(54) СПОСОБ ИЗЛШРЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА
УГЛЕКИСЛОГО
ГАЗА
причем анод и катод В1 1полиявдт из платиitbi; в качестве анодного электролита применяют водный раствор перхлората бария, в который добавляют избыток углекислого бария, а в качестве катодно- о электролита применяют водный раствор перхлората бариЯ в который добавляют изопропиловый спирт
ИОднако обоим известным способам свойственно снижение 1точности1 измерения в процессе работы из-за ухудшения метролс гнческих характеристик рН метра, связанного со свойственной углекислому барию способностью образовывать плотные поверхноотные пленки на контактируюилх с катоднмм электролитом поверхностях, в том числе к на поверхности TraMepiiTertbuoro электрода рН-метра. Кроме того, наличие указанной плешей увеличивает псх;тоянную времени иэ мерительного электрода, что ухудшает ха рактеристики регулирования при автомати ческом кулонометрическом титровании, и, как следствие, снижает точность и увеличивает продачжительность анализа.
Это приводит к необходимости прерывать работу прибора для промывки измерительного электрода.
Изобретение совершенствует способ измерения количества углекислого газа, например при определении содержания углеро да (или кислорода) в металлах и других материалах,
иель изобретения - повьпиение точности измерения за счет устранения высаждения на измерительный апектрод из катодного электролита трудиорастворимых.карбонатов. Достигается это благодаря тому, что в известном способо, заключающемся в поглощении углекислого гпза катодным элск- fpoiiiif ом кулоиометрической ячейки и последующем кулонометрическом титроьапии, в качество катодного электролита используют водный раствор хлоридов стронция и калия.
Пример. Катодный электролит при- готавливокгг следующим образом;
Калий хлористый10О г
Стронций хюристый1ОО г
Кислота борная1 г
Вода дистиллиропаниеядо 1 л.
Уг.чскислый стронций, образующийся при абсорбции углокпслого газа р кптодном от-, соке, благодпря присутствию в электролите х.Оридс стргл л я, D ОТЛИЧНО ОТ углекислого
барчя, образующегсюя в известном способе, не создает плотных поверхностных о ::адков на измерительном электроде рН-метра и не препятствует тем самым контакту электрода с эпектрадитом и не увеличивает постоянной времени измерительного электрода. Благодаря этому метрологические характерис:тики рИ-метра сохраняются в процессе иэ мерения достаточно длительно, что благоприятно сказывается на точности измерения количества углекислого га.а, а следовательно, и точности определения углерода (или кислорода) в материалах. Отсутс.вие повышения запаздывания реакции измерительного электрода рИ-метра, вызызаемого осажде . (нием на него слоя углекислого бария, улучшает динамические характеристики купонометр; ческого титратора, что также увеличивает точность измерения количества углекчслого 1аза и снг-жает продолжительность ан&лиза.
Добавление в катодный электролит борной, кислоты, обладающей буферными свойствами, повьииает буферную емкость электролита при поглощении им пузырьков углекислого газа за счэт снижения скорости возрастания кислотности раствора на границе газ-жидкость. При этом улучшаются условия количественного поглощения углекислого газав катодном электролите, что спхобствует повьниекию точности анализа.
Формула изобретения
Способ измерения количества углекислого :газа, образующегося, например, при опреде- лении углерода или кислорода в материалах, заключающийся в поглощении углекислого газа катодным электролитом кулономэтричессой ячейки и последующем кулонометрическом его титровании, отличающий- с я тем, что, с целью повышения точности измерения за счет устранения высаждения на измерительный электрод из катодного элеж тролита труднорастворимых карбонатов, в качостве катодного электролита используют вoд;iый раствор хлоридов стронция и калия.
Источники информации, принятые во внимание при экс1;сртизе;
1. Проспект Штроляйн(ФРГ) 881-Е, 1067.,
;a. ivv das Eisienh , 1064, 35, .V; 31 c-ip. 1059-1068 (ч.ютип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА В АЗОТЕ | 2015 |
|
RU2611578C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО МИКРООПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ | 1972 |
|
SU324572A1 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОДЛИННОСТИ ВИНА | 2008 |
|
RU2384841C1 |
Ячейка для кулонометрическогоТиТРОВАНия | 1979 |
|
SU840727A1 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТАХ | 2008 |
|
RU2457475C2 |
Ячейка для кулонометрического титрования | 1987 |
|
SU1448262A1 |
Анализатор азота в сплавах | 1980 |
|
SU987500A1 |
Способ определения углерода во флюсах и шлаках | 1983 |
|
SU1150531A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АКТИВНОГО ХЛОРА В РАСТВОРЕ ЭЛЕКТРОЛИТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1997 |
|
RU2178886C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЯ СУММАРНОЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ МЕТОДОМ КАТОДНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | 2010 |
|
RU2449275C2 |
Авторы
Даты
1976-06-25—Публикация
1970-07-20—Подача