденсатора, выводят 1 т ацетальдегида и 0,56 т воды, т. е. всю избыточную воду, введенную в процесс.
Далее эта паровая смесь конденсируется в конденсаторе при 35-40°С, и полученный конденсат подают в ректификационную колонну для выделения товарного ацетальдегида. Вода из куба ректификационной колонны выводится из системы в канализацию.
При этом сбрасываемая в канализацию вода практически не содержит соединений меди и палладия.
Из кубовой части дистилляционной колонны в процесс возвращают 1,6 т воды с содержанием до 50 г солей меди и до 2,5 г солей палладия.
Формула изобретения
Способ выделения ацетальдегида из реакционной смеси, полученной при окислении этилена в присутствии водного раствора солей меди и палладия в качестве катализатора при температуре 100-110°С и давлении 10- 12 ата отпаркой ацетальдегида и воды путем
дросселирования до давления 1,3-1,5 ата, дистилляцией полученной паровой смеси, содержащей ацетальдегид, и конденсацией дистиллята с последующим выделением целевого продукта известными приемами и редиркуляцией водного раствора катализатора в начало процесса, отличающийся тем, что, с целью ликвидации сточных вод, загрязненных солями меди и палладия, а также сокращения потерь катализатора, дистилляцию ведут при температуре верха колонны 95-97°С, а конденсацию - при 68-90°С с одновременным отводом избыточной воды из конденсатора.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения ацетальдегида | 1979 |
|
SU863589A1 |
Способ получения безводного фтороводорода | 2024 |
|
RU2824542C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА ИЗ МЕТИЛ- ИЛИ ЭТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ЭФИРА | 1995 |
|
RU2083541C1 |
УДАЛЕНИЕ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ ПЕРМАНГАНАТ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ПОТОКА ПРОЦЕССА КАРБОНИЛИРОВАНИЯ МЕТАНОЛА | 2005 |
|
RU2372321C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОВАРНОГО АЦЕТОНА С ПОВЫШЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К ОКИСЛЕНИЮ | 1998 |
|
RU2167144C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СЫРОГО ПРОПЕНОКСИДА | 2003 |
|
RU2330032C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФЕНОЛА-А | 2005 |
|
RU2342356C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕТИЛОЛОВ | 2010 |
|
RU2518888C2 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТИЛМЕРКАПТОПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА, ПОЛУЧАЕМОГО ИЗ СЫРЫХ АКРОЛЕИНА И МЕТИЛМЕРКАПТАНА | 2012 |
|
RU2615734C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 1998 |
|
RU2205820C2 |
Авторы
Даты
1978-06-30—Публикация
1974-06-20—Подача