В формуле I один из замесгагелей Xj или Х означает, например вторичный алкилостаток с 3-14 углеродными атома ш, 1Ш1ример изопропил-, втор, бутил, втор, амил-, втор, гексил-, втор, октил-, втор, нокил-, втор, децил- или втор, тетрадецилостаток.
Другой из заместителей Xj и Х2 в формуле 1 означает, 1тпример, алкилостаток с 1-14 углерод- ными атомами, например метил-, этал-, пропил-, изопропил-, н-бутил, ахор, бутил-, трет, бутил-, и-пентил-, втор, пешил-, трет, пентил-, гексил-, трет, гексил-, гептил-, октил-, ;изооктил-, трет, октил-, НОНИЛ-, втор, нонил-, трет. нонил-, втор, додецил-, трет додецил- или втор, тетрадещшоста- ; ток.
Предпочитаемыми являются соеданения формулы 1, в которых один из заместителей Xj или Хозначает вторивдый алкилостаток с 3-14 углерод- ными атомами пли Ьфенллэтилгруппу, а другой из заместителей Xi шш Xj означает алкилгруппу с 1-14 углерод1П)1мн атомалш, 1-фенилэтил, циклогексил или циклооктил и RI означает водород или хлор.
Особенно предпочитаемыми являются соединения формулы 1, в которых один из заместителей Xj или Х-2 означает изопрогшл или трет, бутилгруппу, а другой из заместителей Xj и Xi означает втор, бутил-, трет, бутил-, трет.амил-,трет.октил-,втор. нонил- или трет, нонил- группу, 1-фенилзтилгруппу, циклогексил- или цнклооктилгруппу и RI означает водород или xjvop.
Соеданегаш формулы 1, в которых один из заместителей Xi или Х озшэдет; Втор, бутил или 1-феш1лзтил, а другой из заместителей Xi или Х означает метил, изопропил, втор, бутил, трет, амил, циклогексил, Ьфенилэтил, хлор или водород и R, водород, хлор, метил или метокси, особенно пригодны для стабилизации йэлиолефинов.
Соединения формулы 1, в которых один из заместителей Xt шш Х означает вторичный алкильный остаток с 4-9 углеродными атомами или 1-фенилзтилгруппу, а другой из заместителей Xi или Ха означает алкильлую группу с 1-9-углеродными атомами, циклогексилгруппу, циклооктилгруппу или 1-фенилэтилгруппу и Rj означает водород или хлор и Х) иХз вместе содержат по меньшей мер углеродных атомов, особенно пригодны для стаб лизащш лаков и заидатных покрьяий.
Соединения формулы 1, в которых один из заместителей Xi или Х2 означает втор, бутил или втор, амил, а другой из заместителей Xj или Х означает втор, бутил, трет.бутил, втор.амил, трет, амил, диклогексил, диклооктил или водород и RI водород, хлор или метокси, особенно пригодны для каширования фольг.
Новые соединения формулы 1 получают известным способом, который состоит в диазотировакии 2-нитроанилина или соответственно замещенных 2-нитpoa шлинoв, сочетании полученного диазосое, дкнения с соответственно замешенным фенолом и восстановлении полученного 2-нитраазосоединенил
порошкообразным цинком в щелочном растворе. Таким образом получают желаемый бензтриазол. Необходимые как промежуточные при сочетании продукты замещенные в орто-положении феиолили имеются в продаже, шш их можно получить известными методами, например кислотно-каталитическим алкилированием фенола, или орто-или пара-замещенного фенола с арилзамещенным олефином. Если при алкилировании применяют олефины с длишшми цепями, то вследствие возможной изомеризации олефииа получают смесп различных продуктов алкилирования, в которых вторичная алкильная цепь связана с остатком фенола через различные тлеро)дные атомы. Для получения предлагаемых соединений можно применять полученную смесь изомеров фенола без разделения. При этом получается целевой продукт, представляющий собой смесь различных соединений формулы 1, которые отжиаются друг от друга разветвлением вторичных алкильньк групп в фенолостатке. Применение таких смесей в качестве УФ-абсорбер а в известных случаях может быть даже выгодным, поскольку такие смеси особенно хорошо совмещаются с субстратом.
В качестае носителей для новых соединений формулы 1 применяют такие органические полимеры, как термопластичные и термореактивные синтетические смолы.
Особенно ценны композиции, которые в качестве носителей новых светостабилизаторов содержат светочувствительные полимеризаты, полученные и основе стирола, винилхлорида, винилфторида, акрилнитрила, олефинов, сложных эфиров акриловой и/или метакриловой кислоты, а также слояшые полиэфиры, полиамиды, полиэфирные смолы, по;шацеталн, поликарбонаты, полиуретаны, простые и сложные эфиры целлюлозы, а также смеси конде№ сатов меламина-формальдегида с алкидными смолами. Особенно предпочитаемыми носителями являются такие полимеры как полиэтилен высокого и низкого давления, полипропилен, полибутен, поли (3 - метил - 1 - бутен) поли (4 - метил - 1 - пентен) этиленбутенсополимеры, этиленпропиленсополимер эталенпрошшентерполи меры, пропилензтиленполкалломеры.
Кроме этих nojmMepoB в качестве носителей применяют натуральные, а также синтетические светочувствительные воски, жиры и масла, а также комплексные системы, например кашированные фольги, эмульсии, содержащие светочувствительные ясирные вещества, эмульсии при дисперсии указанных полимеров.
Для применения в ненасыщенных полиэфирных смолах, хлоросодержащих полиэфирных смолах, ацетилцеллюлозе, поливинилхлориде, полистироле, акриловых смолах, винил-и винилакрилсополиме pax пригодны прежде всего соединения с относи тельно низким молекулярным весом, но высоким удельным коэффициентом абсорбции, uanpHNfcp 2-(2-окси -5- изопропш1фе1шл) беизтриазол, 2-(2-окси-3,5- диизопропилфенил) бензтриазол, 2-(2-окси-5-втор. бутилфенил) бензтриазол, 2-(2уокси -3- хлор -5- втор, бутилфенил) бензтриазол, 2- (2 - гидрокси-3- втор, бутил -5- хлорфенил) бензтриазол, 2-(2- гидрокси -5- втор, амилфенил) бензт жазол. Для ста&{лизации полиолефинов, например полипропилена и полиэтилена, применяют прежде всего соединения с хорошей совместамостью с субстратом и неиачнтельной летучестью, например: 2- 2-гидрокси -3- (1-фешшзтил) -5- метил нил бензтриазол, 2- 2-гидрокси -3- (Ьфенилэтил) -5-метилфенил -5- хлорбензтриазол, 2- 2- гидрокси - 3- трет, бутил - 5- нзопропилЦ)енил) -5- хлорбештриазол, . . 2- 2-гидрокси -3- трет.амил -5- изопропилфе шл) бензтриаэол, 2- (2-гидрокси -3- трет, бутил -5- втор, бутилфенил) бензтриазол, 2- (2- гидрокси - 3- трет, бутил - 5- втор, бутилфенил) -5- хлорбензгриазол, 2- (2-гидрокси - 3- трет, амил -5- втор, бутилфедал) бензтриазол, 2-(2-гидрокси -3- трет.амил -5- втор, бутилфенил) -5- хлорбензтриазол, 2- 2-гидрокси -5- (Ьфенилэтил) фенил бензтриазол, 2- 2-гидрокси .-5- |(1-фенилэтил) фенил -5вшорбензтриазол, 2- 2-гидрокси -3- (1-фенилэгил) -5- хлорфеЬш бензтриазол, 2- 2-гидрокси -3- (1-фенилзтил) -5- хлорфенил -5- хлорбеизтриазол, 2-(2-гидрокси -3- трет.бутил-5- втор.бутилфенил) -5- метилбензтриазол, 2-(2-гидрокси -3- трет.бутил -5- втор, бутилфенил) -5- метоксибензтриазол. Для систем лаков, например ТПА-лаков или лаков горячей сушки, пригодны прежде всего соединения с очень хорошей растворимостью и мини-.мальиой летучестью, например: 2- (2- гидрокси-3- циклогексил-5- втор, бутилфенил) йензтриааол, 2 - (2 - гидрокси -3- циклогексил -5- втор, бутил фенил) -5- хлорбензтриазол, 2т (2- гидрокси-3- циклооктил-5- втор, бутилф нил) бензтриазол, 2- (2- гидрокси-3- циктюоктил -5- втор, бутилфенил) -5- хлорбензтриазол, 2 - (2 - пздроокси - 3,5 - ди - втор.нонилфенил) бензтриазол. 2- (2- гидрокси-3- (1- фенилэтил) -5- втор.бутилфе1шл) -5- хлорбензтриазол; 2 - (2 - гидроокси - 3 - (1 - фенилэтил) - 5 - вто бутилфенил) бензтриазол, Особенно пригодными для каширования фолы являются отединения с чрезвычайно хорошей растворимостью и ие.шачительной кристал/шзуемостью. напртмер: 2-(2-гидрокси - 3- трет.бутил-5- втор.бугалфенил) бензтриазол, 2р(2-гидрокси-3- трет.амил-5- втор.бутилфенил) беизтриазол, 2- (2-гидрокси-3- трет.бутил -5- втор.бутилфенил) 5- хлорбензтриазол, 2-(2-гидрокси-3- трет.амил-5- втор.бутилфенил) -5-хлорбензтриазол, 2-J 2-гидрокси-3,5- ди- втор.бутилфенил) бензтриазол,. . 2- (2 - гидрокси - 3,5 - ди- втор.бутилфеннл) - 5 - хлорбензтриазолл 2 - (2 - гидроксм - 3 - цнклооктил - 5 - втор.бутилфенил) бензтриазол. Молекулярный вес уз аза1шыхполимеров играет второстепе1шую роль, пока он не превышает необходимые для характерных механических свойств соответствующих полимеров предельные величины. В зависимости от применяемого полимера он может составлять от 1000 до нескольких МИЛЛИОНОВ. Внесение новых соединений в эти полимеры производят в зависимости от рода полимера. Вносят или сразу одно из этих соединений, или в соответствующем случае прибавляют их в сплав по принятым в технике методам, до или во время профилирования. Их можно растворять в соответствующих мономерах до полимеризацш или можно растворять полимер и добавки в растворителях и затем испарять растворители. Новые соединения можно также наносить из ванн, например из водных дисперсий, на более тонкие структуры носителей, например на пленки или нити. Предлагаемые светостабилизаторы вводят, как в слабоосновные нейтральные так и в кислые носители. Светочувс1вительные материалы можно защищать от вредного воздействия света покрытием защитным слоем, содержащим по меньшей мере один предлагаемьш бензтриазол, например лаком или пленками, дисками или плитками. В этих обоих случаях оптимальное количество прибавляемых етостабилизаторов составляет 10-30% (в расчете на вес материала защитного слоя) для защитных слоев толщиной меньше 0,01 мм и 1-10% для зашдтных слоев толшлной 0,01-0,1 мм. В качестве добавок к предлагаемым стабилизаторам мождю применять следующие соединения и матерталы: антиокислители ряда амино и оксиар№ ла и другие известные УФ-абсорберы или све остабилизаторы; средства нуклеирования, например 4 - трет.бутилбензойная аднпиновая, дифенилуксусная кислота; соединения разрушающие, перекиси, например сложные эфиры (}-тиодипро шоновой кислоты, например лаурнловый, стеариловый, шристиловый или тридешиювый эфир, а также другие добавки, например мягчителн, антистатики, огнезащитные средства, )1еорганические и opraimческие пигменты, сажа, асбест, сгек.1овг локна, каолин, тальк. При применешш прел;1;1гасмых стабилизаторов комбинации с фепольными ангякислителями достигается особенно высокий эффект стабилизированкя в тбм случае, когда одновременно применяют соединения, разрушающие перекиси, например высшие сложные алкилэфиры тиопропионовой кислоты, так как соедииегшя, разрушающие перекиси, показьюают синергаз не только с фенольными антикислителями, но и со стабилизаторами формулы 1.
Пример 1. 138 г о-нитроаншшна суспендируют в 500 мл воды и 250 мл соляной кислоты и при 0-5° С диазотируют раствором 69 г нитрита натрия в 200 мл воды.
К полученному раствору диазониевой соли прибавляют при интенсивном перемешивании раствор 206 г 2-трет.бутил - 4-втор. бугалфенолав 200мл легкого бензина (т.кип. 80-95°С) и прибавляют после этого примерно в течение 1 ч раствор 200 г кристаллического ацетата натрия в 300 мл воды. Реакционную смесь интенсивно перемешивают при 20° С в течение 5 ч, и после этого отделяют органическую фазу от водной,которую отбрасывают. К органической фазе прибавляют 300 мл изопропанола, 300 мл воды и 200 мл кощентрированного с.твора едкого натра, нагревают до 40° С и вносят
ПО порциям при хорошем перемешивании в течение примерно 1ч 150 г порошка цинка. После этого дагревают в течение 3 ч до 70° С, охлаждают до 20° С и реакционную смесь доводят до кислой реакции по конго при помошл избыточной соляной кислоты. Органическую фазу отделяют от водной и растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовьшают при прибавлении обесцвечивающего угля из изопропанола. Получают таким образом 2- {2-окш- 3- трет.бутил -5- втор.бутилфенил) бензтриазол ст.пл.84°С.
В табл. 1 приведены 2- оксифеиилбензтриазолы, полученные по примеру 1, при применении эквивалентных количествах о-нитроаншшна и соответствующих фенолов в качестве исходных продуктов. В этой таблице очищенные твердые вещества характеризуются температурой плавления (без корректуры). Для жидких веществ или продуктов, переосаждениями очисткой активированным углем доводили до достатовдой для применения степени юстоть, приведены их спектральные свойства, максимальная длина волны и молярный коэффициент экстинкции Q раствора 1мг вещества в 100мл хлороформа толщиной слоя 1 см.
Таблица 1
-Сй-Ph
СН,
СНСИ-РИ
СНз СН, Н
зопропил
Изопропил Изопропил
трег. бутил грег. бутил
трег.амил
тор. Бутил Н тор. Бутил
С1
грег.бутил
трет.бутл
трет, амил
трет.амкп
циклогексил
тор. Бутил
Циклогексил
Циклооктил
Циклооктил
-CH-Ph ,
-CH-Ph СИ,
120
120
84 87 65
ИЗ
105
54 70
103
84 70
57-58 74 84 75
346
1520(
62 90
51
П р и м е р 2. 100вес.ч. полиэтилена плотностью 0,917 перемешивают при 180°С в пластографе Брабендера до гомогенного состояния с 0,5 вес.ч. УФ-абсорбера и 0,2 вес.ч. сложного октадецилового эфира 3- (З , 5 -ди -трет, бути л-4 - оксифенил) пропионовой кислоты.
Полученную таким образом массу прессуют в плиточном прессе при 260° С в плитки толщиной 1 мм. Из этих плиток выштамповьшают ишытуеvb.
мые образцы см. Для этих образцов определяют летучесть отдельных УФ-абсорберов следующим образом. Образцы нa peвaют в конвекционной сушильной камере до 100° С и в известных интервалах исследуют остаточное содержание УФ-абсорбера. Для зтого образцы экстрагируют хлороформом и в хлороформном растворе спектроскопически измеряют содержание УФ-абсорбера. Применяемьк в этом примере УФ-абсорбере приведены в табл. 2.
2-(2-Окси-3,5-да-трет-амилфенил)
73 бензтриазол (известное соединение)
2- {(2-Окси-З- (1 -фе1шлэтил1
100
-5-метйлфеиш бензт Л123ол
24- 2- Окси-3-( 1 -фенилэтил)-5100тхлорбензтриазол
-2- {2-Окси -3-цнклогексил-5-
95 «гор. бутилфе1шл) бензтриазол
2-{2-Окси-3-циклогексил-5100-ивгор. бутилфенил) - 5 -4хлор6ензт иаао1
Как следует из табл. 2, новые соединения -(Намного меньше летучи, чем известное соединение, приведенные в табл,. 2 первым. Это соединение выбрано для сравнения, поскольку оно из всех известных торговых продуктов из класса о-оксифенилбензтриазола имеет в этом опыте наиболее ; высокие показатели.
Пример 3. 100 вес.ч. полипропилена плотное- i Т11ю0,90 перемешивают в пластографе Брабендера 200°С до гомогенного состояния с 0,5 вес.ч. УФ абсорберов,,приведенных в табл. 2, с 0,2 вес.ч. био- (5 -трет, -бутил - 4- окси- 2метилфенил) суль2-(2-Окси-3,5-ди-jper. бутилфенил) бензтриазол (известное соединение)
86
2- {2-Ока1-3- (1 - фенилэтил) -5М(етю1фенил бензтриазол
94
2г- 2-гОкси-3-(1-фенилэтил) -5- метИлфенил -5-хлорбенэтриазол
100
2-/2-Окси-3-цкклогексил-5-вгор.
бутилфенил) бензтриазол10095
I 2-(2-Окси-3-циклогексил-5-втор.
бутнлфенш)-5-хлорбензтриазол100100
68
57
49
41
87
83
76
63
97
97
97
97
91
89
80
78
100
100
100
100
фида, 0,2 вес.ч. дилаурилтиодипропионата и 0,2 вес.ч. триоктадецилфосфита.
Полученную таким массу прессуют в плиточном прессе npi 260° С в шштки толщиной 1мм, из которых выштамповьшают испытуемые эбразцы размером 10ч10 см. .Петучесть внесенных в. эти образцы УФ-абсорберов исследуется, как описано в примере 2.
Из табл. 3 следует, что летучесть новых соединений значительно меньше, чем летучесть применяемого в этом опыте для сравнения торгового продукта, имеющего наиболее высокие показателя. ТаблицаЗ
72
64
56
46
89
71
75
71
97
100
95
92
84
82
80
100
100
100 Пример 4. к ЮОвес.ч. термопластичного лака на основе акриловой смолы следующего состава, вес.ч.: Плексмгум М 347 (полиакриловая смола)14,4 Метилэтилкетон18,4 Толуол38,6 Э-шлгликольацетат18,5 ЕАВ 381-2 (ацетобутират)3,3 Бутнлбензилфталат6,8 прибавляют 0,5 вес.ч. (2% из расчета на долю твердых соединений лака) УФ абсорберов, приведенУФ-абсорбер
2-(2-Окси-3,5-ди-77зег.амилфенил)бензтриазол (известное соединение)
2-lr 2-окси-3-щ1клооктил-5-вгор. бутилфенил) бензтриазол
24- 2-гОкси- 3- (1-фенилзтил) метилфенил -5-хлорбензтриазол
2;-(2-Окси-3-циклооктил-5-вгор. бутилфенил) бензтриазол
2--(2--Окси -3-циклогексил- 5- вгор. - бутил-5-хлорбензтриазол
2- 2-Окси-3- (1 -фенилэтил) .бутилфенил -54хлорбензтриазол
2-- 2-Окси-З- (1 -фенилэтил) -5-вгор.бутилфенил бензтриазол
Как следует из таблицы 4, при горячей сушке лака новые соединения являются намного менее летучими, чем торговьш продукт, имеющий наиболее высокие показатели.
После горячей сушки пластины облучают в везерометре и спустя 500, 1000 и 2000 ч спектро2-(2-Окси-3,5-ди-г/)ег. амилфенил) бензтриазол (известное соединение)
2- 2-Окси-З- (1 -фенилэтил) -5 метилфенил -5-хлорбензтриазол
2- 2-Окси-З-(1 -феиилэтил)-5тметилфенил) бензтриазол
Содержание У Ф-абсорбер а после горячек сушки при 14(fC в течение 30 мин, %
25 97 83
94 98 91 97
фотометрически измеряют остаточное содержание УФ-абсорбера в лаковом слое. Приведенное в табл. 5 остаточное содержание УФ-абсорбера спустя 500, 1000 и 2000 облучения рассчитано:
а)на содержание после торячей сушки
б)на содержание УФ- абсорбера перед горячей сушкой.
Таблица 5
25
14
802050
7068
80
949182
6756
68
7782
93 ных в табл. 4, Полученный лак наносят центрифугированием при помощи лаковой центрифуги на оптическую чистую стеклянную пластину, размером 40 40мм и получают слой толщиной 10 мкм. Полученную таким образом пленку дака анализируют спектрофотометрически и сравнивают с пленкой, изготовленной тем же способом, но не содержащей УФ абсорбера. Стеклянную пластину, покрытую лаком, сушат в конвекционной сушильней камере в течение 30 мин при 140°С. После зтого спектрофотометрически определяют остаточное содержание УФг-абсорбера в лаковом слое. Таблица4
) Бекоэола 230 60%-ный раствор
в ксилоле Супер Бекамина 852 50%-ный
раствор в ксилоле
Ксилол
2- (-2-Окси-3,5-ди- фег-амилфенил) беизтртазол (известиое соединение)
2- 2-Окси-3- (1-Ьфенилэпш) -г5-4 иэаияфе}шл -5-хлорбеиэтриазол
2- 2-ока1-3-(1-феиилзтил)-5метилфеш1л бенэтрназол
2- (2-Окси-З-циклооктил-5-вгор. бутилфешш) беизтриазол
2- (2-Окси-З-циклогексил-5-е гор. буталфенил) -5-хлорбеют мазол
2- 2-Окси-3-(1-фешшэтнл)-5-втор, бутилфенил -5-хлорбеизтриазол
2 2-Окси-3-(1-фенилэгал45- гор. буталфешш бензт{ |азол
После горячей сушки плас-шиы, покрытые лаком, облучают в везерометре и рассчитывают остаточное содержание УФ-абсорбера.
Приведенные в табл. 7 остаточное содержание УФ-абсорбера рассчитано
532343
16 Продолжение табл. S
прябгшлякп 0,9вес.ч. 2% из расчета на содержаиие твердых материалов в лаке, y0f абсорберов, лриведениых в табл. 6. Получеш1ый лак обрабатъшают, как указано в примере 4.
Таблица 6
Содержание УФ-абсорбера после горячей сушки в течеиие 30 мии при 140°С, %
23
92
79
91
81
93
92
а)на содержание после горячей сушки
б)на содержат1е. УФ-абсорбера перед горячей сушкой.
2- (2-Окси-3,5-ди-7рег.амилфенил) -бензтриазол (известное соединение)
2- 2-Окси-3-(1-фенипэтил)-5-метилфенил -5-хлорбензтриазол
2-. 2-Окси-З- (1 -фенилэтил) -5-метинил}бензгрназол
2- (2-Окси-3-циклооктил-5-вгор. бутилфенил) бензтриазол
2-(2-Окси-3-циклогексил- . бутилфегшл)-5-хлорбензтриазол
2- (1-фенилзтил) -5- етор.бутилфенил -5-хлорбензтриазол
2- 2-Окси-3-(1-фенилз1Ил)-5вгор.бутилфеш1л бензтриазол
Пример 6. Раствор 15 г ацетилцеллюлозы в феднем 2,5 ацетоксигруппами на единицу глюкозы и 0,075 г одного из приведенных в табл. 4 УФ- абсорбера в 85 г ацетона вносят на стеклянной плитке в пленку. Полученные после испарения ацетона фольги из ацетилцеллюлозы сушат сперва при комнатной температуре и потом в печи при 60° С.
УФ-абсорбер
2-(2-Окси-5-мсталфеш1л) бензтриазоп (сравнительное соединение)
2- (2-Окси-3-7рег.бутил-5-метилфенил -5 -хлорбензтриазол (сравнительное соединение)
2- (2-Окси -3,5-ди-7рег.бутилфенил) -5-хлорбензтриазол (сравнительное соединение)
2- (2-Окси-5- гс р.бутилфенил) бензтриазол
2-(2- Окси-5-изопропилфеиил)бензтриазо
Таблица 7
65 15 32 7 14 33
85 78 59 54 38 35
85 67 59 46 42 33
88 80 63 57 44 40
84 68 76 62 52 42
86 80 81 75 68 63
84 77 65 60 53 49
Пробы этих УФ- фильтров толщинсй 0,04 мм облучают для измерения светостойкости в течение 500 ч в федометре и исследуют их остаточную УФ абсорбцию. Полученные результаты указаны в табл. 8. Из табл. 8 следует, что предлагаемые соединетя имеют лучшую светостойкость, чем известные торговые продукты (первью три соединения).
Таблица 8
Содержание УФ-абсорбера после облучения, %
61
55 61
82
19
УФ-абсорбер
2- (2-Окси-3-хлор-5-вгор.бутилфенил) бензтриазол
24: (240кси- .бутил-бЗ-сгХЛОрфенил)бензтриаэол
2- (2-Окси--3-(1-фенилэ1Ил). бутилфенил1 5- хлорбензтриазрл Формула изобретения Кокшозиция на основе синтетического полимера и стабилизирующей добавки - беиэтриазолового
в которой одни из Xi и Х означает вторичный
адкилостаток с 3-14-углеродными атомами или
11-фенилзтилгруш1у, а другой из Xi и Х} означает
алкилгруппу с 1-14 -углеродными атомами, бен20Иродолжение табл. 8
Содержание УФ-абсорбера после облучения %
82
78
76
25 ЗИЛ-, 1-феш1Л311ш-,циклогексил-,циклооктилгруппу или атом хлора, RI означает атом водорода, хлора, метил- или метоксигруппу, в количестве 0,01-5% от веса синтетического полимера. соединения, отличающаяся тем, что, с целью улучшения защиты полимера от деструкции под действием УФ- облучения, в качестве бензтриазолового соединения использованы соединения формулы X,
