(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗО ,5-в| ПИРИДИНА Реакция осушествпяется обычно в органическом растворителе при температуре, близкой к 25 С. Новые продукты обшей формулы I в известных случаях могут быть очищены физическими методами (дистилляцией, кристаллизацией, хроматографией) или хиMH4e6KHh.fH. кристаллизация последних, затем разложение в щелочной среде). Новые продукты согласно изобретению могут превращаться в кислотно-аддитив- ные соли или в соли четвертичного аммоние вого основания. Пример, Нагревают до 102° С в течение 5 час суспензию из 2,26 г 2-( 3-метоксикарбонилтиоуреидо) -3-аминопиридина и 2 г ацетата меди в 10 мл воды и 20 мл уксусной, кислоты. Фильтруют полученную суспензию и подщелачивают .фильтрат добавлением гйдоата okJiCM -аммония ( d 6,92) до рН 8. Выделяется твердое вещество, которое отделяют фильт рованием, промывают ягри раза 5 мл дистиллированной воды. Таким образом получают 0,6 г 2-метоксикарбониламиноимидазо пиридина с т.пл, 285-290 С Можно получить 15,5 г 2-(3-метокси карбонилтиоуреидо)-3-аминопигидина, кото рый разлагается при 230 С, действием 15,2 г метипизотиодианатоформиата на г 2,3-диаминопиридина в 370 мл ацетонитрила при 25 С. По этому же способу, но применяя дру гие соответствующие исходнью продукты, можно получить следующие соединения: 2-этоксикарбониламино-5-метилимидазо 4,5-в пиридин, плавящийся при 285 С с зложением; 2-метоксикарбониламино-5-метилимидазо 4,5-в) пиридин, плавящийся при 271272°С;2-метоксикарбониламино-6-метилимидазо , пиридин, разлагающийся при 365368°С перед плавлением. . Формула изобретения Способ получения производных имидазо, ,5-йТ пиридина общей формулы - NH-COORj 11 , . -N где PI - атом водорода или алкил с 1-4 атомамк углерода; и - алкил с 1-4 атомами углерода, или их солей, о тличающийся тем, что, циклизуют производное пиридина общей формулы о; -NH-COORj где Р и Bj имеют указанные значения, a.Rj- атом водорода или р адикал-CS-WHСОО о вьщелением целевого продукта в свободном виде или переводом его в соль известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных имидозо(4,5-в) пиридина | 1971 |
|
SU475778A3 |
ИМИДАЗОПИРИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ | 1994 |
|
RU2136682C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФОРМАМИДА ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ | 1992 |
|
RU2125055C1 |
ИМИДАЗОПИРИДИНАЗОЛИДИНОНЫ, ИХ СОЛИ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 1995 |
|
RU2138501C1 |
ФЕНОКСИМЕТИЛЬНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2009 |
|
RU2531274C2 |
ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПЕПТИДДЕФОРМИЛАЗЫ (ПДФ) | 2006 |
|
RU2409575C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ ИМИДАЗО(4,5-B)ХИНОЛИНИЛОКСИАЛКАНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИМЕНЯЕМЫХ СОЛЕЙ | 1990 |
|
RU2041210C1 |
Способ получения фенилтрифторэтиламинов или их солей | 1978 |
|
SU791234A3 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНЫ | 2001 |
|
RU2294934C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО-ПИРИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ СРОДСТВОМ К РЕЦЕПТОРУ МЕЛАНОКОРТИНА | 2004 |
|
RU2358974C2 |
Авторы
Даты
1976-02-25—Публикация
1973-07-06—Подача