Гербицидный состав Советский патент 1977 года по МПК A01N9/02 

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

2,6 -диэтиланилид N-пропоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 - диэтиланилид N - изопропоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 125-134°С/0,01 мм рт. ст.; 1,5146;

2,6-диэтиланилид N-бутоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 147-154°С/0,01 мм рт. ст.; 1,5112;

2,6 - диэтиланилид N - изобутоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 - диэтиланилид N - етор-бутоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 -диэтиланилид N - аллилоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 132-137°С/0,1 мм рт. ст.; 1,5267;

2,6 - диэтиланилид N-пропаргилоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 144-148°С/0,05 мм рт. ст.; 1,5360;

2,6 - диметиланилид N-метоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 - диметиланилид N - этоксиметилгликолевой кислоты; т. пл. 47-48°С;

2,6 - диметиланилид N - пропоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 139-142°С/0,1 мм рт. ст.; 1,5163;

2,6-диметиланилид N - изопропоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 128-130°С/0,1 мм рт. ст.; 1,5163;

2,6 -диметиланилид N-бутоксиметилгликолевой кислоты;

2,6 - диметиланилид N - циклопентилоксиметилгликолевой кислоты;

2,6-диметилапилпд N - пропаргилоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 143-146°С/0,1 мм рт. ст.; п2в 1,5422;

N -аллилоксиметилгли2,6 - диметиланилид кип. 133-135°С/0,1 мм колевой кислоты; т. рт. ст.; пгод 1,5331;

2,6 - диметиланилид iN - изобутоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 139-142°С/0,25 мм рт. ст.;

2,6-Диметиланилид N-ero/ci-бутоксиметилгликолевой кислоты; т. кип. 160-165°С/1 мм рт. ст.;

2,6 - диметиланилид N- (2,2,2-трифторэтоксиметил)-гликолевой кислоты; т. пл. 48-49°С.

Пример 1. Семена капусты, кукурузы,

бобов, хлопчатника, свеклы, а также плевела,

мятлика и куриного ироса высевали в почву.

Непосредственно за этим следовала обработка следующими соединениями в дозе 3 кг/га.

I2,6-диэтиланилид - N-метоксиметил-О-метиламиносульфонилгликолевой кислоты;

II2,6-диэтиланилид N - .метоксиметил-0-диметиламиносульфонилгликолевой кислоты;

П1 2,6-диэтиланилид N - этоксиметил-О-изопропиламиносульфонилгликолевой кислоты;

IV2,6 - диэтиланилид N - метоксиметил - Оэтиламиносульфонилгликолевой кислоты;

V2,6 - диметиланилид N - метоксиметил - 0этиламипосульфонилгликолевой кислоты;

VI2,6-диметиланилид N - этоксиметил-О-метиламиносульфонилгликолевой кислоты;

VII2,6 - диметиланилид N-этоксиметил - Оэтиламипосульфонилгликолевой кислоты;

VIII 2,6-диметиланилид N - пропоксиметилО-метиламиносульфонилгликолевой кислоты;

IX 2,6-диметиланилид N - изопропоксиметилО-метиламиносульфонилгликолевой кислоты; в качестве контроля служил

X 2,6-диэтилаиилид N-метоксиметилхлоруксусной кислоты.

По истечении 4-5 недель обнаружено, что действующие начала I-IX отличаются лучщей совместимостью относительно культурных

растений при том же гербипидном действии, чем соединения X, согласно учету по 100-балльной шкале; О - нет повреждений; 100 - полная гибель растений.

Результаты опытов приведены в нижеследующей табл. 1.

Таблица 1

О-без повреждения. 100-полное уничтожение.

Пример 2. Растения капусты, свеклы, плевела, мятлика, куриного проса, горчиц;,, вьюнка, ромашки, мари белой высотой от 2 до 18 см обрабатывали действующими началами I-X в дозе 3 кг/га. Через 2-3 недели установлено, что соединения I-IX не показывают

Пример 3. Семена горчицы, куриного проса и нлевела высевали в почву. Непосредственно за этим осуществлялась обработка нижеследующими соединениями в дозе 3 кг/га;

XI2-метил-6-этиланилид N - этоксиметил-Ометиламиносульфонилгликолевой кислоты;

XII2-метил-6-этиланилид N-этоксиметил-Оэтиламиносульфонилгликолевой кислоты;

XIII2-метил - 6-этиланнлид N-этоксиметил0-диметиламиносульфонилгликолевой кислоты;

XIV 2-метил-6-этиланилид N-этоксиметил-ОФ о р м у Ji а и 3 о б ) е i ё Н и я Гербиц11ДНый состав, включающий активное начало на основе нроизводны.х анилида o-a.vniиосульфоннлгликолевой кислоты, а также Добавку, выбранную из группы - растворитель, 25

фнтотоксичиости относительно культурных растений II проявляют большее гербицидное действие, чем соединения X.

Результаты представлены в нижеследующей табл. 2.

Таблица 2

метилэтпламиносульфонилгликолевой кислоты ;

XV2-метил-6-этиланилид N-этоксиметил-ОД11эталимииос3льфон 1лгликолевой кислоты;

XVI2,6 - диметиланилид N-вго/р-бутоксиметил-О-метиламиносульфонилгликолевой кислоты.

По истечении 4-5 недель установлено, что действующие начала XI-XVI отличаются отсутствием фитотоксичности к культурным растениям наряду с сильным гербицидным действием. Результаты онытов представлены в табл. 3.

Таблица 3 Э эд;ульгатор, диспе ргатор, О г Л ii ч а Ю щ Ji и с я тем, что, с целью усиления герб|щидиой активности и избирательности действия, ои содержит в качестве производных а}1илида о-аминосульфонилгликолевой кислоты соединение общей формулы

CHzORj

/

CCH,OSNr

l 0

RS 0

в которой Ri и R2 - низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 3;

- низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 4;

R4 - водород, иизший алкил с числом атомов углерода от 1 до 4;

Rs -- низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, иричем содерл :ание активного иачала составляет от 0,1 до 95 вес. %.

Источники информации, принятые во внимание ири экспертизе:

3.Патент Франции № 2168009, кл. А 01 N 9/12, С 07с 143/00, 12.01.73.