3 яркость свечения твердых растворов ванада- -фосфатов редкоземельных элементов. В качестве соедш ений ванадата по предложенному способу можно использовать п тиокись ванадия или ванадат аммония. Проможно вести при 70О наливание шихты -1400°С в две или несколько стадий, однако хорошие результаты мог-ут быть полу« чены при одностадийном прокаливании в интервале температур 1000-1 . В шихту люминофора перед прокаливанием может быть добавлен флюс, например карбонат натрия. Пример 1, 95,5 г окиси иттрия, 4,5 г окиси европия и 0,01 г окиси тербия растворяют в 170 мл концентрировалной азотной кислоты, объем раствора дово дят до 1 л, нагревают до 50°С и при перемешивании приливают раствор осадителей, содержЙший 10 г фосфорной кислоты и 130 щавелевой кцсцоты. Осадок оксалофосфатов отфильтровывают, сушат и прокаливают при 700 С, Полученные оксифосфаты смешивают с 73 г пятиокиси ванадия, 2 г карбоната натрия и прокаливают при 1ООО С в течение 2,5 час. Пример 2. 96 г ОКЦСИ гадолиния и 4 г окнс« европия растэоряют в 120 мл концентрированной азотной кислоты, объем раствора доводят до 1 л, нагревают ао 50° и при перемешивании добавляют раствор 8 осадителей, содержащий 6 г фосфорной кислоты и 100 г щавелевой кислоты. Осадок оксалофосфатов гадолиния и европия отфильтровывают, сушат, смешивают с 60 г ванадата аммония и прокаливают при 1200°С в течение 2 час. Пример 3. 98,5 г окиси иттрия и 1 г окиси диспрозия растворяют, в 170мл концентрированной азотной кислоты, объем раствора доводят до 1 л и при перемешивании добавляют раствор осадителей, содержащий Юг фосфорной кислоты и 5О г карбоната аммония. Осадок карбофосфатов иттрия и .диспрозия отфильтровывают, сушат, смешивают с 80 г пятиокиси ванадия и 2 г карбоната натрия и прокаливают при 1250-С в течение 2 час. Люминофоры, полученные предложенным способом, при возбуждении ультрафиолеторым излучением имеют яркость свечения на 10-14% еыше яркости люминофоров аналогичного соста&а, полученных изеестрь1м способом. таблице проедены величины яркости сэечш ия люминофорое на основе ванадат- фосфата иттрйя, активированного европием, полученных известными и предложенным способами. В качестве исходных соединений редкоземельных элементов использовались окислы, фосфаты, оксифосфаты и оксалофосфаты; прочее условия синтеза были одинаковы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ регенерации люминофора на основе ортованадата редкоземельных элементов | 1980 |
|
SU935523A1 |
СВЕТОТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2132856C1 |
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ СВЕТА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2319728C1 |
СВЕТОПРЕОБРАЗУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2407770C2 |
Способ получения окисного редкоземельного люминофора | 1979 |
|
SU872541A1 |
КРАСНОИЗЛУЧАЮЩИЙ ФОТОЛЮМИНОФОР ДЛЯ ЭКРАНОВ ПЛАЗМЕННЫХ ПАНЕЛЕЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2236432C2 |
Способ получения ванадатов редкоземельных элементов | 1981 |
|
SU969673A1 |
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛКАНОВ В НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ | 2005 |
|
RU2342991C2 |
СЛОЖНЫЙ ОКСИД, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАВШЕГО ГАЗА | 2012 |
|
RU2614276C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДОЛЮМИНОФОРА НА ОСНОВЕ ОКСИСУЛЬФИДА ИТТРИЯ | 1970 |
|
SU283463A1 |
Формула изобретения
Способ получения люминофора на основе ванадат-фосфатов редкоземельных элемен
- ,тоБ прокаливанием соединений соответствующих редкоземельных элементов в смеси с соединением пятивалентного ванадия при во 700-1400°С, отличающийся
б513068g
тем, что, с целью повышения яр сости све-соединения, разлагающиеся при нагревании
чения, в качестве соединений редкоземель-с образованием оксифосфатов, например окных элемантов используют оксифосфаты илисалофосфаты.
Авторы
Даты
1976-05-05—Публикация
1974-11-12—Подача