Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция Советский патент 1977 года по МПК C01B25/22 C01F11/46 

и промывки полугидрата сульфата кальция. При этом в осадок переходит 1 вес. ч. фтора. 420 вес. ч. суспензии полугидрата сульфата кальция в фосфорной кислоте подают иа вакуум-фильтр, где получают 222,5 вес. ч. второго фильтрата и 140 вес. ч. первого фильтрата, часть которого (94 вес. ч.) выводят в виде лродукциониой кислоты. Для промывки полугидрата сульфата кальция используют 158 вес. ч. первого фильтрата, содержащего 10% Р2О5 и 10% серной кислоты, со стадии фильтрации дигидрата сульфата кальция. 215,5 вес. ч. влажиого осадка, содержащего 140 вес. ч. полугидрата сульфата кальция и 75,5 . ч. жидкой фазы (21% РгОз и 6% серной кислоты) со стадии промывки дигидрата сульфата кальция, 12,5 вес. ч. раствора серной кислоты ,(92,5%) и 2 вес. ч. гидроокиси алюминия, подвергают перекристаллизации при 60°С в течение 8 час. Суспензию гипса в фосфорной кислоте фильтруют, при этом получают 158 вес. ч. первого фильтрата и 249,5 вес. ч. второго фильтрата. Отжатый осадок подвергают противоточиой промывке горячей водой (129,5 вес. ч.), в результате чего получают 200 вес. ч. дигидрата сульфата кальция, содержащего 20% влаги, 0,3% Р2О5 и 0,15% фтора. 94 вес. ч. фосфорной кислоты направляют .на выпарную установку,-п-ри-этом п-олучают 72,6 вес. ч. продукционной кислоты (54.% РаОб, 0,4% фтора) и 17,5 вес. чг фторав виде газа. Пример 2. Процесс экстрации осуществляют аналогично лрим.еру 1, .добавляя на стадию ; перекристаллизации 0,9 вес. ч. бориой кислоты. При этом получают продукционную фосфорную кислоту, содержащую 2,25% F, и отмытый осадок дигидрата сульфата кальция, содержащий 20% гигроскопической влаги, 0,3% РгОзобщ. и 0,12%F. Пример 3. Процесс экстракции осуществляют аналогично примеру 1, добавляя на стадию перекристаллизации 0,9 вес. ч. белой сажи (80% SiOj). При этом получают продукционную фосфориую кислоту, содержащую 2,06% F, и отмытый осадок .дигидрата сульфата кальция, содержащий 20% гигроскопической влаги, 0,28% . и 0,18% F. Пример 4. Процесс экстракции осуществляют аналогично примеру 1, добавляя на стадию перекписталлизации 6 вес. ч. сульфата железа. При этом получают продукционпую фосфориую кислоту, содержащую 1,96%, F, и отмытый осадок дигидрата сульфата кальция, содержащий 20% гигроскопической влаги, 0,28% Р Оъобщ. и 0,22% F. Пример 5. Процесс экстракции осуществляют аналогично примеру 1, добавляя па стадию перекристаллизации, вес. ч: 2 сульфата железа, 0,3 белой сажи, 0,7 гидроокиси алюминия, 0,1 В20з. При этом получают продукционную фосфорную кислоту, содержащую 2,0% F, и отмытый осадок дигидрата сульфата кальция, содержащий 20% гигроскопической влаги, 0,28% РгОбобщ. и 0,18% F. Формула изобретения 1. Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция путем разложения фосфатного сырья оборотной фосфорной и серной кислотами с последующим отделением полугидрата сульфата кальция, перекристаллизацией его в дигидрат в водном растворе фосфорной и серной кислот, фильтрацией и отмывкой осадка, отличающийся тем, что, с целью уменьщения потерь фтора с осадком, перекристаллизацию ведут в присутствии соединений бора, алюминия, кремния, железа, образующих фторком-плексные ионы, взятых в количестве 0,01-3,0 вес. ч. на 100 вес. ч. фосфатного сырья. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что соединения бора вводят в количестве 0,01-1,00 вес. ч. В2Оз на 100 вес. ч. фосфатного сырья. 3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что соединения алюминия вводят в количестве 0,01-3,00 вес. ч. АЬОз на 100 вес. ч. фосфатного сырья. 4.Способ по п. 1, отличающийся тем, что соединения кремния вводят в количестве 0,1-1,0 вес. ч. SiO2 на 100 вес. ч. фосфатноо сырья. 5.Способ по п. 1, отличающийся тем, то соединения железа вводят в количестве ,1-3,0 вес. ч. Fe2O3 на 100 вес. ч. фосфатноо сырья. Источники информации, принятые во вниание при экспертизе: 1.Позин М. Е. Технология минеральных олей. Л. «Химия, 1974, с. 904-932. 2.Патент СССР № 389657, кл. С OIB 25/22, публ. 05.06.73 (прототип)