Способ получения монохлорацетонитрила Советский патент 1976 года по МПК C07C12/14 C07C9/00 

1

Данное изобретение относится к получению хлорироизвоаных нитрилов, в частности монохлорацетонитрила, который находит большое применение как исходное вещество при произвоцстве кремнийорганических соединений.

Известны способы получения хлорпроизводных ацетонитрила путем хлорирования ацетонитрила в присутствии контактных материалов и различных катализаторов, в том числе активированного угля, платинового катализатора.

Эти способы отличаются невысокой селективностью относительно образования монохлорацетонитрила и сопровождаются высоким выходом побочного 1рихлорацетонитрила.

Кроме того, известен способ получения монохлорацетонитрила путем взаимодействия ацетонитрила с парами хлора при температу- ре 36О-450 С и ьлолпрном соотношении аце тонитрила и хлора, равном 1:О,5, с предварительным одновременным испарением pea- reirroB, дальнейшим их смешением и подачей смеси в реакционное пространство, заполненjjioe катализатором. Целевой процукт выделяется известными npHei ia -ni.

Оцнако по иэБестному способу вых.оя о нохлорацетонитрила не пре&ыщает 65-68% (от теории) при оциоЕремен;;сг.1 значительном образоьанпи гр11ллоиацетокитр ла.

Цель изобретений -- ионьлиеипе БЫХОЦН целевого .

Цлй цостиженпя постааг енной цели подачу реагентов в реакционное пространство ведут раздельной, благодаря чему смешение их осуществляют непосреастаен}1С в зоне котакта с катализатором.

Этот прием позволяет ограничить развитие реакционной .цени замещенных хлорацето нитрилов, что способствует увеличению доли монохлорацетонитрила в реакционной смеси При этом выход целевого моно; шора1;етонитрила достигает 86% (от теории).

П р и м е р, 41 г ацетонитрила подают из дозатора в реактор, запопненный контактным материалом - активированнык углем. Туда же подают 35,5 г газообразного хлора. Темпера11фу в зоне реакции подцерживают 355-360 С. Молярное соотношение ацетонитрила и хлора поццерживают 1:0,5+1, Полученную реакционную смесь подвергают ректификации и выделяют 60,4 г монохлор- ацегонитрила,что составияег 85,6% (от геории). Конверсия ацетонитрнла 9&,7%. Ф ор мула.изобретения Способ получения монохлорацетонитрила нутем взаимодействия паров ацетонитрила о 516 -682 ,u рарами хлора при температуре 36О-45О С, К{олярном соотношении, соответственно равном 1:0,5, в присутствии катализатора с выделением целевого продукта известаыми s Приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, пары исходных реагентов непосрецственно контактируют с катализатором.