Способ получения производных имидазо (4,5-в)пиридина Советский патент 1976 года по МПК C07D31/20 C07D57/04 C07D49/36 

Описание патента на изобретение SU504481A3

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗО ,5-в| ПИРИДИНА Реакция осушествпяется обычно в органическом растворителе при температуре, близкой к 25 С. Новые продукты обшей формулы I в известных случаях могут быть очищены физическими методами (дистилляцией, кристаллизацией, хроматографией) или хиMH4e6KHh.fH. кристаллизация последних, затем разложение в щелочной среде). Новые продукты согласно изобретению могут превращаться в кислотно-аддитив- ные соли или в соли четвертичного аммоние вого основания. Пример, Нагревают до 102° С в течение 5 час суспензию из 2,26 г 2-( 3-метоксикарбонилтиоуреидо) -3-аминопиридина и 2 г ацетата меди в 10 мл воды и 20 мл уксусной, кислоты. Фильтруют полученную суспензию и подщелачивают .фильтрат добавлением гйдоата okJiCM -аммония ( d 6,92) до рН 8. Выделяется твердое вещество, которое отделяют фильт рованием, промывают ягри раза 5 мл дистиллированной воды. Таким образом получают 0,6 г 2-метоксикарбониламиноимидазо пиридина с т.пл, 285-290 С Можно получить 15,5 г 2-(3-метокси карбонилтиоуреидо)-3-аминопигидина, кото рый разлагается при 230 С, действием 15,2 г метипизотиодианатоформиата на г 2,3-диаминопиридина в 370 мл ацетонитрила при 25 С. По этому же способу, но применяя дру гие соответствующие исходнью продукты, можно получить следующие соединения: 2-этоксикарбониламино-5-метилимидазо 4,5-в пиридин, плавящийся при 285 С с зложением; 2-метоксикарбониламино-5-метилимидазо 4,5-в) пиридин, плавящийся при 271272°С;2-метоксикарбониламино-6-метилимидазо , пиридин, разлагающийся при 365368°С перед плавлением. . Формула изобретения Способ получения производных имидазо, ,5-йТ пиридина общей формулы - NH-COORj 11 , . -N где PI - атом водорода или алкил с 1-4 атомамк углерода; и - алкил с 1-4 атомами углерода, или их солей, о тличающийся тем, что, циклизуют производное пиридина общей формулы о; -NH-COORj где Р и Bj имеют указанные значения, a.Rj- атом водорода или р адикал-CS-WHСОО о вьщелением целевого продукта в свободном виде или переводом его в соль известными приемами.

Похожие патенты SU504481A3

название год авторы номер документа
Способ получения производных имидозо(4,5-в) пиридина 1971
  • Роже Боеш
SU475778A3
ИМИДАЗОПИРИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ 1994
  • Стефан Постиус
  • Рихард Ридель
  • Вольфганг-Александер Симон
  • Йорг Сэнн-Бильфингер
  • Герхард Грундлер
  • Георг Райнер
RU2136682C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФОРМАМИДА ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ 1992
  • Ясухиро Кабасава
  • Фумихиро Озаки
  • Кейдзи Исибаси
  • Такаси Хасегава
  • Хитоси Ойнума
  • Тосиаки Огава
  • Хидеюки Адати
  • Хироси Като
  • Кохтаро Кодама
  • Хидето Охара
  • Нобуюки Мори
  • Норио Минами
RU2125055C1
ИМИДАЗОПИРИДИНАЗОЛИДИНОНЫ, ИХ СОЛИ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 1995
  • Герхард Грундлер
  • Георг Райнер
  • Йорг Зенн-Бильфингер
  • Ульрих Тибаут
  • Вольфганг-Александер Зимон
  • Ричард Ридель
  • Стефан Постиус
  • Ханс-Петер Клей
RU2138501C1
ФЕНОКСИМЕТИЛЬНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 2009
  • Шапиро Гидеон
  • Рипка Эми
  • Чесуорт Ричард
RU2531274C2
ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПЕПТИДДЕФОРМИЛАЗЫ (ПДФ) 2006
  • Михаэль Торманн
RU2409575C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ ИМИДАЗО(4,5-B)ХИНОЛИНИЛОКСИАЛКАНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИМЕНЯЕМЫХ СОЛЕЙ 1990
  • Николас Минвелл[Gb]
RU2041210C1
Способ получения фенилтрифторэтиламинов или их солей 1978
  • Шарль Мален
  • Пьер Роже
  • Мишель Лоби
SU791234A3
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНЫ 2001
  • Линдстром Кайл Дж.
RU2294934C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО-ПИРИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ СРОДСТВОМ К РЕЦЕПТОРУ МЕЛАНОКОРТИНА 2004
  • Пуату Лиди
  • Бро Валери
  • Сакюр Кароль
  • Рубер Пьер
  • Пла Паскаль
RU2358974C2

Реферат патента 1976 года Способ получения производных имидазо (4,5-в)пиридина

Формула изобретения SU 504 481 A3

SU 504 481 A3

Авторы

Роже Боеш

Даты

1976-02-25Публикация

1973-07-06Подача