Изобретение относится к области получения фтористого алюминия.
Как известно, фтористый алюминий получается растворением глинозема и глиноземных материалов в плавиковой кислоте. При этом обожженную глину обрабатывают 12%-и плавиковой кислотой, глинозем растворяют в плавиковой кислоте с 10%-м избытком. Раствор нагревают до кипеиия; получающаяся AlFr ISHoO хорошо растворима в воде. Для более полного выделения фтористого алюминия раствор охлаждают до 0°. Применяющаяся плавиковая кислота получается разложением плавикового шпата серной кислотой и всегда содержит кремнефтористоводородную кислоту.
Так как к AlF предъявляются высокие требования по содержанию в нем кремнекислот.ы, плавиковая кислота предварительно очищается от кремнефтористоводород ой кислоты нейтрализацией содой. Но и после очистки плавиковой кислоты фтористый алюминий содержит 0,4-0,5% О..
Известен способ получения растворов NHiF, содержащих минимальные количества кремнекислоты {до 0,1 г/л), нейтрализацией H2SiFe или смеси ее
с HF аммиаком. Получающиеся таким образом растворы NH.F могут быть переработаны на высококачественный фтористый алюминий путем прибавления к раствору фтористого аммония (при перемешивании) глинозема в количестве, требующемся по стехиометрии.
Реакция образования AlFg проходит прг: этом следующим образом:
2NH4F--NHjHF., кипячении) 2NH,(OH), AIFg-bSNHjF-fH.O
Фтористый аммоний, при кипячении, снова дает кислую соль и т. д. Пульпа охлаждается до комнатной температуры li соль отфильтровывается. Получающаяся соль мало раствори.ма в воде и представляет собой A1F.-3,5H2O. В маточнике остаются незначительные количества F.
Таким образом, по предлагаемому способу в раствор фтористого аммония прибавляется гидрат окиси алюминия, полученная смесь нагревается в течение 4-6 час. при температуре порядка 100°, полученный раствор охлаждается AlFs-S.oHjO, отделяется от маточника. Выделяющийся при нагревании растворов аммиак возвращается в производство для получения новых количеств NHjF.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения фтористого алюминия и белой сажи | 1940 |
|
SU60827A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ И ЕДКОГО НАТРА | 1934 |
|
SU42993A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНЫХ ФТОРИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1926 |
|
SU7544A1 |
Способ переработки алунита | 1934 |
|
SU42067A1 |
Способ получения фтористого алюминия и криолитизированного глинозема из алунита и плавикового шпата | 1936 |
|
SU51940A1 |
СПОСОБ ГИДРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ ИЗ ТЕХНОГЕННОГО КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2004 |
|
RU2261841C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА АЛЮМИНИЯ | 1999 |
|
RU2172718C1 |
Способ получения фтористых соединений | 1981 |
|
SU992427A1 |
Способ получения фтористого алюминия | 1935 |
|
SU43417A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-R-4(5)-НИТРОИМИДАЗОЛОВ | 1992 |
|
RU2049780C1 |
Авторы
Даты
1939-01-01—Публикация
1938-04-13—Подача