|ке; в 81%-ный ацетоновый раствор мякродиизоцианата, молекулярный вес которого 1500 вводят 27%-ный ацетоновый раствор
|,А/-дифенилгуанидина и перемешивают смес
2 час при комнатной температуре, П едложенный модификатор стабильный при обычных температурах и совмешается с растворами ацетилделлюлозы.
Сформованные сухим способом и выдержанные 48 часв климатических усповиях (при относительной влажности воздуха 65+2% и температуре воздуха 20+1 С) нит имеют устойчивость к истиранию 8900 1шкглов, а приготовленный в таких же условиях контрольный образец 6280 циклов.
Пример 2, Ацетилцеллюлоау с ацетильным числом 54,05 растворяют в смеси ацетона с водой в соотношении 96,5 : 3,5 Получают прядильный раствор концентрации 25,4 + 0,2%, вязкостью
89О па, В прядильный раствор вводят 6% -ный {от веса ацетилцеллюлозы) ацетоновый раствор продукта реакции, полученного по следующей методике: в 81%-ный «щетоновый раствор макродиизоцианата 27%-ный ацетоновый растворN, N )енклгуанидина и перемешивают смесь 2 час при комнатной температурю. Полученные модицифированные ацетатные нити сухим способом имеют устойчивость к истиранию 18175 циклов.
Пример 3. Ацетилцеллюлозу с ацетильным числом 54,05 растворяют в смеси ацетона с водой в соотношении 96,5 : 3,5, Получают прядильный раствор концентрации 25,4 + 0,2%, вязкостью 890 пз. В прядильный раствор вводят 13% (от веса ацетил целлюлозы) 55,6-ный ацетоновый раствор продукта реакции по следуюшей методике; в 81%-ный ацетоновый раствор макродиизоцианата вводят ацетоновый р аствор N, N -дифекилгуанидина и перемешивают смесь 2 час при комнатной iтемпературе. Полученные модифицированные ацетатные нити сухим способом имеют устойчивость к истиранию 1296О циклов.
Физико-механические свойства модифицированных комплексных ацетатных нитей, полученнь1х. по примерам 1-3, приведены в табл. 1.
«
01
h,
я м
а
И «
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Раствор для формования | 1978 |
|
SU789537A1 |
Прядильный раствор для получения искусственных волокон | 1976 |
|
SU675100A1 |
Способ получения ацетилцеллюлозного раствора для формования волокон | 1978 |
|
SU763488A1 |
Способ получения раствора ацетата целлюлозы для формования нитей | 1989 |
|
SU1763528A1 |
Прядильный раствор | 1974 |
|
SU525760A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ДИАЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА | 1992 |
|
RU2068463C1 |
Способ получения модифицированных химических волокон | 1979 |
|
SU891813A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1972 |
|
SU359837A1 |
Прядильный раствор | 1974 |
|
SU521364A1 |
Способ получения модифицированного волокна | 1967 |
|
SU267007A1 |
S
о
I
-§.
в
«
1)
« .
и
ф
S
1)
Пример 4. .Аде1йлцш1люлозу с uiwmnbHb&a. чяслом тастворяют в смесн адето1Ш с ВОДОЁ в соотношешш i 98,6 SfSs Получают пряйипьный раствор К0таент-раш«й 2384 .t;0s2%, вязкостью 800вэ В KpaajjflbiJfciE pasTBop вводят 2% (от веса а.1йтада|ал-шшюзы| 26% Ньп1: адетоновый рас-з вор продукта реакции по слес тощей методи-, ке; в 0%«-1Шй адетоковый раствор макродинзоакащеда (из 2,Ф п:олуилещшизоцианата н пол юксиь- ©-1Р,«лекгш коля) вводят 10-ный ацетоновый раствор ди«о-тол1шгуа11идина и й еремешй.&ают смесь 2 час при кo шaтнoй ff-sffflepaType
npHj iejiHbie модифицкроБанные ацетатные, шти йузшм способом имеют устойчивость Е нстиреашю 3120 шпшов, а приготовленный в такйх же условиях контрольный образец 13860 1Н1шов,
Г р и и ер 5. иетилце тлюлозу с аце аИяьньзм ЧИСЛОМ Б4э05 растворяют в смеси Ш.&тп& с подои & сосгношенки 96,5 : 3,3. Пш7.у-Ш1от прядильный раствор кондентрации 25,4 Oj2% вязкостью 800 пз. В прядильный раствор вводят 5% (от веса ацетилаоггтаолозы) ацетоновый раствор продукта |: вакдйй( полученного по следующей методиKes в ацетоновый раствор макро.EOHiaoaHaiiaTa (из 2,,Q толунл эадгшзоцианата ,н нолноксиметилеетликолй) вводят 27%-ный уде-тон6вый раствор М, -дифешмгуанилина 11 перемешивают смесь 2 час при комнатной тег шературе. Полученные модифицированные ацетатные сухим способом имеют rfCToftiiiroctbi к истиранию 17650 циклов, При м и р 6. Анетипцеллюлозу с
ацетильным числом 54,05 растворяют в смеси с водой в соотношении 96 J 5 3,5. Получают прядильный раствор концентрации 25,4 + 0,2%, вязкостью 800 пз„ В прядильный раствор вводят 3% (от веса ацетил целлюлозы) ацетоновый раствор продукта реакции по следу щей методике: в 70%-ный ацетоновый раствор макродиизоцианата (из 2,6 толуилендииэоцианата и пояиоксиметиленглиголя) вводят 10%-ньгй щетоновый раствор ди о тошшгу ашздина и перемешивают смесь 2 час при комнатной температуре.
Полученные мсднфицированные ацетатные нити сухим способом имеют устойчивость к истиранию 10О20 циклов.
Пример 7. Адетилцедлюлозу с ацетилькьЕМ числом 54,О5 растворяют в смси ааетока с водой в соотношешш 96,5:3j6 Получают прядильный раствор концентрации 25,4 i 0,2%, вязкостью 800 пз. В пряд1шь ный раствор вводят 2% {от веса адетилцеллюлозы) ацетоновый раствор продукта реакШга по следующей методике: в 7 5%- ный ацетоновый раствор ма фодиизоцианата (из фенилендиизоцианата и полиоксиметиленгликоля) вводят 1О%-ный ацетоновый раствор W,N «дифенилгуанидина и перемешивают 2,5 час при комнатной телтерагуре. Полугенные модифивдфованные ацетатные нити сухим способом имеют устойчивость к истиранию 934О ц йклов,
, ФиййкЬ- 1еханические свойства модифицированных комплексных ацетатных нитей, полученных во примерам 4-7, приведены в табЛо 2,
см
« а а ч ю
о о
о -ф ю
о
Г;
со 0 01
g
о
05
см
t
ю
о о см
н
ю9
о
см Си
«
о;-,
о
о ю
ю
см t
н
00
см
О)
о
о ю ю
CD 00
из
см
to
II
т §
. 11
S 3
а а 1112
Ук/юенный модификатор водостойкий, неIRINHJ CNCONHRNHOCo (ОСИ СН СН СН ) йымьзаетсй аз нитей, поэтому полученный
эффект не исчезает после многократных вод-,
kbsx обрабо1 ой моюцщми препаратами а таж-та-си СНСНСН(СН)СН
ж«э прк дейотвбш органических растворителейо 563 Z 6 Ю 6 Формула изобретениявес.%:
Форш5вочный раствор для получения воло 8 KapeaNpTN ,К/-|бис KOHs шггей я пленок, состоящий из ацетилцеп-i диарилдианндилформамидс люлбйы, г однфйкачгора нраствфителя, о т Р- -метиларил) полиоксиличаюшкйся тем, что, с цельюэтиленгликоля ,.,0,5 - 8,0
поэьшганаа устойчивости волокон к, истира-Растворитель Остальное
|Нию, раствор содержит в качестве модифй- 88 Источники информации, принятые во вни катора карбамат У,м -|SHc 3 - мание при экспертизе: йяашшил4дармамйдо)-4-метиларил1}1 полй 1. Двт. св. СССР, № 331126, М.Кл.
pKCHSTJwesHnHKoaH формулыUOl F 1/02, 1972 (прототип).
529266
при следуюшем соотношении компонентов,
Ацетилцеллюлоза25,4 - 25,6
Авторы
Даты
1976-09-25—Публикация
1974-07-02—Подача