(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ
CHj Bj-OCOK B-COOH
20
где Р - низщий алкил;
фенил, нафтил или инданил, кото-в ковдентрации от 0,0001 до 10%, предпочрые ие замещены или замещены тригалогенметн-тительно от 0,01 до 1%.
лом, галогеном, нитроцианом, диоксанилом, неза- 25Сульфенилированные соединения, общей форв котором - водород или низший алмулы (I) получают из замешенных фторидов кар оамииовой кислгяы общей фo(VIyлы (И) FCO-S-S-COOR где В, имеет вышеуказанное значение; которые, в слу1гае необходимости в присутствии разбавителя и связывающего кислоту средства, подвергают реакции обменного разложения с соединениями общей формулы (IJI) , где RI имеет вышеприведенное значение. Кроме тото, соединения общей формулы можно получить из сульфепхлоридов общей формулы (1У) CL-S-COOR, где R имеет вышеуказанные значения; которые, в случае необходимости в нрисутствии разбавителя и связывающего кислоту средства, подвергают реакции обменного разложеимя с карбаматами общей формулы (V) Rj-odoiH , в которон Д имеет вышеприведенное зна чение. Предлагаемые соединения имеют более.вы сокую инсектип.идную и акарицидную активность чем уже известные, находящиеся в продаже карбаматы аналогичного действия. Предложенные М -замещенные карбаматы значительно менее токсичны для теплокровных, чем соответствующие незамещенные карбаматы. Кроме того, эти. соединения лучше перено СИМЫ кожей, чем известные тригалогеиметилсуль фенилированные эфиры карбами}ювой кислоты. , Наиболее эффективными из предложенны соединений можно назвать: N -метил- N -меток сикарбонилсульфе1гил-феиилкарбамат;N -метил- N -метоксикарбонилсульфеНИЛ-2-изопропилфенилка рбамат; N -метил- 1 метоксикарбонилсульфе1ШЛ- 3-изопропилфепилкарбамат; N -метил-.{ -метоксикарбонилсульфеНИЛ-2-изоиропоксифенилкарбамат;N метил- N -метоксикарбонилсульфенил-2-хлорфенил-, 3-хлорфенил-, 4-хлорфенил карбал ат; , N -метил- N -метоксикарбонилсульфе|1ил-3,5-диметил-4-метил-меркаптофенилкарбамат;N -метил- N -метоксикароонилсульфе1шл-3-метил-4-диметиламинофеннлкарбамат;fJ -метил- N -метоксикарбонилсульфе1шл-2--циклопентилфенилкарбамат;N -метил- N-метоксикарбошшсульфе1гал-2-диоксоланилфенилкарбамат;J4 -метил- N -метоксикарбонилсульфенил -2-;у1оксанилфенилкарб1мат; N -метил- N -метоксикарбонилсульфенил-4-метилфенилкарбамат;N -метш,- N -метоксикарбокилсульфенил-2-метокси-4-метилфенилкарбамат;N -метил- N -метоксикарбонилсульфенил - 4- трифторметилфенилкар бамат; N -метил- N -метоксйкарбонилсульфенил-4-нитрофенилкарбамат;N - метил- N -метоксикарбонилсульфе11ил-2-аллилоксифенилкарбамат;N -метил- N -меток сикарбонилсульфенил-2-пропаргилоксифенилкарбамат;N -метил- N -метоксикарбо1шлсульфенил-2-металлилфенилкарбамат;N -метил- N -метоксикарбонилсульфеНИЛ-1-нафтилкарбамат;i -метил- N -метоксикарбонилсульфенил-4-метилмеркаптофенилкарбамат;- N -метил- N -метоксикарбонилсульфенил-4-цианфе1шлкарбамат;N-метил- ЛЯ -метоксикарбонилсульфенил-2-изопропилмеркаптофенилкарбамат;N -метил- 1 -меток сйкарбонилсульфенил-3-диметиламинофенилкарбамат; N-метил- N -метоксикарбонилсупьфенил-4- (i. 1 -диметилинданил) -карбамат; N-метил- N -метоксикарбонилсульфенил-1,3-дитиолан-2-оксимокарбамат; Ы - метил - N - меток сикарбонилсульфенил-4-метил- 1,3-дитиолан-2-оксимокарбамат; N-метил- N -метоксикарбонилсульфенял-сИ-дианобензальдоксимокарбамат;N -метил- N -метоксикарбонилсульфенил-dL-цианопрониональдоксимокарбамат;N-метил- 1Я -метоксикарбонилсульфенил- с1-ииано- ji -метилпрониональдоксимокарбамат;N -метил- N -мстоксикарбоиилсульфенил- сС-циано- , |5 -диметклпропиональдоксимокарбамат;N-метил- N -метоксикарбонилсульфенил-Л метилацетальдоксимокарбамат; N -метил- Л -метоксикарбонилсульфенил- -метил- -мётилтиопропиопальдоксимокарбамат., Как уже указ1,1валось,нрвые .N-сульфе- нилировапные эфиры N -метилкарбаминовой кислоты отличаются превосходной инсектицишгой и акарицидпой эффективностью против сосущих и кусающих насекомых, против клещей, а также против вредителей в области гигиены и запаса. Действующие начала согласно изобретению обладают частично фунгицидным, нематопидным (против насекомых в почве), а также микробицидным действием. При применении против вредителей в области гигиены и запасов, особенно против мух и комаров, предлагаемые соединения отличаются, кроме того, превосходаым остаточным действием на дерево . и глину, а также хоррщей устойчивостью к щелочи на известковых подкладках.
Предлагаемые соединения можно использовать в обычных формах - в виде рштворов, эмульсий, суспензий, порошков, паст и грануляJOB, Их приготовляют известными методами, надI римйр, путем смешения действующих начал с I шшолнитёлями, т.е. жидкими раствррителями, на ходящимися под давлением сниженными газами и/или твердыми носителями с применением, в слу чае необходимости, поверхностно-активных ве|ществ, т.е. эмульгаторов и/или диспергаторов, {и/или пенообразователей.
{В случае применения воды в качестве на.полнителя из вспомогательных растворителей использовать, например, органические.
I , Жидкими растворителями могут служить, в основном, ароматические, такие как ксилол, толуол, бензол, или алкилнафталины; хлорированные ароматические или алифатические углеводо-, роды, например, хлорбензолы, хлорзтилеуы или хлористый метилен; алифатические углеводоро- i J3j3i - циклогексан или парафин, например, нефтяные фракции; спирты, такие как бутанол или, гликоль, а также их простые и сложнь1е эфиры, кетоны, например, ацетон, метилзтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон; сильно поляр-, -ные растворители; димётилформами а1 и диметилсульфоксид, а также вода.
:Под «жиженными газообразньпми разбавй- i
телями или носителями следует понимать жидкости, газообразные при нормальных температурах и : при нормальном давлении, например, аэрозольные рабочие газы, такие как галойдированные углеводороды, например фреон. Под твердыми носителями - измельченную естественную каменную муку,каолины, различные виды глинозема, тальк, мел кварц, Зттапульгит, монтмориллонит н диатомовую землю; измельченные синтетические минералы, иапример, высокодисперсная кремниевая кислота, окись алюминия и силикаты.
Под эмульгаторами и/или пенообразователями - неионогенные и анионные эмульгаторы, например, сложные эфиры полиоксиэтиленовой жирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилеиового жириого спирта, иапример, простой алкил; арилполигликолевый эфир, алкилсульфоиаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты.
Под диспергаторами, | например лигнин и от:работанные сульфитные щелоки и метилцеллюлоу|Действуюшиеиачала согласно изобретению в препаратах могут быть смешаны с другими | известными биоактивными веществами. Препараты ;В общем содержат между 0,1 и 95 вес.% действующего начала, предпочтительно между 0,5 и 90 вес.%,
Действующие начала, могут применяться как таковые в виде растворов, пен, змульсий, (Суспензий, порошков, паст, растворимых порошков,; пылевидных препаратов и гранулятов. Применяют ;их обычным образом, например, путем разбрызгивания, распыления, опыливания, дустирования, рассеиваиия, окуривания, фумигации, поливания, протравливания или иикрустирования. ;Концентрация действующих начал в гото:вых к применению препаратах может варьировать- ся в широких пределах - от 0,0001 до 10%,-предпочтительно 0,01 и 1%. .
iДействующие начала. согласно 15зобретению
; эффективны и для проведения способа LILV, причем можно использовать препараты, содержа:щие до 95 или даже 100% действующего начала. Пример. Опыт с личинками хрено;вого листоеда Phctedon cochLettrioLe. iРастворитель - 3 вес.ч. диметилформами|Да, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолево|го эфира.
Для получения целесообразного препарата действующего начала 1 веся, его смешивают с ука|3анными количествами растворителя и эмульгатора И разиавляют; водой до желаемой концентрации. .
Препаратом обрызгивают листья капусты Brassica oLePacea до образования капель и сажают на иих личиики хренового листоеда.Через 3 суток определяют степень умерщвления личинок в процентах, при этом 100% означают, что все личинки умерщвлены, 0% - ни , одна личинка не умерщвлена. Результаты опыта ; приведены f табл. .
Таблица 1
520013
8 Продолжение таб;шцы I.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | 1975 |
|
SU578830A3 |
Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU539503A3 |
Способ борьбы с насекомыми и клещами | 1975 |
|
SU586821A3 |
Способ борьбы с насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU520015A3 |
Способ борьбы с насекомыми и клещами | 1975 |
|
SU643068A3 |
Инсектицидо-акарицидо-нематоцидное средство | 1976 |
|
SU597318A3 |
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | 1975 |
|
SU577938A3 |
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | 1975 |
|
SU578828A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU650480A3 |
Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство | 1976 |
|
SU561491A3 |
Пример 2. Опыт с табачной тлей MVtiUS persicae(контактное дейстРастворитель I - 3 вес.ч, диметилформамиг да, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликоле вого эфира.. Для получения целесообразного препарата действующего начала 1 вес.ч. его смеишвают с указанными количествами растворителя и эмуль
Таблица 2 гатора и разбавляют водой до желаемой концентpaiwijT. Препаратом действующего начала обрызгивают капустные растения Вга SS ica о1е)асеа, сильно пораженные табачной тлей M-Yt-US регstcae до образования капель. По истечении 1 дня определяют степень З мерщвления тли в процентах, при этом 100% означают, что вся тля умерщвлена, 0% - ни одна тля не умерщвлена. Результаты опыта приведены в табл. 2.
Пример 3. Опыт с бобовым паутин ным клещом Tetranychus ui ticae.
Растворитель - 3 вес.ч. диметипформамида, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения целесообразного препарата действующего начала 1 вес.ч. его перемешива- ют с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют водой до коицентрации 0,1%.
Расгаором этого препарата обрызгивают, до образования капель, бобовые растения Pha520013
. IP Продолжение таблицы 2.
seofus mtgaris высотой 10-30 см, сильно пораженные паутинным клещом Tetranychus urticae во всех стадиях развития.
28По истечении 2 дней определяют эффективность препарата, подсчитывая умерщвленных клещей. Полученную таким образом степень . умерщвления выражают в процентах, причем 100 означает, что все клещи умерщвлены, 0% - ни
30 один клещ не умерщвлен. Результаты опыта приведены в табл. 3.
Таблица 3
(известно)
f Vo-CO-KH-CH|
(известно)
SСНз
)-H-0-CO- t-S-CO-OCH5
S- .
CUi
сн,
cHjS -fVo-co-i-s-co85
100
OCH; Пример 4. Опыт на остаточное действие. Подопытные. н секомь1е - комары Aedes aegypti.| Основное вещество смачиваемого порош-/ ка содержит, %: ДиизобутилиафталинЦ- - сульфокислый натрий3 Отработанный сульфитный щелок, частично конденсированный с анилином.6 Высокодисперсная кремниевая кислота, содержащая СаО 40 Коллоид-каотшн 51 Для получения целесообразного препарата действующего начала 1 вес.ч. его тщательно смеш вают с 9 вео.ч. основного вещества смачиваемого порошка. Полу 1енный таким образом порошок суспендируют с 90 вес.ч. воды. Суспензию действующего начала набр; пгивают на подкладки из р(зличных материалов, норма расхода - I г действующего начала на 1 м. Набрызганные осадки по истечении определенных отрезков времени испытывают на их биологическое действие. С этой целью иа обработанные подкладки помещают подопытных насекомых и накрывают их плоским цилиндром, верхний конец которого закрыт проволочной решеткой для предотвращения вьшета насекомых. Через 8 час пребывания насекомых на подкладке определяют степень их умерщвлений в процентах. Результаты опыта для подкладки из побеленной известью глины приведены в табл. 4 Таблица4
Авторы
Даты
1976-06-30—Публикация
1974-11-15—Подача