Изобретение относится к составам для борьбы с сорной растительностью на посевах возделываемых растений, в особенности к составам, имеющим в качестве .активного ингредиента замещенный с-триазин.
Известны средства для борьбы с нежелательной растительностью с активным ингредиентом на основе диамино-с-триазина ,и наполнителем, разбавителем или растворителем.
Известно, в частности, гербицидное средство, содержащее ,в качестве активного ингредиента лроизводное 2,4-диалкиламино-б-метИЛмеркапто-с-тр,иазина.
Хотя известные средства на основе аминотриазинав, в общем, обладают хорошим гербицидным действием на многие сорные растения, но их применение из-за их специфической .избирательности ограничивается только немногими возделываемыми растениями, например кукурузой, ПЛОДОВЫМИ и некоторыми овощными. Сахарная свекла, цветная капуста и кольраби очень чувствительны .к .известным аминонатриазинам.
Цель изобретения - защита посевов сахарной свеклы, моркови, кольраби, цветной капусты и овса от сорной растительности.
растворителем, при котором в качестве активного ингредиента берут соединение общей формулы
.R
S-N:
10
в .которой: RI и R2 - водород или .алкил с 1 - 3 атомами углерода; Rs и R - водород; Rs и
Re - алкил с 1-3 атомами углерода или 3-оксиметилпропил.
Соединения, применяемые в изобретении, представляют собой бесцветные, в , низкоплавкие вещества. В табл. 1 дана харакгерпстпка этих соединений.
Эти соединения можно смешивать с твердыми инертными веществами, такими как, .например, каолин, сланцевая мука, тальк, и с эмульгаторами, а также с другими вспомогательными веществами, например со сгущенным сульфитным щелоком, а затем, после соответствующей обработки, получать биологические активные концентраты, которые, будучи разбавлены водой, образуют стабпльные суспенТаблица Соединение 2,4-бис- (изопропиламино) -с-триазинил N,N-димeтилcyльфeнaмид 112-114 2,4-бис- (изопропиламино) -триазинил N-метилсульфенамид 2,4-бис-(изопропиламино)-с-триазинил (6)К,Н-диэтилсульфенамид 2,4-бис-(изопропиламино)-с-триазинил (6)М-этилсульфена1Мид115-117 2,4-бис-(изопрониламино)-с-триазинил (6)NN,-диизoнpoпил-cyльфeнaмид 120-121 2,4-бис-(изопропиламино)-с-триазннил (6)N-изонрониламино-сульфенамид . 128-131 2,4-бис-(этиламино) - c-тpиaнизил-(6)-N,Nдиметилсульфенамид135-137 2,4-бис-(этиламино) - с-триазинил-(6)-N,Nдиэтилсульфенамид2,4-бис-(этиламино) - с-триазинил-(6)-N,Nэтилсульфенамид2-метиламино-4-изонропиламино-с - триази139-140нил (6)-Ы,Ы-диметилсульфенамид 2-метиламино-4-изопрониламино-с - триази103-104нил(6)-1,Ы-диэтилсульфенамид . 2-этиламино-4-изопропиламино-с-триазинил (6)-N,N-димeтилcyльфeнaмид 2-этиламино-4-изопропиламино-с-триазиннл 101-103 (6)-N-этилcyльфeнaмид 2-этиламино-4-метиламино-с-триазинил- (6) 105-1071,1 -диметилсульфенамид .... 2-этиламино-4-метиламино-с-триазинил- (6) 114-116N-метилсульфенамид 2-этиламино-4-метиламино-с-триазинил- (6) 102-104N,N-диэтилcyльфeнaмид . . 2 - метиламино - 4 - метоксипропиламино-с93триазин-(6)-N-метилсульфенамид . честве рабочих жидкостей путем опрыскивания. Далее, при растворении этих соединений в органических растворителях, например в углеводородах, В хлорпроизводных углеводородах и в кетонах с добавлением эмульгаторов, также можно получать концентраты эмульсий, из которых .при последуюш,ем разбавлении водой получают растворы для опрыскивания. Ниже приведены лримеры лолучения средсгв для борьбы с нежелательной растительностью. Пример 1. 50 ч. 2,4-бис-(изопропиламино) -с-триазинил- (6) -N-метилсульфенамида хорошо перемешивают с 40 ч. каолина, 6 ч. ячеистого пека и с 4 ч. этоксилированного нонилового фенола и подвергают тонкому измельчению. Получают смачиваюш,ийся порошок, который при смешивании с водой дает стабильную суспензию с гербицидным.и свойствами. Пример 2. 50 ч. 2-этиламино-4-изопрапилам.ино-с-триазинил- (6) - М,Н-диаметилсульфеиамида хорошо перемешивают с 40 ч. каолина, 6 ч. ячеистого пека ,и 4 ч. этоксидированно-го нон-илового фенола и. подвергают тонкому измельчению. Получают смачиваюш.ийся порошок, .который 1ПрИ смешивании с водой дает стабильную суспензию с гербицидными свойствами. да растворяют .В смеси, состоящей из 40 ч. ксилола и 30 ч. метилциклогексана, и раствор перемешивают с 7 ч. эгоксилированного нонилового фенола и 3 ч. додедилбензолсульфоната кальция. Получают гомогенный концентрат эмульсии, который после разбавления водой дает стабильный раствор для опрыскивания с гербидидными свойствами. П р и м е р 4. 20 ч. 2,4-бис- (изопропиламино) с-триазинил- (6) -N-метилсульфенамида растворяют в смеси, составленной из 40 ч. ксилола, 30 ч. метилдиклогексанона, 7 ч. этоксилированного нонилового фенола и 3 ч. додецилбен-золсульфоната кальция. Получают гомогенный концентрат, который после разбавления водой дает стабильный раствор для опрыскивания. Кроме перечисленных примеров, соединения в соответствии с изобретением можно также перемешивать с другими агрохимическими веш,ествами, например с удобрениям,и и другими пестицидами. Активность соединений испытывали следующим образом. Семена сорняков внесли в почву :и через короткое время этот участок ло поверхности обработали соединениями, указанными iB табл. 1. Были применены дозы 5,7 и 10 кг активного вещества на 1 га в виде 50%-ной суспензии для опрыскивания, 600 л воды/га. В качестве тестрастений были взяты Sinapis arvensis, senecio vulgaris, Stellaria media, Galinsoga parviflora, vulgaris, Stellaria media, Galinsoga parviflora, Matricaria inodora, Amaranthus retroflexus и Papaver rhoeas. Определение гербицидной активности произвели через 35 дней. Оценку .проводили по де:вятибальной шкале, при этом 1 означает, что уничтожено более 95% тест-растений, а 9 означает, что испытуемые составы не оказали никакого влияния. Результаты приведены в табл. 2. Соединения соответствуют номеру, указанному в табл. 1, а доза показана в килограммах действующего вещества на 1 га. Испытание гербидидной активности соединений -после появления всходов растений проводили путем опрыскивания посевов в фазу появления семядолей - образования второго настоящего листа. При этом были испытаны дозы 5, 7 и 10 кг действующего вещества на 1 га в виде 50%ной суспензии. В качестве тест-растений были взяты те же виды, что 1И в предыдущей серии опытов. Определение гербидидной активности произвели через 14 дней после обработки. Оденку проводили по той же шкале, что и в предыдущих опытах. Результаты приведены в табл. 3. Для определения избирательной активности предлагаемых составов на посевах возделываемых растений также брали испытуемые соединения :в дозах 5, 7 и 10 кг/га. В качестве эталона был взят 2-метиламино-4-изо.пропиламино- (6) -метилмеркапто-с-триазин. РезульТаблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯВСЕСОЮЗНА''Mmm-jm^i^^:-.,БИБ.ПИО1ТН.А | 1971 |
|
SU298099A1 |
БИБ. | 1973 |
|
SU382259A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU297148A1 |
Средство для борьбы с нежелательной растительностью | 1968 |
|
SU259552A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ СМЕСЬ | 1972 |
|
SU345646A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1972 |
|
SU434636A3 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU375828A1 |
Гербицидное средство | 1972 |
|
SU759047A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1969 |
|
SU249320A1 |
ГЕРВИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU296303A1 |
Таблица
Предмет изобретения
Средство для борьбы с нежелательной растительностью с активным .ингредиентсгм на основепроизводного диамино-с-триазина и с нав которой: RI и R2 - водород ,или алкил с 1 - 3 атомами углерода; Rs и R -водород; Rs и
полнителем, разбавителем или растворителем, отличающееся тем, что, с целью защиты посевов сахарной оееклы, моркови, кольраби, цветной капусты и овса, в качестве активного ингредиента берут соединение общей формулы:
Re - алнил с :1-3 атомами углерода или 3-оксиметилпропил.
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация