1
Изобретение относится к средствам, снимающим токсичес,юе действие гербицидов на растения и реп шрующим рост растений.
Установлено, что при применении тиокарбаматов и ацетанилидов в качестве гербицидов иногда серьезно повреждаются культурные растения, в результате значительно снижается урожай.
Предпринимались попытки преодолеть эти затруднения путем применения некоторых антагонистических агентов - антидотов.
С целью улучшения антидотного действия по отношению к гербицидам типа ацетанилидов и тиокарбаматов предлагается применять соединение общей формулы I
НцВч
где X - кислород или сера;
R-галоидаликл, алкил или алкилтио;
RI - Re - водород, низший алкил, алкоксиалкил или низший алкилол, при условии, что когда X -кислород, Ri и R2 - водород
или метил и RS - Re - водород, тогда R должен представлять не дихлорметпл, а другой радикал. Отличительной особенностью соединений
формулы I является то, что они снижают токсическое действие ацетанилидов и тиокарбаматов на культурные растения и в то же время сохраняют их гербицидное действие на нежелательные растения.
Производные оксазолидинов и тиозолидинов применяются в качестве промежуточных продуктов, в частности, в фармацевтической промышленности. В табл. 1 приведены соединения, ниже даны примеры испытания их.
Пример 1. Небольшие ящики наполняли несчаной глинисто-мергелевой почвой Фелтона. Почву из каждого ящика помещали в бетонный смеситель емкостью около 19 л и смепшвали с раствором гербицида. Готовили основной раствор активного вещества из расчета 936 мг 75,5%-ного активного вещества на 100 мл воды. С помощью тптровальной пипетки в почву водили 1 мл основного раствора
активного вещества на 1 фунт (453,6 г) почвы, 1 мл основного раствора содержал 7 мг гербицида. Это соответствует 1 фунту на
Таблица 1
Яз,
р о л о л ж с II и е
П р о л о л ж е 11 и (;
Продолжение
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Антидотная гербицидная композиция | 1976 |
|
SU906347A3 |
Способ защиты растений от повреждений гербицидами | 1976 |
|
SU661991A3 |
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ | 1988 |
|
RU2093029C1 |
Способ защиты растений проса, кукурузы, риса от повреждения гербицидами класса ацетанилидов | 1981 |
|
SU1482505A3 |
Гербицидная композиция | 1982 |
|
SU1106442A3 |
Способ защиты культурных растений от нежелательного воздействия гербицидов | 1976 |
|
SU759045A3 |
Антидотная гербицидная композиция | 1976 |
|
SU671700A3 |
Способ получения оксимов | 1983 |
|
SU1356958A3 |
ГЕРВИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ12 | 1973 |
|
SU370748A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДА | 1997 |
|
RU2171031C2 |
1 акр почвы в ящиках (1 фунт/акр 1,1 кг/га). После добавления гербицида почву обратно пересыпали в ящики.
Для посева брали ящики с почвой, обработанной и не обработанной гербицидами. Из каждого ящика отбирали около 550 см почвы, которую использовали потом для покрытия посеянных семян. Перед посевом почву выравнивали, в ней делали бороздки глубиной около 1,2 см для посева семян, обработанные и исобработанные семена высевали чередующимися рядами. Семена обрабатывали двумя способами: 50 мг защитного соединения формулы I и 10 г семян кукурузы помещали в емкость, тщательно перемешивали; готовили раствор защитного соединения формулы 1 в 5 мл ацетона и брали 0,5 мл основного раствора для обработки 10 г семян кукурузы.
Защитное соединение применяли и в других пренаратиБных формах.
После посева семян ящики ставили в теплицу и поддерживали температуру 21-32°С. Через две, три и четыре недели определяли степень повреждения растений.
При каждом испытании применяли гербициды как без добавления, так и с добавлением соединений формулы I, а также одни соединения формулы I, чтобы установить их токсичность в отношении растений. Результаты испытаний приведены в табл. 2.
При применении 2-хлор-2,6-диэтил-М-(метоксиметил) - ацетанилида (2 фунт/акр 2,2 кг/га) 0,5% соединения 145 обеспечило 100%-ную защиту сорго.
Пример 2. Пластмассовые ящики напелнили песчаной глинисто-мергельной почвой Фелтона. Так как при этих испытаниях применяли разные травянистые и широколиственные растения, S-этиловый эфир дипропилтиокарбаминовой кислоты (ЭЭДК) вводили из расчета 0,5 и 5,0 фунт/акр (0,55 и 5,5 кг/га), а добапку -|з расчета 5 фунт/акр (5,5 кг/га).
Таблица
Процент повреждения кукурузы через две неде.пи
70
Семена, не обработанные
80 (4 недели) соединениями формулы I
S-Этилдипропилтио-карбамат 6Е; 6 фунт/акр (1,6 кг/га) введено до посева.
Се.мена обработаны 0,01% по весу. Семена обработаны 0,5% по весу.
II
Таблица 3
12
Продолжение
13
Продолжение
14
Про должен и с
15
ЭЭДК и добавку вводили отдельно с помощью пипетки в почву, помещенную во вращаюии-шся бетониый смеситель емкостью около 19 л. Основные растворы нрнготовилк следуюи). способом.
А. 0,5 фунт/акр (0,55 кг/га). 670 мг ЭЭДК 75%-ного разбавили 500 мл деионнзироваиной воды так, что 2 мл его соответствовало 0,5 фуит/акр в ящике.
Б. 5 фунт/акр (5,5 кг/га). 6700 мг ЭЭДК разбавили 500 мл деионизированной воды так, что 2 мл раствора соответствовало 5 фунт/акр в ящике.
Растворы добавок приготовляли при разбавлеиии 102 мг технического продукта 10 мл 1%-ного раствора Твина 20 (монолаурата полиоксиэтиленсорбита) так, что 2 мл раствора соответствовали 5 фунт/акр в ящнке.
После обработки гербицидом и добавкой почву перенесли из сместителя обратно в ящики, где ее подготовили для носадкн.
Сначала из каждого ящика удаляли около 550 см почвы, которую применяли для иокрытия семян после посева. Затем почву в ящике выровняли и сделали в ней борозды глуби ой 1,1 см. В ящики с почвой, обработанной 5 фунт/акр ЭЭДК, посеяли семена кукурузы, сахарной свеклы, подсолнечника, хлопчатника и маслянистого рапса. В ящики с почвой, обработанной из расчета 0,55 кг/га ЭЭДК, посеяли красный овес, сорго, мягкую пп1еиицу, лисохвост, рис и ячмень. Затем семена покрыли почвой, взятой перед посевом.
Япдпкп ставили в теплицы, где поддерживали температуру 21-32°С. Почву поливали при опрыскивании, достаточиом для хорои1его роста растений.
Через две li четыре недели иосле обработки определяли степень повреждения. Была приготовлена также почва, обработанная только 0,5 или 5,0 фунтов/акр (0,55 и 5,5 кг/га) ЭЭДК.
Процент защиты определили при сравнении с вариантами, в которых почвы не обрабатывалась предлагаемыми заиштными веществами. Результаты даны в табл. 3.
При применении совместно с 2-хлор-2,6диэтил - N - (метоксиметил) - ацетанилидом (2 фунт/акр 2,2 кг/га) соединения 1 и 30 (5 фунт/акр 5,5 кг/га) через 4 недели обеспечивается 100%-ная защита сорго. Соединение 1 обеспечивает 67%-ную защиту цщеницы.
При применении совместно с 3-(3,4-дихлорфенил)-,1-диметилмочевиной (1 фунт/акр ,1 кг/га) каждое из соединений 1 и 30 (5 фунт/акр 5,5 кг/га) дает 60%-ную защиту хлопчатника; соединение 1 также дает 60%-ную защиту кукурузы и соединение 30- 43%-ную защиту кукурузы.
Защитные соединения и композиции данного изобретения можно применять в любой обычной форме. Напрпмер, они могут быть н виде э.мульгируемых жидкостей, эмульгируемых 1 П 1И:НТрг)ТП1, жидкостей. ГМг1Ч1 П,И-М)1П
16
nopoHiKa, простого порощка, гранул. Предиочтительпо нетоксичное для растений количество загцитного соединения смешивать с выбранным гербицидом и виосигь в почву перед посевом семян или после этого. Однако можно сначала в почву вносить гербициды, а потом защитное соединение. Кроме того, семена культурных растений можно обработать нетоксичным количеством соединения и сажать lix в почву, предварительно обработанную или не обарботаниую гербицидами, а затем производить обработку ее последними. Добавляемые защитные соединения не оказывают влияния на активность гербицидов.
Количество защитного соединения может быть в пределах примерно 0,0001-30 вес. ч. на 1 вес. ч. гербицида. Точное количество защитного соединения обычно устанавливают по экономическим соображениям для наибо0 лее эффективного использования. В описанных здесь гербицидных композициях необходимо применять запдитные соединения в количествах, нетоксичных для растений. Гербициды, указанные в таблицах и описа5 НИИ, применяют в количествах, обеспечивающих эффективное уничтожение нежелательной растительности.
Гербициды указанных здесь классов являются эффективными агентамн. Степень ак0 тивиости гербицидиых соединений и комбинаций их может быть равной. Изменяется также степень восприимчивости разных растений в отиоитении специфических гербицидов и комбинаций их. Поэтому можно выбирать специфические гербициды и их комбииации для уничтожеиия нежелательных растений. Изоб})етение иредусматривает предотвращеиие повреждений культурных растений в ирисутствии специфических соединений или комбинаций их. Растения, которые можно защищать этим способом, не ограничены специфическими культурами, указанными в примерах.
Гербициды, применяемые в соответствии с изобретением, являются активными гербицидами общего типа, эффективны в отнощении очень разнообразных растений. Способ борьбы с нен елательными растениями состоит в нанесенни эффективного количества указанных гербицидных соединений на поверхность
или на место прорастания растения.
Применяют композиции, содержащие ЭЭДК, S-этилдиизобутилтиокарбамат, S-иропилдипропилтиокарбамат, 5-2,3,3-трихлоралл лдиизопропилтиокарбамат, S-этилциклогексилэтилтиокарбамат, 2-хлор-2,6-диэтил-К(метоксиметил)-ацетанилид, S-этилгексагидро-1 Н-азепин-1 -карбонат, 2-хлор-Ы-изопропилацетанилид, N,N - диаллил-2-хлорацетамид, S-4-хлорбензилдиэтилтиокарбамат, 2-хлор-4этиламин - 6 - изопропиламин - - триазин, 2-хлор-4,6-бис-(этиламин)-с«/ил -триазин, 2-(4лор-б-этиламин-сы.и.и - триазин-2-иламин)-2метилпроиионитрил, 2 - хлор-4-циклоцроиила.ми(1-6-изопропиламин-с«лш - триазин, 2,4-дихлорфпюкспуксусную кислоту, ОС эфИрЫ и СП 17 ли и 3-(3,4-дихлорфенил) -l,l-димeтил oчeвинy и их комбинации. Термин гербицид, применяемый здесь, означает соединение, которое уничтожает или изменяет рост растительности, включая все от-5 клоиения от нормального развития, например гибель, замедление роста, нотеря листвы, высыхание, регулирование роста, низкорослость, кущение, стимулирование ириостаиовка роста. Под растением подразумеваются прора-Ю стающие семена, появляющиеся всходы и утвердившаяся растительность, включая корни и наземные части. ., Формула изооретеиия,Примеиеиие соедииеиия общей формулы 18 -J j к пi где X - кислород или сера; R - галоидалкил, алкил или алкилтио; Ri - Re - водород, низший алкил, алкоксиалкил или низший алкилол, ири условии, что когда X - кислород, Ri и R2 - водород или метил и Rs - Re - водород, тогда R должеи представлять не ди.хлорметил. ,, „ачестве антидота к гербицидам типа ацетаиилидов и TiiOK:ip6aN aToii.
Авторы
Даты
1977-05-15—Публикация
1973-10-12—Подача