1
Изобретение относигся к способу получения термо- И теплостойких растворимых полимеров с азотсодержащими макрогетероциклами в цепи, которые могут быть исполызованы в качестве основы для лакокрасочных покрыстий, связующих для стеклопластиков.
Известен способ получения азотсодержаших макрогетероциклов в цепи - полигексазоцикланов, при котором полимеры получают при нагревании тетранигрилов тегракарь боковых КИСЛОТ с диаминами в среде фенола ИЛИ высококипяшего спирта. Растворимыми полимеры получаются только тогда, когда в качестве ами1шого компонента используют многоядерные ароматические диамины с заместителями в бензольных ядрах ИЛИ ароматические многоядерные диамины с объемистыми заместителями у центрального углеродного атома.
Однако полимеры, получаемые по извест ному способу, имеют плохие пленкообразуюишё свойства в вид большой жесттсости полимерной цепи.
Также известен способ получения азогсодержащих полимеров путем полиКонденсации азотсодержащего компонента и дихлорангидридов дикарбоновых кислот.
Цель изобретения - получение термостойких растворимых полимеров с азотсодержащими макрогетероциклами, включающими изоиндолиновые фрагменты, обладающих более гибкой структурой и пленкообразующими свойствами.
По предлагаемому способу полимеры с азотсодержащими макрогетероциклами в цеПИ получают при взаимодействии дихлорангидридов дикарбоновых кислот с макрогетероциклическими соединениями, содержащими изоиндолиновые фрагменты, являющимися продуктом взаимодействия фталодинитрила
И диаминов различного строения.
Полимеры получают в среде органичес-20
кого растворителя при температуре от до +5О С по схеме
-R-N
c-ciгде R - ароматический радикал, например
R - ароматический радикал, например
0
, II
-в-с
NlR-K
О Ji-f
L jCN КГД J
2HC1 4x г
N-R-|K
с- 6
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ | 1976 |
|
SU668304A1 |
| Способ получения растворимых полигексазоцикланов | 1974 |
|
SU513052A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТИ ИЗ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО АРОМАТИЧЕСКОГО ПОЛИАМИДА | 2005 |
|
RU2277139C1 |
| Способ получения полиамидоэфиров | 1975 |
|
SU533142A1 |
| АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ В КАЧЕСТВЕ ОГНЕСТОЙКИХ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1978 |
|
SU754840A1 |
| Способ получения волокнообразующего ароматического гетероциклического полиамида | 1975 |
|
SU664972A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДОВ | 1969 |
|
SU250451A1 |
| АНИЗОТРОПНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ НИТИ И НИТЬ, ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ ЭТОГО РАСТВОРА | 1993 |
|
RU2045586C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОН, НИТЕЙ, ПЛЕНОК ИЗ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДОИМИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ БЕНЗИМИДАЗОЛЬНЫЕ ФРАГМЕНТЫ, И ТКАНЬ НА ОСНОВЕ ЭТИХ НИТЕЙ | 2009 |
|
RU2409710C1 |
| Способ получения полипарафенилентерефталамида | 1977 |
|
SU751812A1 |
Изменяя строение макрогегероцикла и дихлорангидрида дихарбоновой кислоты можно в широких пределах варьировать свойства получаемых полимеров, Пример 1. 2Д9О4г (0,ОО50 г-моль) макрогетероциклического соединения на основе фталодинитрила и п -фенилендиамина (С H,gN) растворяют в 2О мл безводного диметилацетамида в трехгорлой колбе с Мешалкой, трубкой для подачи инертного газа и хлоркальциевой трубкой. Раствор охлаждают смесью ацетон - сухой лед до -2О С, добавляют к нему 1,0152 г {0,0050 г-моль) терефталоилхлорида, расг воренного в 2 мл безводного димегилацет- амида, поднимают температуру реакционной смеси до О С и выдерхдавают при этой тем перагуре реакционную смесь в токе инертного газа при перемешивании 2 час. Полученный полимер осаждают, выливая реакционную массу в метанол при перемешивании выпавший полимер отфильтровывают, экстрагируют метанолом и сушат. Выход полимера 90% от теоретического Приведенная вязкость (7пр -метил пи рроли до не при 25 С составляет О,36 дл/г. Полученный полимер растворим на холоду в диметтг1лформамиде, диметилацетамиде, Ц -метилпи рроли доне. Температура начала разложения полимера при нагревании его на воздухе со скоростью 4,5 С/мин 440 С Полимер не размягчается до гемперагуры его интенсивного разложения. Полимер можно применить для получения пленок наливом из раствора. Найдено. %: С 76,18; Н 3,64; N 14,62, CaeH oNaOz Вычислено, %: С 76,1О,Н 3,52; М 14,78. Пример 2. Поликонденсацию 3,29О2 г (О,ОО50 г-моль) макрогетероциклического соединения, полученного на основе фталодинитрила и 3,3-диметокси-4,4 -диаминодифенилметана ( 1«О150 г (О,О050 г-моль) терефталоилхлорида проводят в диметилацетамиде (25 мл) по примеру 1. Выход полимера 87%. 7пр в N -метилпиррояидоне при 25 С составляет 0,28 дл/г. Полимер растворим на холоду в диметилформамиде, диметилацетамиде, N -метилпирролидоне. Температура начала разложения полимера при нагревании его на воздухе со скоростью 4,5 С/мин 420 С. Полимер не размягчается до температуры его интенсивного разложения. Найдено, %; С 80,54; Н 4,90; N 10,61. .СяН40 б02 Вычислено, %:С 80,62; Н 4,98; N 10,43. Пример 3. 2,190 г (0,ОО5О г-моль) макрогетероцнклического соединения на основе фталодинитрила и м-фенилендиамина (Cj,gH,oNj,), растворяют в 2О мл безводного N-метилпи рроли дона. К данному раствору при О С при перемешивании в течение 15 мин прибавляют 1,015 г (0,ОО5Ог-моль
