кристаллы желтоватого цвета, хорошо растворимые в ацетоне, бензоле, гецтане и других органических растворителях. Выделение целевых продуктов производят хроматографическим путем.
Таким образом синтезируют следующие соединения:
1. З-Бутокси-2-оксипропиловый эфир N,N -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.
2., 3-Гексокси-2-оксипроциловый эфир W,M-диэтилдитиокарбаминовой кислоты.
3. 3-Октокси-2-оксипропиловый эфир N, W -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.
4.З-Децокси-2-оксилропиловый эфир М,М-диэтилдитиокарбаминовой кислоты.
5.3-2,4,6 -Трихлорфенокси-2-оксипропиловый эфир М,М-диэтилдитиокабаминовой кислоты.
6.З-Фенокси-2-оксипропиловый эфир M,f J-диэтилдитиокарбаминовой кислоты.
7.3-П -Третбутилфенокси-2-оксилропиловый эфир N, N -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.
8.3- П -Изооктилфенокси-2-оксипролиловый эфир N, W -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.
9, З-Фенокси-2-оксипропиловый эфир WjN-дифенилдитикарбаминовой кислоты.
10. 3-Октадецокси-2-оксипропиловый эфир /vl,W -диметилдитиокарбамияовой кислот
11. З-Пропокси-2-оксипропиловый эфир N,1 -диметилдитиокабаминовой кислоты.
Спектры синтезированных эфиров и исходных соединений приведены в табл. 1.
Строение синтезированных продуктов подтверждено физико-химическими константами, элементным составом (см. табл. 2) и сравнением их ИК-спектров со спектрами исходных соединений.
П р и м е р 2. Композицию, представляющую собой пентаэритритовый эфир с добавкой 1,5% эфира 1 (см.табл. 2), испытывают на четырехшариковой машине трения при следующих условиях: испытания проводят на шарах диаметром 12,7 мм, изготовленных по ГОСТ 37-22-60, при комнатной температуре, скорости вращения шпинделя мащины 1500 об/мин и продолжительности опыта 10 сек. Испытуемое масло заливают так, чтобы щары были полностью покрыты им.
Каждый последующий опыт с увеличенной нагрузкой проводят со свежей порцией масла по новым неизнощбнным участкам щаров. После каждого испытания машину останавливают, масло сливают и измеряют диаметр пятна износа.
Результаты испытаний новых соединений как противоизносных присадок по сравнению с используемой в технике противоизносной присадкой - трикрезилфосфатом 2 представлены в табл. 3.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Эфирные производные дитиофосфорной кислоты как присадки к смазочным маслам на минеральной основе | 1975 |
|
SU619485A1 |
N-фенил-о-алкилтионокарбаминат меди @ как антиокислительная и противоизносная присадка к смазочным маслам | 1980 |
|
SU937458A1 |
0,0-Ди @ 2,2,2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил @ дитиофосфат цинка в качестве противоизносной присадки к смазочным маслам | 1987 |
|
SU1467061A1 |
Смазоное масло | 1980 |
|
SU872544A1 |
Способ получения 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых эфиров -диалкилдитиокарбаминовой кислоты | 1976 |
|
SU558910A1 |
1,3-Бис-(0,0-диизопропилдитиофосфорил)-2-гидроксипропан в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам | 1988 |
|
SU1558917A1 |
Соли азотсодержащего боролидина и дитиофосфорной кислоты в качестве присадки к смазочному маслу | 1981 |
|
SU1002299A1 |
МОЛИБДЕНООРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ, ПРИСАДКА ДЛЯ СМАЗОЧНОГО МАТЕРИАЛА, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ТРЕНИЯ | 2001 |
|
RU2266912C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ | 1999 |
|
RU2164517C1 |
Хелатные аквакомплексы бис-/2-диэ-ТилАМиНОМЕТил-3,4,6-АлКил(циКлОпЕН-TEH-2-ил)фЕНОл/МЕдь/11/ KAK АНТиОКиС-лиТЕльНыЕ пРиСАдКи K СиНТЕТичЕСКиМСМАзОчНыМ МАСлАМ СлОжНОэфиРНОгО ТипА | 1979 |
|
SU794015A1 |
-ОН (ассоциированная)
Вторичная спиртовая группа
Простая эфирная группа С-О-С
с-се
иореидная группа
U-C-S S
C-S
N344 О 1135
1080 750 вует
1475
985
640 1205, ИЗО ИЗО
-°
i
У
1Л
Противоизносные свойства полученных композиций
ПЭЭ+1,5 Бес.% трикрезилфосфата
Формула изобретения
Эфиры дизамещенной дитиокарбаминовой кислоты общей формулы
N C-S-CHa-eH CH --OR
SОН
где - алкил , фенил, алкилфенил, хлорзамещенный фенил;
8
Таблица 3
60
0,47
алкил Ц-С, фенил, как Противоизносные присадки к синтетическим смазочным маслам.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
действия трикрезилфосфага в смазочных маслах, Сб. Новое о смазочных материалах, Химия, М,, 1967, с. 141-147,(Прототип).
Авторы
Даты
1976-08-25—Публикация
1975-02-17—Подача