Способ получения алкилсульфатов амония Советский патент 1976 года по МПК C07C141/02 C11D1/14 

Описание патента на изобретение SU524798A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛБФАТОВ АММОПИЯ

Похожие патенты SU524798A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1965
SU171956A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО- АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 1965
SU174750A1
СМЕСЬ РАЗВЕТВЛЕННЫХ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СМЕСИ БИОЛОГИЧЕСКИ РАЗЛАГАЕМЫХ МОЮЩИХ СРЕДСТВ, МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1997
  • Краветц Льюис
  • Мюррей Бренден Дермот
  • Синглтон Дэвид Майкл
RU2198159C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ 1973
  • И. С. Сухотерин, И. Б. Кондратьева Г. А. Панкратьева
SU405875A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ 1972
  • И. Г. Резников, А. И. Кудр Шов, В. И. Бавика, Н. А. Ракоьск Со,
  • Н. А. Курасова, Д. Б. Оречкин, О. Ф. Шепотько, Л. В.
  • Н. М. Нуйкина С. А. Эппель
  • Ангарский Нефтехимический Комбинат Всесоюзный
  • Научно Исследовательский Проектный Институт Синтетичк
SU327241A1
Способ получения алкилсульфатов 1982
  • Вяткина Алевтина Сергеевна
  • Гаевой Геннадий Матвеевич
  • Сорокин Виктор Николаевич
  • Костикова Лидия Андреевна
  • Черников Александр Дмитриевич
  • Мальков Борис Алексеевич
SU1087516A1
Способ получения алкилсульфатов 1972
  • Бабошин Борис Константинович
  • Волков Игорь Александрович
  • Правдин Валерий Геннадьевич
  • Гаевой Геннадий Матвеевич
  • Сухотерин Иван Степанович
  • Бавика Валентин Иванович
  • Михалев Михаил Федорович
  • Троян Михаил Дмитриевич
SU475359A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ СУЛЬФАМИНОВЫХ КИСЛОТ 1968
  • Вители
  • Иностранцы Рольф Триммер Герхард Мозер
  • Германска Демократическа Республика
SU211535A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО- АКТИВНЫХ МОЮЩИХ СРЕДСТВ-АММОНИЙНЫХ СОЛЕЙ АЛ КИЛСУЛЬФАТОВ 1966
  • Е. Л. Вулах, Л. С. Финкельштейн, М. Локтев В. М. Тесленко
SU181224A1
Способ получения алкилсульфатов 1978
  • Лебедев Николай Николаевич
  • Савельянов Вильям Петрович
  • Якушин Александр Иванович
SU794002A1

Реферат патента 1976 года Способ получения алкилсульфатов амония

Формула изобретения SU 524 798 A1

Изобретение относится к области получения алкилсульфатов аммония, находящих широкое применение в качестве поверхностно-активных и моющих веществ.

Известны способы получения алкилсуль- фатов аммония обработкой высщих жирных спиртов состава С -С., сульфаминовой кислотой в присутствии различных катализаторов, например карбамида, пиридина, алкилполигликолевых эфиров, окисей аминов и др. Всем этим способам присущи те или иные недостатки, обусловленные в первую очередь особенностями катализатора - дефицитность и токсичность (для окисей аминов), необходимость применения инертных разбавителей реакционной массы (для карбамида, пиридина), невысокая активность, приводящая к больщой длительности процесса (для карбамида, алкилполигликолевых эфиров), ухудшение органолептических свойств конечного продукта (для пиридина).

Для упрощения технологии процесса и повышения качества конечного продукта по предлагаемому способу взаимодействие высших жирных спиртов и сульфаминовой кислоты про-

водят с использованием в качестве катализатора 10-30 мол. % N -метилпирролидона в расчете на количество взятых спиртов. Благодаря использованию N -метилпирролидона исключается применение разбавителя реакционной смеси и, соответственно, необходимость его удаления экстракцией, а также регенерация экстрагентов и разбавителя; сокращается время проведения процесса за счет повышенной активности катализатора и, кроме того, отпадает операция удаления катализатора из сульфомассы,поскольку он способствует улучшению некоторых потребительских свойств алкилсульфатов, т. е. повышает стабилизирующее действие моющего раствора в отношении обратного оседания отмываемых загрязнений на ткань.

Производные N -пирролидона, в том числе N -метилпирролидон, обладаютантиресорбционным действием в отношении щерстяных и шелковых тканей.

Алкилсульфаты аммония получают при температуре выше 100 С в течение 1-1,54.

Пример 1, Сульфатирование цетилового спирта в присутствии N -метилпирро52479834

лидона, 10 г цетилового спирта (0,04 моль)вого спирта, 5 г высококипящих углеводов

в присутствии 0,955 г (0,083 моль) ме-(разбавитель), 4,2 г сульфаминовой кислотилпирролидона и 4,85 г (0,049 моль) суль-ты (0,043 моль) и 0,595 г бутилового

фаминовой кислоты перемешивают в стекля -или 0,417 г пропилового спирта(0,008моль)

ном реакторе с мешалкой при 105 С в те- 5перемешивают при 105°С в течение

чение 1,5 ч. Получают 13,78 г цетилсуль 4 ч. Получают 12,1-12,2 г цетилсульфата

фата аммония (98% от теоретического).аммония (86-87% от теоретического).

Пример 2. Сульфатирование фракци первичных спиртов Сю-С, в присутствии N -метилпирролидона.

10 г фракции первичных спиртов в присутствии 0,94 г метилпирролидона и 4,81 г сульфаминовой кислоты перемешивают при 105 С в течение 1 ч. Получают 13,7 г алкилсульфатов аммония (9 8% от теоретического) ,

Пример 3. (Контрольный опыт). Сульфатирование цетилового спирта в присутствии низшего спирта ( н -бутанола или н-пропанола). 10 г (0,041 моль) цетилоФормула изобретен ия

Способ получения алкилсульфатов аммония обработкой высших жирных спиртов сульфаминовой кислотой при температуре выше 1ОО С в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса за счет исключения разбавителя и повышения качества конечного продукта, в качестве катализатора используют N -метилпирролидон в количестве 10-30 мол. % в расчете на количество взятых спиртов.

SU 524 798 A1

Авторы

Башкиров Андрей Николаевич

Козловская Элла Борисовна

Каган Юлий Борисович

Локтев Сергей Минович

Даты

1976-08-15Публикация

1973-05-17Подача