Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов Советский патент 1976 года по МПК B01J23/30 

|7учшему распределению eio на носигелвв IfBK как устраняет- радиальное перераспреде ление соединения вольфрама при сушке, которое наблюдается по известнымспосойм,;; Для катализатора, .приготовлешгого по , предлагаемому способу, цикл стабильной ак;тивной работы увеличивается в i, Пример, 12 г силикагеля npo-j питьгоают раствором вольфрама та аммония, содержащим 1,5 г соли в 35 мл воды, Через 2 час избыток воды вьгааривают на во дяной бане до воздушно-сухого состояния,. Контактную массу прокаливают при температуре 55О С в течение 1 час и затем про питьгоают раствором хлорида кобальга, По-« луче1шый катализатор содержит 10% VVOg 0,5% С-оО, 0,02% Na, 0,5% AC,Og, 0,05% , остальное окись кремния 5 мл катализатора загружают на pei.ueiку проточного реактора из нерлмпеющей стали, оибженного электрообогревом, рубашкой для хладагента и TepNsопарой. Про- . пенолиз изобутилена проводят при темпера-; туре 40О-450°С, давлении 21 ата и весо4 вой скорости подачи сырья 5О час , моль ное соотношение С-,:С 1,2:1, Проодкты реакции анализируют методом газоясидкост ной хроматографии. Содержание иаоамиленов в контактном газе составляет 13™15 веС(%, ICaTannsaTop работает без регенерации 17 час, Пример 2, 12 1 силикагеля пропитывают раствором вольфрамата аммония, содержащим 1,5 г соли в 35 -и воды. 1с5«-« рез 2 час избыток раствора сливают, и к контактной массе добгшляюг 12 мл коидеят рироваиной aaoTHoii кислогь. Через 2 -jac кислоту слиБсЧют. Копгактиую массу сушат при температуре 1J-0-120С и активируют при бОО-С в теченпе 2 чпс в токе воз/т -ха. Катализатор ис11ьпыва.1от аналотичио пр),ме Продолжительность работы катализатора без рех енерации 34 час В коптактиом газе содержится от 15 до .1,7 вес,% иа лмияе-jtOB, при этом ко1здентрадия ил во фр.пклии С g-составляет 99,8 вес,%,Катализатор готовят и испытывают аналогично примеру 2, но контактную массу после пропит-ки обрабо тьпэают конкентрировашгой соляной кислотой. Цикл стабильной активной работы катализа тора составляет 30 час,;В контактном га- 39 содержится 13-«16 вес.% изоамиленов, I концентрация их во фракции Cg- не менее :99,8%, Пример 4, Катализатор, цриго- . товленный по примеру 3, испытывают в процессе диспропорционирования пропилена полимеризациошюй чистоты при темнерату|ре 350«-40О Ст5 давлении 35 ага, весовой скорое тп подале и сырья 50 , 1 Конверсия пропилена в бутилены и эти- j |юп, близкая к равновесной (38-40вос.%), при селекгивгдасти 98-99 вес,% сохраняеа ся 4 О сутокг Таким образом, применение способа при- гоговле И Я катализатора по изобретению позволяет увел г-п-1ть цикл его стабильной активной работы в процессах диспролорционировааня олефинов в 1,3-2 раза,; Формула изобретения j Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов путем про-, силикагеля водным раствором воль(|н. рамата аммония с последующей сушкой н активацией, отличающийся .тем, что, с целые повышения стабильности. 1шта- лиэаторт., снлюсагель после пропитки раство POJ.: вольфрамата аммония обраба ы.вают кофлептрирозалной минеральной кислотой,I Ясточ.чпки информации, принят.ые во внимание при экспертизе: г : Патент США. № 3365513, кл. 260683, 23,01,1968,. 2, Згшвка № 2021148/23-4 от 05. по которой вынесено решение о , .ыдаче авторского свидетельства {прототип|}.