Гербицид Советский патент 1976 года по МПК A01N9/20 

Продолжение

Таблица 2

Продолжение На следующий день ящики с высеянными в них семенами тест-растений обработали рабочим раствором из расчета 1,87 кг/га и номестили в теплицу с температурой 26,6°С, регулярно орощая водой. Рабочий раствор готови- 5 ли растворением 50 мг -испытуемого соединения в 3 мл растворителя, например в ацетоне, смещанном с 1%-ным Твином-20. Через две недели определяли степень упичтожения сорнякОВ путем сравнения количест- Ю ва выросших сорняков в каждом из обработанных ящиков испытуемыми соединениями с количеством сорняков, выросщих на необработанных контрольных ящиках. Система оценки гербицидной активности со- 15 единений следующая: - отсутствие заметного повреждения (О- IS%); + слабое повреждение (25-35%); -f+ среднее уничтожение (); 20 сильное повреждение или гибель (85-100%). Для оценки гербицидной активности по всем семи видам сорняков применяли индекс активности, он равен сумме плюсовых отметок, на- 25 пример, индекс активности 21 означает полную гибель всех семи видов тест-растений. Результаты испытаний соединений, приведенных в табл. 1 на тест-растениях в довсходовый и послевсходовый период приведены в 30 табл. 2. -+-+) 21 - 85-100% (контроль) гибель всех семи видов растений, подвергавщнхся испытанию обработкой до появления всходов. 18 85-100% гибель всех шести видов растений, подвергавщихся испытаниям с обработкой после -появления всходов. Пример 2. Испытания соединений на тестрастениях в послеВСходовый период. В ящики высевали семена пяти видов сорняков: Digitaria sangianalis (L) Scop,. Echinochloa crusgalli (L) Beauv, Avena fatua (L), Brassica juncea (L) Coss, Rnmex crispus (L) и Phaseolus vulgaris по способу, описанному 45 в примере 1. Ящики с высеянными в них семенами тестрастений помещали в теплицу с температурой 26,б°С и ежедневно орощали водой. Через 10-14 дней после высева, к началу появления 50 первых трилистников, растения обработали рабочим раствором. Рабочий раствор готовили растворением 50 мг испытуемого соединения в 5 мл ацетона, в смеси с 1%-ным Твином-20, затем добавляли 5 мл воды. Получен- 55 ным раствором из расчета 1,87 кг/га и 0,5%-ной концентрации опрыскивали распылителем наземную часть тест-растений. При испытании соединений формулы 1 как дефолиантов и регуляторов роста брали тест- 60 35 40 растения бобовых. В каждом ящике за несколько дней до обработки срезали по два- три слабых растения. После обработки бобовых их вновь возвращали в теплицу. Поливали растения водой из щланга в виде небольтой струи, избегая попадания воды на листЧерез 14 дней после обработки определяли степень повреждения тест-растений. Система оценки такая же, как и для испытания при обработке до появления всходов тест-растений. Индекс полной гербицидной активности соединений формулы 1 для всех видов растений в опытах с обработкой в послевсходовый период равен 18 и представляет сумму всех полюсов, полученных для всех щести видов тест-растений. Результаты испытаний на тест-растениях в послевсходовый период приведены в табл. 2. Предлагаемые соединения можно использовать в качестве гербицидов для обработки тест-растений в довсходовый и послевсходовый период и наносить различными способами, в различных концентрациях и формах. Патентуемые соединения можно диспергировать в воде смачивающими веществами или органическими композициями: маслом в воде, водой в масле с добавкой или без добавки смачивателей, диспергаторое или эмульгаторов. Количество наносимого вещества зависит от вида семян из растений, которые нужно уничтожить (обычно в дозе до 45 кг/ч), Фитотоксические композиции могут содержать также другие добавки, например удобрения, пестициды и т. п. К другим фитотоксичным соединениям, полезным в сочетании с описанными выще соединениями, относятся, например, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2,4,5-трихлорфенОКСиуксусная кислота, 2метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота, их соли, сложные эфиры и амиды; производные триазина, например, 2,4-бис-(3-метоксипропиламино)-6-метилтио-5-триазин; 2-хлор-4-этиламино-6-изопропиламино-5-триазин; производные мочевины, например, 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина и 3-(«-хлорфенил)1,1-диметилмочевина, ацетамиды, как Л ,У-диаллил-а-хлорацетамид, Л/-(а-хлорацетил)-гексаметиленимин, Л ,Л -диэтил-а - бромацетамид и т. п.; тиокарбоматы, как 5-пропилдипропилтиокарбамат; S-этилдипропилтиокарбамат; 5этилциклогексилэтилтиокарбамат; 5-этилгексагидро-1Н-азепин-1-карботиоат; S-этилгексагидро-1Н-азепин-1-карботиоат и т. п. К удобрениям, используемым в сочетании с активными ингредиентами, относятся, например, нитрат аммония, мочевина и суперфосфат. К другим добавкам относятся, например, компост, навоз, гумус, песок и т. п.

и

Формула изобретения

Применение производных /«-анилидов мочевины общей формулы

/R

N-r,- N

а

в которой R - водород или низший алкил;

R - водород или низший алкил;

R -алкил с числом атомов углерода 1-8, который может быть замещен бромом, незамещенный или замещенный фенил, в котором заместителями являются хлор, нитро- или мет518103

12

оксигруппы, алкенилгруппа, -СН2СООС2Н5, циклогексил, нафтил;

R -водород;

R5 - водород, алкил с числом атомов углерода 1-7, низший алкил, замещенный атомом хлора или фтора; алкенил с числом атомо-в углерода до 4; СН2О-2,4-дихлорфенил, циклопропил, циклогексил;

X и Y - кислород или сера;

Z - 1хлор;

m - целое число , причем если R, iR R и R - водород, то X и Y - кислород, если , то R не может быть ни метилом, ни этилом, в качестве гербицида.

Конвенционный приоритет по признакам:

19.07.68. при R -алкил, замещенный бромом;

R5 - СН2О-2,4-дихлорфенил.

23.08.67. по формуле изобретения, кроме признаков, ПО которым установлен приоритет от 19.07.68.