1
Изобретение относится к способу получения антимонатов трехвалентных металлов, которые находят применение в получении материалов для электронной техники при изготовлении теплостойких высокоомных постоянных и переменных резисторов, как составная часть при изготовлении пьезокерамических материалов, а также при получении катализаторов на их основе.
Известен способ получения антимопатов трехвалентных металлов, например индия или скандия, основными операциями которого являются смешение измельченной трехокиси сурьмы с нитратом индия или скандия и термическая обработка смеси при температуре 1150-1200°С. Однако такой способ не позволяет получать мелкодисперсные порошки ниже 100--200|а, что очень важно для применения их в технологии получения материалов для электронной техники. Процесс многостадийный, при этом требуется высокая температура синтеза 1150-1200°С. Кроме того, известный способ не позволяет получать антимонаты трехвалентных металлов непосредственно на стадии смешения.
С целью упрощения и интенсификации процесса, а также получения мелкодисперсного продукта предлагается в качестве сурьмусодержа1дего соединения испо.тьзовать суспензию антимоната аммония, а нагревание смеси вести при температуре 650-750°С.
Описываемый способ обеспечивает образование химического соединения антимонатов трехвалентных металлов непосредственно на стадии смешения. Это преимущество позволяет значительно сократить число технологических операций и снизить температуру прокаливания смеси до 650-750°С. Выход продукта составляет 98-99% с размером частиц не выше Юр.
Пример. Смешивают 120 г свежеприготовленной суспензии антимоната аммония (NH4SB03), содержащего 82,1 г пятиокиси сурьмы, с 50 мл раствора азотнокислого алюминия (концентрация 17,0 г/л АЬОз). Полученную массу нагревают и интенсивно перемещивают при температуре 90°С в течение 30 мин, после чего продукт высушивают в сушильном шкафу при 120°С. Высушенный продукт прокаливают при 700°С, при этом получают кристаллический антимонат алюминия, что подтверждают рентгенофазовым анализом. Размер частиц после прокаливания 3-8р,. Выход продукта 97,5%. Аналогично получают антимонаты галлия, индия, скандия, иттрия, празеодима, неодима, европия, газолиния, днснрозия, гольмия, эрбия, туллня, иттербия, лютеция. 3 Формула изобретения Способ получения антимонатов трехвалентных металлов путем смешивания нитратов трехвалентных металлов с сурьмусодержащим соединением и нагреванием смеси, отлича4ющийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации ироцесса, а также получения мелкодисперсного продукта, в качестве сурьмусодержащего соединения используют суспензию антимоната аммония, а нагревание смеси ведут при температуре 650-750°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ, | 1973 |
|
SU404199A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ И АММОКСИДАЦИИ ОЛЕФИНОВ | 2003 |
|
RU2341327C2 |
Способ приготовления катализатора для окислительного аммонолиза пропилена | 1984 |
|
SU1428180A3 |
Способ получения катализатора для окисления олефинов | 1971 |
|
SU495805A3 |
Способ получения антимоната калия | 1983 |
|
SU1198002A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1972 |
|
SU340131A1 |
УЛУЧШЕННЫЕ СЕЛЕКТИВНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ АММОКСИДИРОВАНИЯ | 2014 |
|
RU2690512C2 |
ДОБАВКИ К КАТАЛИЗАТОРАМ АММОКСИДИРОВАНИЯ НА ОСНОВЕ СМЕСЕЙ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ, ВВОДИМЫЕ ПЕРЕД КАЛЬЦИНИРОВАНИЕМ | 2013 |
|
RU2619943C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОПОРИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ С ПОКРЫТИЕМ ИЗ ОКСИДА РЕДКОЗЕМЕЛЬНОГО МЕТАЛЛА | 2002 |
|
RU2306177C2 |
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ СПОСОБ АММОКСИДИРОВАНИЯ И КАТАЛИЗАТОРЫ НА ОСНОВЕ СМЕШАННЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ | 2011 |
|
RU2575933C2 |
Авторы
Даты
1976-04-30—Публикация
1974-10-08—Подача