1
Известный способ получения перкарбоната натрия заключается во взаимодействии кальцинированной соды с пергидролем в присутствии стабилизатора - силиката натрия. Однако при этом наблюдаются низкий выход готового продукта по перекиси водорода и слабая устойчивость продукта при хранении.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что к силикачу натрия добавляют бензойную кислоту и полученный таким образом стабилизатор вводят в кальцинированную соду. Кроме того, процесс ведут при температуре не 30-35°С.
Это позволяет увеличить выход готового продукта по перекиси водорода (доводить содержание последней в перкарбонате до 25,5- 26,5% по сравнению с 15% по известному способу) и стабильность продукта при хранении. Так, потери перекиси водорода пробами перкарбоната натрия составляют 0,025-0,064% за 26 месяцев хранения, а по известному способу 1,1% за 1 месяц .хранения.
Пример. В течение 1 час последовательно через два горизонтальных шнековых смесителя пропускают 5,1 кг содовой смеси, содержащей 4,8 кг кальцинированной соды, 240 г Na2SiO3-9H2O и 60 г бензойной кислоты. К этой смеси, проходящей черезпервый смеситель при 30-35°С, добавляют 1,6 л пергидроля, содержащего 622 г 100%-ной Н2О2, а к
смеси, проходящей через второй смеситель, при той же температуре добавляют 3,8 л пер гидроля, содержащего 1478 г 100%-ной Н2О2. Во второй смеситель перед выходом из него
влажного перкарбоната натрия вводят 2 кг ретура - сухого перкарбоната натрия, содержащего 510 V 100%-ной Н2Оо. После сушки сырого перкарбоната налрия в сушилке кипящего слоя воздухом, нагретым до 70-85°С, вес сухого продукта равен 9,5 кг.
Содержание активного кислорода в сухом продукте 12% (25,5% Н2О2), что соответствует степени использования перекиси водорода 92,8%.
15
Предмет изобретения
1.Способ получения перкарбоната натрия смешением кальцинированной соды и пергидроля в присутствии стабилизатора на основе силиката натрия, отличающийся тем, что, с целью повыщения стабильности продукта при хранении и увеличения выхода готового продукта, к силикату натрия добавляют бензойную кислоту и полученный стабилизатор вводят в кальцинированную соду.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что процесс ведут при трмпературе не 30-35°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гранулированного перкарбоната натрия | 1982 |
|
SU1117979A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ | 1969 |
|
SU247259A1 |
Способ получения гранулированного перкарбоната натрия | 1987 |
|
SU1766842A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕРКАРБОНАТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2002 |
|
RU2240975C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1999 |
|
RU2164215C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ | 1997 |
|
RU2174490C2 |
НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ, СУХОЙ ПЕРКАРБОНАТ НАТРИЯ | 1997 |
|
RU2189940C2 |
Способ получения перкарбоната натрия | 1975 |
|
SU591406A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛЫ ПОКРЫТОГО ОКИСЛЯЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ПОЛУЧЕННАЯ ГРАНУЛА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ | 2008 |
|
RU2471848C2 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕРКАРБОНАТА | 2003 |
|
RU2245842C2 |
Авторы
Даты
1975-12-30—Публикация
1964-07-18—Подача