Способ фотометрического определения платины Советский патент 1977 года по МПК G01N21/24 C01G55/00 

1

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе платипосодержащих объектов, например руд и продуктов их переработки.

Известен спектральный метод определения платины в продуктах цветной металлургии, который недостаточно чувствителен, минимально онределяемое содержание платины . Определение более низких содерл аний металла этим методом возможно лишь после предварительного его концентрирования, что делает метод длительным и трудоемким.

Известен также способ фотометрического определения платины с этилэозином. Этот снособ заключается в получении аммопийно-хлоридного комплекса нлатины с этилэозииом путем смешения гексахлорнлатината с буферным аммонийно-хлоридным раствором и последующего добавления в полученную смесь спиртового раствора этилэозина.

На определение платины в растворе указанным способом влияет буферный аммонийнохлоридный раствор, так как при этом образуются гидроксосоединения платины, не реагируюш,ие с этилзозином. Ввиду того, что реакционной формой платины по отношению к этилэозину является гексахлороплатинат, образование в растворе гидроксосоединения мешает полному определению платины, понижает чувствительность и точность ее определения. При этом отсутствует прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией платины в растворе.

Кроме того, иа чувствительность определения платины влияет количество вводимого этилэозина. При количестве этилэозииа в спиртовом растворе, равном 1,4 мг (в известном способе), оптическая плотность аналпзируемого раствора довольно пизкая.

Целью изобретения является повышение чувствительности и точности определения платины.

Это достигается тем, что во избежание образования гидроксосоединения платины и уменьшения влияния буферного аммонийиохлоридного раствора, платиносодержащий раствор вводят в предварительно подготовленную смесь аммонийно-хлоридного буферного раствора со спиртовым раствором этнлэозина, нричем количество этилэозина в 0,1%-ном спиртовом растворе поддерживают от 0,8 до 1 мг.

Раствор гексахлорнлатииата с содержанием платины от 0,2 до 1,5 мкг добавляется в смесь 5 мл буферного аммоиийно-хлоридпого раст вора с рН 10 и 0,8-1 мг 0,1%-иого спиртового раствора этилэозина. Полученный раствор разбавляют водой до объема 25 мл и измеря3ют оптическую плотность на спектрофотометре при 555 им. Кроме того, минимально определяемое содержаиие платины уменьшается до 0,2 мкг в 25 мл колориметрируемого раствора, а также5 разброс показаиий оптической плотности между крайними результатами значительно MeHbHje, т. е. точность способа повышается. Формула изобретенияЮ Способ фотометрического определения платины, включающий перевод платины в комп4лексное соединение с органическим реагепг том - этилэозипом, введением спиртового раствора реагента в исходный платиносодержащий раствор, смешанный с аммонийно-хлоридиым буфером, отличаюш,ийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности анализа, длатиносодержаш,ий раствор вводят в предварительно подготовленную смесь аммонийно-хлоридного буферного раствора со спиртовым раствором этилэозина. 2. Способ по п. 1, отличаюш,ийся тем. что количество этилэозина в 0,1%-ном спиртовом растворе составляет 0,8-1,0 мг.