Гербицидное средство Советский патент 1976 года по МПК A01N9/02 A01N9/28 

Описание патента на изобретение SU528018A3

ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО дней определяют гербицидмую активность по девятибш1ьной ижале: О - отсутствие повреждений, 9 - полная гн&зль растеш5Й. Результаты испьпашш приведены в табл. 2 и g табл. 3. П р и м е р 2. Послевсходовая обработка. Листья тест-растений и почву вокруг растений обрабатьшают 1-10 кг/га тест-соединения. Через шделю проводят учет гербицидной активности, как в примере. Результаты опытов приведены в табл. 2 и табл. 3.

Похожие патенты SU528018A3

название год авторы номер документа
Гербицидная композиция 1972
  • Петер Кирбай
  • Элис Розмари Исаак
SU740141A3
Способ получения производных 2-алкилглицерина 1970
  • Эйрлис Роземари Исаак
  • Митчел Дерек Баркер
SU506289A3
ОКСИМНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛОГЕКС-2-ЕН-1-ОНА И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ 1988
  • Теренс Джилкерсон[Gb]
  • Роберт Уильям Шоу[Gb]
RU2009138C1
ИНГИБИТОРЫ ВИЧ-ИНТЕГРАЗЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 2002
  • Уокер Майкл А.
  • Банвиль Жак
  • Ремиллард Роджер
  • Пламондон Серж
RU2284315C2
Макрогетероциклические нуклеозидные производные и их аналоги, получение и применение 2017
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Митькин Олег Дмитриевич
  • Иващенко Алёна Александровна
RU2731385C1
ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 2010
  • Киносита Казутомо
  • Асох Кохсуке
  • Фуруити Нориюки
  • Ито Тосия
  • Кавада Хацуо
  • Исии Нобуя
  • Сакамото Хироси
  • Хонг Воосанг
  • Парк Миндзеонг
  • Оно Есиюки
  • Като Ясухару
  • Мориками Кендзи
  • Емура Такаси
  • Оикава Нобухиро
RU2585622C2
ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 2010
  • Киносита Казутомо
  • Асох Кохсуке
  • Фуруити Нориюки
  • Ито Тосия
  • Кавада Хацуо
  • Исии Нобуя
  • Сакамото Хироси
  • Хонг Воосанг
  • Парк Миндзеонг
  • Оно Есиюки
  • Като Ясухару
  • Мориками Кендзи
  • Емура Такаси
  • Оикава Нобухиро
RU2725140C2
Способ получения производных 3-(2-гидрокси-4-замещенных фенил)циклоалканола 1981
  • Майкл Росс Джонсон
  • Лоренс Шерман Мелвин
SU1378780A3
Гербицидная композиция 1972
  • Сэнфорд Тайлер Янг
  • Кеннет Ли Хилл
SU584740A3
ПРОИЗВОДНОЕ ИНДАНОНА, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ ИЛИ ЭНАНТИОМЕР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ 2012
  • Дзунг Янг Сик
  • Ли Чонг Кго
  • Ким Хае Соо
  • Дзеонг Хее Чун
  • Ким Пил Хо
  • Хан Соо Бонг
  • Син Дзин Соо
  • Нэйтс Йохан
  • Тибо Хендрик Ян
RU2574591C2

Реферат патента 1976 года Гербицидное средство

Формула изобретения SU 528 018 A3

2-Аце тил-4-бензилок симе тил-4- 95-96 зтил-2-мегил--1 Д-диоксолан 2-Ацетил-4-6ензилоксиметил2,4-даметил-1,3-дноксоланМасло0-бензшюксйм 2-Ацетил-4-Бепзялоксиметил-2,4диметил-1,3-1щоксолан-О-метилоким Тоже 2-Ацетил-4-бензилоксиметил- даметйл-1,3-даоксолан-О-циа метилоксим 2-Ацетил-4-бензилоксиметил- 2,4-даметил-1,3-дноксоланО- (метоксикар6о}шлметил) оксим2-Ацетил-5-бензилокет-2,5диметил- 1,3-даоксолан-оксим 2-БепзРШ-4-бензююкшметил- 2,4-димепш-1,3-диоксоланокшгл (изомер А) 2-Бензил-4-бензилокотметил- 2,4-даметил- 1,3-дкокоолан- оксим (изомер В) Этил-2- (4-бензилокшметил- 2,4-днмегил-1,3-диоксолан-2 ил)-2-оксиньшноадетат Этил-2- (4-бензилок симетил- 2,4-диметил- 1 j3-диоксолаи- 2-ил) -2-метоксииминоаи1етат Этил-2- (4-бензилокжметил 2,4-диметил-1,3-диоксолаи-2 -ил)-2-ацетоксииминоацетат Этил-2- (4-бензгшоксиметил2,4-днметнл- 1,3-диоксолан- -2-ил) -2- (N-метилкарбамои оксиимино) -ацетат 4-Бензилоксиметил-4-метил- 1,3-диоксолан-2-широ-2- сжотиминоциклсэтентан

Таблица 1 C,«Hj3N04 65,5 7,94,865,8 8,2 4,7 3,871,9 7,5 3,5 C22H37N04 71,5 7,4 4,864,4 7,8 4,3 Ci6H23N04 65,5 7,9 CiTHjjNaO 64,1 7,08,863,7 6,9 8,9 .gHzsNOe 61,5 7,24,0 64,1 7,7 5,3 С,sHj, N04 64,5 7,65,08 ,oH33N04 70,4 6,84,170,8 6,9 4,0 69,4 6,8 3,8 C2oH33N04 70,4 6,8 4,1 60,9 6,8 4,4 С,7Н2зМОб 60,5 6,9 4,2 62,3 7,3 . 3,9 CigHasNO 61,5 7,2 4,0 61,0 6,8 3,9 С, 9 HI 5 NO, 60,1 6,6 3,7 57,7 6,5 6,7 CijHjeNjOi 57,9 6,6 7,1 66,0 7,2 4,2 C,6H,,NO4 66,0 7,3 4,8 Этил-2- (4-бензилоксиметил- 2,4-диметил- 1,3-диоксолан2-ил)-2- (М-аллилкарбамоилoкcии /fflнo) -апгтат 4-Бензилоксиметил-2,4-рлметил- 2 - формил- 1,3-диоксолан- -О- (N -метилкарбамсил) -оксим 4-Бензилсксиметил-2,4-диметил- 2 -формил-1,3-диоксхэлан-0метоксиметилсксим4-Бензилоксиметил-2,4-диметил- 2-формил-1,3-диоксолан-О-(N- фенилкарбамоилметил) -оксим 4-Бснзилоксиметил-2,4-диметил2- (2-оксопропил) - 1,3-диоксолан О- ( N -ме1-илкарбамоил) -оксим 4- Бензилоксиметил-2,4-длметил2- (2-оксопропил) -1,3-диоксолан 0-метилоксим 2- Ацетил-4- (2,6-дихлорбензил- окскметил)-2,4-диметил- 1,3- диоксолан-оксим (смесь изомеро 2- Ацетил-2,4-диметил-4- (2-метилбензилоксиметил) ,3-диоксолан-оксим (изомер ) 2-Ацетил-2,4-диметил-4- (2-метилбензилоксиметил) - 1,3-диоксолан-оксим (изомер 2) 2-Аиетил--4-бензилоксиметил- 2,4--диметил-1,3-диоксолан- 2,4-динитрофенилгидразон (смесь изомеров) 2-Ацетил- 4-бензилоксиметил-2, диметил- 1,3-диоксолан- диметилгидразон 2-Аи,етил-4-бензилоксиметил- 2,4- диметил- 1,3-диоксолан- тиосемикарбазон 2-Ацетил-4-бензилокскметил- 2,4-даме ГИЛ- 1,3-диоксолан- бензоилгидразон Этил-2 - (4--бен И71оксиметил- 2,4-диметил-1,3- дкоксолан- 2-ил) -2- (N-фенилкарбамо- илокси мино) -аце гат 6C, b,l 7,0 CaiHjgNzO, 60,0 6,7 6,7 C., 59,6 6,9 87 7 ; 4,2 CjgHzjNOs 62,1 7, 4,5i2.: (i5,l b.b (3,4 C22Hi6N2O566,3 6,6.0 61,9 7,8 7,6 CisHjsNiOs 61,7 7,4 8,0 66,5 8,2 4.667,0 8.5 4,0 C,, HIS N04 51,3 5,5 3,9 CisHieCKNOj 51,8 5,5 4,02 ) 4 к CjbH23NO.i 65.5 7,9 4,8 65,6 7- - Ci6Hi.,N04 65,5 7,9 4,8 57.9 5,9 12.0 C2jH24N407 56,8 5.4 12,6 66.9 M. С,7Н2бМ:Оз 66,6 8,6 9,1 56.8 7.0 11,8 iftHzsNjOi 57,0 6.9 12,5 DS.9 7.1 7,0 C22H26N:04 69,1 6,8 7.3 63.4 (x2 5.7 24H:8N20- 63,1 (X: 6.1 Этил-2- (4-бенэнлоксиметил- 2,4-диме7Ил-1,3-даоксолан2-ил)-2- (Ы-фен1шкар&м(жл (жсиимино)-ацетат , Этил-2- (4-бeнжлoкcимeтил- 2,4-диметил-1,3-даоксолан2-ил)-2- N-{2,4-дйхлорфенил) -карбамоилоксяимино ацетат 2- Бензил- 5-6ензилок сн-2,5- диметил-1,3-диоксолАн-оксим (смесь изомеров) 2-Ацетил-4-бена1Локсиметил4-этил-2-метил-1,3-диоксолан-оксим, натриевая соль Этил-2- (5-бенжлокси-2,5диметип-1,3- Диоксолаи-2-ил) 2-оксииминоацетат 4- Бензилоксиметил- 2,4-даметал-2-формил-1,3-дисксоланоксим4-Беизилокшметил-2,4-даме1ил-2-формил-1,3-диоксоланоксям, штриевая соль 4-Бензилоксиметш1-2,4-диметил-2-(2-оксопропил)1,3-диоксолан- оксим, 4- Бензи лок си мети л-4- э1ил2-формил-2-метш1-1,3-ДИоксолан-оксим4-Бензилоксиметил-2,4-диметил- 2-формил-1,3-диоксолан-О-метилоксим

Содержание хлора 20,2% (вычислено 20,4%). C24H2eNj07 63,16,2 6,1 63,4 6,2 5,7 Cj Hj CljNzO, 54,9 5,0 5,3 51.84,74,9 Pi 2 HIS NO 70,4 6,8 4,1 70,06,63,8 ieHiiNaNOn 60,9 7,0 4,4 6037,54,1 Ci HzaNOe 60,5 6,9 4,2 59,16,84,2 Ci4H,9N04 63,4 7,2 5,3 63,47,45,4 C,4H,gNaN04 58,5 6,3 4,9 58,66,84,3 C,6Hj3N04 65,5 7,9 4,8 65.98,14,7 C,5Hj,N04 64,5 7,6 5,0 64,67,84,9 C,jHj,N04 64,5 7,6 5,0 65,97,84,9

COOC.Hj OCONHC.H,

10

0030000

СООС,Н, 3,,C,H,OCONH

7271601

10

ОН

1

10 7071100

Н

1

3082000

10

ОСН,СО(МНС„Н;

и

0000

1 052433

2993300 0000000 0040000

2 381998

2980433 0030410 0220000

738 ; 8 7 4

9998877 1161200 7891304

52848838898530 0021420009300 О

10 724245593700

Формула изобретения

Гербицидаое средство, включающее действующее начало на основе пронзводных карбонила, а также одну или несколько добавок - растворитель, диспергатор, эмульгатор, отличающееся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, оно содержит в качестве производных карбонкла соединения общей формулы

- о-сN

A-C-R,

(H20Rg

Продолже1гае таб)1. 3

CH2- О

V/R

Kj-C-ORj X

.

dHj-0

lf-B4

где R и Rj - алкил;

Rj - водород или алкил, ацил или фенил или RJ и РЗ вместе образуют полиметиленовую группу;

R4 - гидроксильная группа или щелочной металл и его соли, алкоксигруппа, замещенная на цкано-, алкокси- или ацильную гругту, или аминогруппа, замещенная на один или два алкила, ацила.или динитрофенила;

RS - бензил, замещенный на один или «сколько галоидов или алкилов;

А - ковалентная связь или метилен, в количестве 0,5-75 вес.%.

SU 528 018 A3

Авторы

Питер Кирби

Айрлис Розмари Исаак

Грэм Клиффорд Смит

Даты

1976-09-05Публикация

1972-11-27Подача