( ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Огнестойкая полимерная композиция | 1977 |
|
SU709642A1 |
Эпоксидная композиция | 1980 |
|
SU883105A1 |
Огнестойкая эпоксидная композиция | 1974 |
|
SU523914A1 |
Способ получения бромсодержащей эпоксидной композиции | 1980 |
|
SU952917A1 |
Огнестойкая полимерная композиция | 1981 |
|
SU990772A1 |
Эпоксидная композиция | 1974 |
|
SU516722A1 |
Эпоксидное связующее, препрег и изделие, выполненное из них | 2022 |
|
RU2797591C1 |
Полимерная композиция | 1977 |
|
SU690044A1 |
Полимерная композиция | 1976 |
|
SU737424A1 |
Полимерная композиция | 1981 |
|
SU1008220A1 |
Изобретение относится к получению полимерных композиций, предназначенных для использования в качестве огнестойких клеев, компаундов, герметиков, связующих для стеклопластиков, подвергающихся при эксплуатации высоким механическим нагрузкам.
Известна полимерная композиция, включающая эпоксидную смолу, модифицированную треххлористым фосфором и отвердитель - k,k -диаминодифенилметан С}
Эта композиция характеризуется огнестойкостью, но низкими физикомеханическими показателями.
Наиболее близкой к предлагаемой является полимерная композиция, включающая эпоксидную смолу и фосфорсодержащий отвердитель - одноаамещенный эфир ортофосфорной кислоты и многоатомного фенола f2J.
Недостатком этой композиции является низкая жизнеспособность, что не позволяет использовать ее в качестве заливочных и пропиточных компаундов, и относительно низкие прочностные свойства.
Цель изобретения - повышение жизнеспособности и прочностных свойств.
Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция,
to включающая эпоксидную смолу и фосфорсодержащий отвердитель, в качестве фосфорсодержащего отвердителя содержит диоксидифениловый эфир метилIJ фос.фоновой.. кислоты или триоксифениловый эфир фосфорной кислоты в коли.честве 50-95 вес.ч. на 100 вес.ч.
CMOJbl.
В случае применения диоксифенило20вого эфира метилфосфоновой кислоты, его можно использовать как отвердитель для высокофункциональных эпоксидных смол (примеры 3, и 5) -и соотвердитель для эпоксидиановых смол (пример 9) с предварительным получением форполимера и дальнейши отверждением отвердителем амииного типа.Применение оксифениловых эфиров фосфорсодержащих кислот в сочетани с галоидированными эпоксидными смо лами позволяет получить трудногорю чие полимеры при содержании галоид в 2,5-3,5 раза меньшем, чем при применении одних галоидированных смол. При содержании фосфора в эпокси лимере больше 3 (примеры 1, 3, 4 и 5) необходимая огнестойкость достигается без применения галоиди ванных добавок, что значительно сн жает токсичность и увеличивает про ность полимеров. Пример 1, 100 вес,ч. диглицидного эфира резорцина совмещают при 60-70°С с 95 вес.ч. триокситрифенилового эфира фосфорной кислоты, композицию перемешивают до полной гомогенизации, заливают в формы и отверждают по следующему режиму: - ft ч, 1бО°С - 6 ч. Пример 2. Из 90 вес.ч. эпоксиноволачной смолы мол. мае. 550-600, 10 вес.ч.эпокситрибр анилиновой смолы и .ч. триоксифенилового эфира фосфорной кислоты получают композицию знало - гично примеру 1. Пример 3. Из 50 вес.ч. эпоксиноволачной смЬлы мол. нас. 520-600, 50 вес.ч. эпокси-п-аминофенольной смолы, 62 вес.ч. диоксидифенилового эфира метилфосфоновой кислоты получают композицию аналогично примеру.. Пример Л. Из 50 вес.ч. эпоксиноволачной смогы мол. мае. 520-600, 50 вес.ч. диглицидного эфира резорцина и 66 вес.ч. диокси 4 дифенилового эфира метилфосфоновой кислоты получают композицию аналогично примеру 1. Пример 5. Из 70 вес.ч. эпоксиноволачной смолы мол. мае. 520-600, 30 вес.ч. эпоксианилиноформальдёгидной смолы и 50 вес.ч. диоксидифенилового эфира метилфосфоновой кислоты получают композицию аналогично примеру 1. Примерб. К 260 г (1 моль) диглицидного эфира резорцина добавляют 98 г (0,35 моль) диоксидифенилового эфира метилфосфоновой кислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 2-2,5 ч при . Получают форполимер с т.пл. , содержанием эпоксидных групп 12,81, фосфора 2,7. Пример 7. Из 300 г (0,75 моль) эпоксидной смолы ЭД-20, 8 г (0,3 моль) диоксидифенилового эфира метилфосфоновой кислоты, 6 г триэтаноламина при 100-110°С в течение 2,5 ч получают плавкий продукт с содержанием эпоксигрупп 9,8, фосфора 2,2%. Пример В. 100 вес.ч. форполимера, полученного по примеру 6, совмещают при 75-80 С с 2 вес.ч. 3,3 -дихлор-t, -диаминодифенилметана (ДХ). Композицию перемешивают до полного растворения ДХ, заливают в формы и отверждают. Пример 9. Из 95 вес.ч. форполимера, полученного по примеру 7, 5 вес.ч. диглицидного Эфира тетрабромдифенилолпропана и 1В,5 вес.ч. ДХ получают композицию, аналогично примеру 8. В таблице приведены некоторые технологические и физико-механические свойства эпоксиполимеров и содержание в них отвердителя - антипирена. Для сравнения приведены свойства аналога и прототипа.
Данные таблицы свидетельствуют в качестве фосфорсодержащего отвердио том, что полученные композиции теля она содержит диоксидифениловый превосходят по прочности известную эфир метилфосфоновой кислоты или и имеют повышенную жизнеспособность. Триоксифениловый эфир фосАорно Формула изобретенияИсточники информации,
Полимерная композиция, включающая1- Патент США If 3372208,
эпоксидную смолу и фосфорсодержащий ю кл. 260-830, опублик. 1968. отвердитель, отличающаяся2. Авторское свидетельство СССР
тем, что, с целью повышения жизне-№ 576766, кл. С 08 L 63/00, 1975
способности и прочностных свойств,(прототип).
5 кислоты в количестве 50-95 вес.ч. на
100 вес.ч. смолы.
принятые во вниманик при экспертизе
Авторы
Даты
1982-07-15—Публикация
1976-06-01—Подача