Изобретение относится к способам получения перкарбоната натрия, применяемого, в частности, для производства отбеливающих средств.
Известен способ получения перкарбоната натрия путем взаимодействия раствора карбоната натрия с перекисью водорода в присутствии хлористого натрия и метасиликата натрия при температуре 25-35°С с последующей сущкой осадка перкарбоната натрия. При таком способе получения процесс проходит недостаточно интенсивно; кроме того, способ не обеспечивает получения стабильного продукта.
Предлагается вести процесс взаимодействия карбоната натрия с перекисью водорода непосредственно в содо-соляной пульне, содержащей соды 22-30%, при температуре 33- 40°С, а в образующийся осадок перкарбоната натрия перед его сущкой вводить бензойную кислоту.
Такой способ позволяет снизить тепловыделение и интенсифицировать процесс в 1,5 раза, а также сократить потери перекиси водорода готовым продуктом не менее чем в четыре раза.
гретый раствор 1,6 кг хлористого натрия и 0,14 л 20/о-ного раствора хлористого магния. Выпадающий осадок примесей отделяли, получали 15,75 л очищенного раствора, в который
добавляли 6,72 кг кальцинированной соды и 0,25 кг жидкого стекла.
Полученную содо-соляную пульпу при температуре 35-37°С вводили в реактор с одновременным вводом в него 9,4 кг 30%-ного раствора перекиси водорода.
Выпавщий осадок перкарбоната натрия (12,9 кг) отделяли, смещивали с 80 г бензойной кислоты и сущили в сушилке пневматического типа воздухом, нагретым до ПО-155°С.
В результате получено 10 кг сухого перкарбоната натрия. Степень иснользования перекиси водорода 89,6%. Процесс взаимодействия перекиси водорода и карбоната натрия протекал 2-гЗ мин.
При хранении в течение 12-15 месяцев полученного перкарбоната -натрия ежемесячная потеря нерекиси водорода составляет 0,08 0,15%.
25
Предмет изобретения 3 натрия и стабилизирующих добавок с последующей сушкой образующегося осадка, отличиющийся тем, что, с целью интенсификации процесса, перекись водорода вводят в пульпу, полученную путем предварительного смеше-5 ВИЯ соды с хлористым натрием с содержанием 4 в ней соды 22-30%, и процесс ведут при температуре . 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения стабильного продукта, в осадок перкарбоната натрия перед сущкой вводят бензойную кислоту.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения перкарбоната натрия | 1978 |
|
SU957757A3 |
Способ получения гранулированного перкарбоната натрия | 1982 |
|
SU1117979A1 |
Способ получения перкарбоната натрия | 1975 |
|
SU591406A1 |
Способ получения гранулированного перкарбоната натрия | 1987 |
|
SU1766842A1 |
Способ получения перкарбоната натрия | 1964 |
|
SU497221A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАГНИЙСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 2007 |
|
RU2369559C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ И УСТАНОВКА ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА | 2004 |
|
RU2275234C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНЕФТОРИДА НАТРИЯ | 2015 |
|
RU2604236C1 |
АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО | 2000 |
|
RU2180222C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТВАЛЬНОГО ШЛАМА | 2008 |
|
RU2370551C1 |
Даты
1969-01-01—Публикация