бальта 30% или 180 кг сухого продукта с содержанием кобальта 45%. После подачи углекислого основного кобальта m СоСОз-п Со (ОН) 2 перемешивание сразу прекращают и реакционную массу оставляют на 24 час. В течение этого времени происходит полное разложение углекислого основного кобальта с образованием гидрата закиси кобальта. Затем продукт промывают. Операция промывки проводится в том же аппарате, где проводилось получение Со(ОН)2. Прн помощи резинового шланга отсифонивают маточный раствор, содержащий 5% NagCOa и --6% NaOH. Заливают в аппарат 700-800л дистиллированной воды, включают мешалку и содержимое апиарата перемешивают не более 1-2 мин, так как перемешивание способствует окислению кобальта. Дляпредотвращения окислепия также рекомендуется оставлять иолученную пасту Со(ОН)2 всегда под слоем воды. После отстоя Со (ОН) 2 промывную воду немедленно декантируют (особенно вначале, когда высокий рН), так как в щелочной среде происходит окисление продукта. Промывку проводят до рН 6-7 по уииверсальной индикаторной бумаге. Всего делают 10-13 промывок. Отмытый продукт отжимают на нутч-фильтре, а затем на центрифуге. Сушка гидрата производится в сушилке типа СП-30 в кипящем слое. В сушилку загружают 30-45 кг отжатого Со (ОН) 2 и сущат при температуре 50-60°С в течение 40-60 мин. Выход с операции 100 кг или по кобальту 78%. Формула изобретения Способ получения гидрата закиси кобальта, включающий взаимодействие соединения кобальта с гидроокисью натрия, отделение осадка продукта, его промывку и сушку, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примесей в продукте и обеспечения возможности проведения процесса взаимодействия при нормальной температуре, в качестве исходного соединения кобальта используют углекислый основной кобальт. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения 1.Руководство ио ирепаративной неорганической химни. Под ред. Г. Брауера, М., 1956, с. 697. 2.Карякин Ю. В. и Ангелов И. И. Чистые химические вещества. 1974, с. 208 (прототип
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ ДЛЯ ОКСИДНО-НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОДА ЩЕЛОЧНОГО АККУМУЛЯТОРА | 2006 |
|
RU2310951C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ ДЛЯ АККУМУЛЯТОРНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ | 2000 |
|
RU2178931C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ ПОРОШКА ЛАМЕЛЕЙ ОТРАБОТАННЫХ ЩЕЛОЧНЫХ АККУМУЛЯТОРОВ | 2006 |
|
RU2364641C2 |
Способ получения игольчатой @ -окиси железа для изготовления магнитных носителей | 1979 |
|
SU882939A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИПОЛИФОСФАТА НАТРИЯ | 2007 |
|
RU2361811C1 |
Способ получения пентагидрата (6R,7R)-7-/(Z)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2-(2-карбоксипроп-2-оксиимино)-ацетамидо/-3-(1-пиридинийметил)-цеф-3-ем-4-карбоксилата | 1980 |
|
SU942599A3 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОЙ ПАСТЫ ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ | 2015 |
|
RU2583373C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2001 |
|
RU2188161C1 |
Способ изготовления кобальтированных магнитных частиц на основе гамма - оксида железа для рабочего слоя магнитных носителей информации | 1990 |
|
SU1734947A1 |
Способ получения N,N'-гексаметилен-бис(2-фуранилметилен)гексан-1,6-диамина | 2018 |
|
RU2678841C1 |
Авторы
Даты
1977-02-28—Публикация
1975-03-20—Подача