(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛБФАТОВ АММОПИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1965 |
|
SU171956A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО- АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1965 |
|
SU174750A1 |
СМЕСЬ РАЗВЕТВЛЕННЫХ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СМЕСИ БИОЛОГИЧЕСКИ РАЗЛАГАЕМЫХ МОЮЩИХ СРЕДСТВ, МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1997 |
|
RU2198159C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ | 1973 |
|
SU405875A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ | 1972 |
|
SU327241A1 |
Способ получения алкилсульфатов | 1982 |
|
SU1087516A1 |
Способ получения алкилсульфатов | 1972 |
|
SU475359A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ СУЛЬФАМИНОВЫХ КИСЛОТ | 1968 |
|
SU211535A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО- АКТИВНЫХ МОЮЩИХ СРЕДСТВ-АММОНИЙНЫХ СОЛЕЙ АЛ КИЛСУЛЬФАТОВ | 1966 |
|
SU181224A1 |
Способ получения алкилсульфатов | 1978 |
|
SU794002A1 |
Изобретение относится к области получения алкилсульфатов аммония, находящих широкое применение в качестве поверхностно-активных и моющих веществ.
Известны способы получения алкилсуль- фатов аммония обработкой высщих жирных спиртов состава С -С., сульфаминовой кислотой в присутствии различных катализаторов, например карбамида, пиридина, алкилполигликолевых эфиров, окисей аминов и др. Всем этим способам присущи те или иные недостатки, обусловленные в первую очередь особенностями катализатора - дефицитность и токсичность (для окисей аминов), необходимость применения инертных разбавителей реакционной массы (для карбамида, пиридина), невысокая активность, приводящая к больщой длительности процесса (для карбамида, алкилполигликолевых эфиров), ухудшение органолептических свойств конечного продукта (для пиридина).
Для упрощения технологии процесса и повышения качества конечного продукта по предлагаемому способу взаимодействие высших жирных спиртов и сульфаминовой кислоты про-
водят с использованием в качестве катализатора 10-30 мол. % N -метилпирролидона в расчете на количество взятых спиртов. Благодаря использованию N -метилпирролидона исключается применение разбавителя реакционной смеси и, соответственно, необходимость его удаления экстракцией, а также регенерация экстрагентов и разбавителя; сокращается время проведения процесса за счет повышенной активности катализатора и, кроме того, отпадает операция удаления катализатора из сульфомассы,поскольку он способствует улучшению некоторых потребительских свойств алкилсульфатов, т. е. повышает стабилизирующее действие моющего раствора в отношении обратного оседания отмываемых загрязнений на ткань.
Производные N -пирролидона, в том числе N -метилпирролидон, обладаютантиресорбционным действием в отношении щерстяных и шелковых тканей.
Алкилсульфаты аммония получают при температуре выше 100 С в течение 1-1,54.
Пример 1, Сульфатирование цетилового спирта в присутствии N -метилпирро52479834
лидона, 10 г цетилового спирта (0,04 моль)вого спирта, 5 г высококипящих углеводов
в присутствии 0,955 г (0,083 моль) ме-(разбавитель), 4,2 г сульфаминовой кислотилпирролидона и 4,85 г (0,049 моль) суль-ты (0,043 моль) и 0,595 г бутилового
фаминовой кислоты перемешивают в стекля -или 0,417 г пропилового спирта(0,008моль)
ном реакторе с мешалкой при 105 С в те- 5перемешивают при 105°С в течение
чение 1,5 ч. Получают 13,78 г цетилсуль 4 ч. Получают 12,1-12,2 г цетилсульфата
фата аммония (98% от теоретического).аммония (86-87% от теоретического).
Пример 2. Сульфатирование фракци первичных спиртов Сю-С, в присутствии N -метилпирролидона.
10 г фракции первичных спиртов в присутствии 0,94 г метилпирролидона и 4,81 г сульфаминовой кислоты перемешивают при 105 С в течение 1 ч. Получают 13,7 г алкилсульфатов аммония (9 8% от теоретического) ,
Пример 3. (Контрольный опыт). Сульфатирование цетилового спирта в присутствии низшего спирта ( н -бутанола или н-пропанола). 10 г (0,041 моль) цетилоФормула изобретен ия
Способ получения алкилсульфатов аммония обработкой высших жирных спиртов сульфаминовой кислотой при температуре выше 1ОО С в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса за счет исключения разбавителя и повышения качества конечного продукта, в качестве катализатора используют N -метилпирролидон в количестве 10-30 мол. % в расчете на количество взятых спиртов.
Авторы
Даты
1976-08-15—Публикация
1973-05-17—Подача