Применение электролита указанного состава имеет следующие преимущества: концентрация хлорной кислоты снижается с 6 до 0,015 М, то есть в 600 раз, что дает возможность снизить уровень загрязнения растворов америция и использовать их в дальнейших исследованиях; концентрация фосфорной кислоты снижается с 2 до 1 1 10- М, т. е. на пять с лишним порядков, а так как концентрация фосфорной кислоты на три порядка ниже концентрации америция, ее присутствие незначительно и может не учитываться. То есть после окисления получается чистый раствор шестивалентного америция, практически свободный от примесей, который можно использовать для работ в любых средах, что ранее не было возможно.
Пример. 3-4 мл раствора Am (III) (1 10-4 - 2-10-2 М) в 0,015 М растворе НС1О4, содержащего ЫО- М НзРО4, помещают в анодное отделение электрохимической ячейки с разделенными анодным и катодным пространствами. Анодом служит платиновая сетка с площадью поверхности 20 см. Через ячейку пропускают постоянный ток силой 5 мА в течение 2 ч при комнатной температуре; перемешивание раствора осуществляется
током аргона. После окончания опыта раствор извлекают из ячейки и используют для приготовления растворов Am (VI) нужного состава или соединений Am (VI).
Формула изобретения
Электролит для электрохимического окисления америция - Am (III) до Am (VI), содержащий гидроокись америция и хлорную кислоту, отличающийся тем, что, с целью снижения примесей в целевом продукте и сохранения полноты окисления, он дополнительно содержит фосфорную кислоту при следующем соотношении компонентов, мол/л: Гидроокись америция -
Am (III)ЫО-4-1-10-2
Фосфорная кислота1-10-5-1-10-4Хлорная кислота 1,5-10- - 6-10-з.
Источники информации, использованные при экспертизе изобретения:
1.Патент США № 2681923, Кл. 260-429. 1, 1954.
2.Journ. Am. Soc., 79, 1563 (1957) (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения америция и устройство для его осуществления | 1990 |
|
SU1781325A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ АМЕРИЦИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛОЙ ВОДНОЙ ФАЗЫ | 2010 |
|
RU2544716C2 |
ГРУППОВОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ АКТИНИДОВ ИЗ СИЛЬНОКИСЛОЙ ВОДНОЙ ФАЗЫ | 2007 |
|
RU2438200C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АМЕРИЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ СМЕСИ АМЕРИЦИЯ, КЮРИЯ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2005 |
|
RU2305872C2 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ АКТИНИДОВ | 2012 |
|
RU2493295C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ 9-МЕЗИТИЛ-10-МЕТИЛАКРИДИНИЯ | 2015 |
|
RU2582126C1 |
СПОСОБ СООСАЖДЕНИЯ АКТИНОИДОВ С РАЗНОЙ СТЕПЕНЬЮ ОКИСЛЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АКТИНОИДОВ | 2005 |
|
RU2408537C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНОЙ ВОДЫ ОТ ВЗВЕШЕННЫХ ВЕЩЕСТВ | 1992 |
|
RU2060956C1 |
СУММАРНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ АКТИНОИДОВ ИЗ СИЛЬНОКИСЛОЙ ВОДНОЙ ФАЗЫ С ПОМОЩЬЮ СОЛЬВАТИРУЮЩИХ ЭКСТРАГЕНТОВ В ВЫСАЛИВАЮЩЕЙ СРЕДЕ | 2007 |
|
RU2456689C2 |
Инверсионный вольтамперометрический способ определения вольфрама | 1990 |
|
SU1746288A1 |
Авторы
Даты
1976-11-15—Публикация
1974-06-20—Подача