1
Изобретение относится к новым органическим соединениям, обладающим гербицидными свойствами.
Известны ароматические кетоны, в частности хлоркетоны, которые проявляют гербицидпые свойства.
Однако они не обладают избирательностью действия.
Целью изобретения является расширение ассортимента органических соединений, обладающих гербицидной активностью и избирательностью действия. Эта цель достигается путем синтеза 2-метил-5-хлорфепацилхлорида структурной формулы.
СН-.
COCH.Cl
Испытания этого соединения в качестве гербицида показывают, что 2-метил-5-хлорфенацилхлорид уничтожает различные сорняки в посевах хлопчатника и кукурузы. В результате сильного уменьшения количества сорняков улучшаются условия питания культурных растений, сырой вес надземной массы хлопчатника и кукурузы значительно увеличивается.
Пример 1. В кpyглoдoIп yю трехгорлую колбу с обратным холодильником и термометром помещают 15,2 г (0,12 г-моля) п-.хлортолуола и 16 г (0,12 г-моля) безводпого хлористого алюминия. При перемешивании в течение 30 мип постепенпо добавляют 11,3 г (0,1 Гмоля) хлорацетилхлорида, при этом температуру реакционной смеси поддерживают на уровне . Перемешивание прОлТ;олжают в
течение 2 ч. Затем реакционную смесь оставляют на 8-12 ч при компатной температуре, после чего ее разлагают водой, подкисленной соляной кнслотой, экстрагируют толуолом, промывают содой, затем водой, сушат прокаленным хлористым кальцием.
В результате получают 18,8 г 2-метил-5хлорфенацилхлорида с т. кип. 160-162°С
(20 мм рт. ст.). Выход 93% от теоретического.
Пример 2. Испытания гербпцидной активиости 2-метил-5-хлорфепанплхлорида проводили в довсходовый период.
Семена хлопчатника, кукурузы, а также сориых растений, таких, как щирица и куриное просо, высевали в почву, которую затем
обрабатывали в дозе 10 кг/га изучаемым соединением.
Через 10, 20, 30 дней проводили учет гербицидной активности в процентах к контролю и нутем подсчета в штуках количества растении, оставшихся неповрежденными, в сравнении с контролем.
Результаты этого подсчета приведены в
табл. 1. Результаты изменения веса надземной массы растений в граммах и процентах к контролю представлены в табл. 2.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицид | 1974 |
|
SU465159A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU395056A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1969 |
|
SU235510A1 |
Способ получения 2-фенилиминотиазолидинов | 1988 |
|
SU1681727A3 |
Гербицид | 1974 |
|
SU493217A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОПИРАНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1992 |
|
RU2030413C1 |
-Карбоарилокси- арилгидроксиламины как гербициды | 1973 |
|
SU471785A1 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1981 |
|
SU1097178A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU374778A1 |
Замещенные фенилсульфонилтриазинолмочевины или их диэтилэтаноламмониевые соли, обладающие гербицидной и ростостимулирующей активностью | 1987 |
|
SU1782974A1 |
Пример 3. Растения хлопчатника, кукурузы, шприцы, кзфиного проса высотой 10-15см 5 обрабатывали в дозе 10 кг/га 2-метил-5-хлорфенацилхлоридом. Спустя 30 дней проводили учет количества растений, неповрежденных в
Таблица 2
Таблица 4 результате обработки, в сравнении с контролем. Также учитывали вес наземной массы растений, снижающийся в результате гербицидного действия препарата. Результаты испытаний представлены в табл. 3 и 4. Таблица 3
Авторы
Даты
1976-01-15—Публикация
1974-04-04—Подача