(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЭПОКСИДНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ И УПРОЧНЕННЫЙ ПРОФИЛЬНЫЙ СТЕКЛОПЛАСТИК НА ЕГО ОСНОВЕ | 2009 |
|
RU2425852C2 |
Эпоксидное связующее | 2017 |
|
RU2666438C1 |
Полимерная композиция | 1976 |
|
SU943254A1 |
ЭПОКСИДНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2012 |
|
RU2527086C2 |
Теплостойкое низковязкое связующее для изготовления изделий методами вакуумной инфузии и пропитки под давлением и способ его получения | 2021 |
|
RU2762559C1 |
ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2013 |
|
RU2542234C2 |
ТЕРМООТВЕРЖДАЕМЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕАРОМАТИЧЕСКИЕ МОЧЕВИНЫ В КАЧЕСТВЕ УСКОРИТЕЛЕЙ | 2008 |
|
RU2491309C2 |
ОТВЕРДИТЕЛЬ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ | 2012 |
|
RU2611417C2 |
Полимерная композиция | 1980 |
|
SU956521A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРХЛОРСОДЕРЖАЩИХ МЕТАКРИЛАТОВ | 2005 |
|
RU2284330C1 |
1
Изобретение относится к эпоксидным композициям, применяемым для получения конструкционных материалов, например стеклопластиков.
Известна эпоксидная композиция на осно- 5 ве эпоксиноводачной смолы и отвердителя анилинофенолформальдегидной смолы 1. Известная композиция характеризуется недостаточно высокой термостойкостью при температуре выше 250°С.10
Цель изобретения - повысить термостойкость композиции при температуре выше 250°С, Поставленная цель достигается тем, что композиция содержит дополнительно 2, 2 -метилен-бис-(4-метил-6-третбутилфенол)|5
и глицидиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты при следующем соотношении компонентов (в вес.%):
Эпоксидная смола65-82
А ни линофе нолфом альдегид15-30
ная смола
2,2 -Метилен-бис-(4-метил-6-третбутилфенол)0,3-3,5
Глицидиловый эфир диэтилди- тиокарбаминовой кислоты 0,3-3,5 Пример 1. Смешивают 50 г эпоксиноволачной смолы 6 Э.Н, 15 ч. анилинофенолформальдегидной смолы СФ-340 и 1 г смеси добавок, взятых в количестве, указанном в табл. 1
Таблица 1 538О 3 Полученную композицию запивают в форму при 120°С и остаточном давлении 10 мм рт.ст., после чего отверждают по ступенчатому режиму: 3 час при 8О°С, 2 час при 10О°С, 5 час при 120Oq 5 час при 14ООС,
Приведенные в табл. 2 данные свидетельствуют о более высокой термостойкости предлагаемой композиции по сравнению с термо-стойкостью известной при температурах выше 250°С. Характерно, что введение предлагаемых добавок в отдельности (опыт № 1 и 5) практически не повышает термостойкость, что свидетельствует о синергетическом эффекте добавок.
Пример 2. Смешивают 2ОО г эпоксиноволачной смолы, 60 г анилинофенолформальдегидной смолы и 4 г смеси добавок Гопыт № 7 - 2 г 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-третбутилфенола) на 2 г глицидилвврго эфира диэтилдитиокарбаминовой кислоты,
68,9 2470 5,0
57,2 2500 7,7 67,5 2460 7,8 6
опыт № 8 - 1,2 г на 2,8 г соответственно. После этого готовят 4С1%-ный раствор композиции в ацетоне. Полученным раствором пропитывают стеклоткаа. ТС-8/3 25О и высушивают ее при 2О-25°С в течение 100 час до остаточного содержания летучих 2-3 вес.%. Затем пропитанную стеклоткань подвергают прессованию по ступе чатому режиму: 1 час при 100°С, 3 час при 16О°С, 2 час при 18О°С, 2 час при 2ОООС.
Результаты испытаний стеклопластика (в сравнении с полученным из известной композиции) приведены в табл. 3.
Таблица 3
930
860
4,8
6,8
1200
910
4,4 4,0 6,3 126О 870 О9 4 1О час при 16О°С, 4 час при 180°С и 4 час при . Отвержденные образцы подвергают термогравиметрическому анализу, результаты которого в сравнении с результатами образца из известной композиции приведены в табл. 2.-г .го Таблица 2
Иа табп. 3 видно, что стеклопластик на основе предлагаемой композиции имеет лучшие прочностно-упругие свойства при 2ОО300°С, чем стеклопластик на основе известной композиции. Формула изобретения Эпоксидная композиция на основе эпоксиноволачной смолы и отвердителя - анили- нофенолформальдегидной смолы, отличающаяся тем, что, с целью повышения термостойкости при температуре выше 250ОС, она содержит дополнительно 2,2
-метипеиьбис- (4-метил-6-третбутилфенол) и глицидиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты при следующем соотношении компонентов (в вес.%):
Эпоксиноволачная смола65-82
Анилинрфенолформальдегид15-ЗОная смола, 2,2 -Метилен-бис-{4-метил- 6-третбутилфенол)0,3- 3,5 Глицидиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты 0,3-3,5 Источники информации, принятые во вниние при экспертизе: 1. Патент США № 2511913, кл. 26О4, 195О.
Авторы
Даты
1976-12-05—Публикация
1975-08-04—Подача