Способ обработки анионита для извлечения ртути из растворов Советский патент 1977 года по МПК B01D15/00 C01G13/00 

(54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ АНИОНИТА ДЛЯ ИЗ РАСТВОРОВ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РТУТИ

При осуществлении предложенного способа последовательная обработка свежего аниовита щелочным раствором неорганической соли натрия и разбавленным раствором мийеральной кислоты повышает сорбционную активность функциональных групп анионита и увеличивает коэффициент распределения комплексных ионов ртути на анвоаите. Ука,аанная обработка насыщенного ионами ртути анионита в присутствии нитратов, сульфатов и хлоратов поннасает прочность удерживания ионов ртути анионито. Этот так называемый перхлоратный эффект при обязательном условии перевода ионов ртути в окись ртути с помощью щелочи выаывает,в свою очередь, эффективное элюировавяе ртути из анионита. Одновременно повышается и последующая сорбционная активность его функциональньгх групп, т.е. увеличивается коэффициент распределения сорбируемых, комплексных ионов ртути на регенерированном аниЬните.

Пример 1, Сточную вооу производства хлора и каустической щелочи ртутным электролизом с РН-2,О - 3,4 обесхлори- вают сульфатом натрия и пропускают через две последовательно соединенные колонки диаметром 56 мм со 100 г анионита АВ-17-8 в каждой колонке. Через обработанный анионит в первой колонке последовательно пропускают 1500 мл щелочного раствора сульфата натрия с концентрацией едкого натра Юг/л и сульфата натрия ЮОг/л, 400 мл воды, 20ОО мл раствора серной кислоты концентрации 1ОО г/л и снова 600 мл воды. При проскоке ртути после второй колонки через отработанный анионит пропускают 1500 мл раствора сульфата натрия в смеси с формалином (концентрация 100 г/л и 20 г/л соответчтвенно), при реакции которых в раствор выделяется соответствующее количество щелочи. После описанной обработки снова проводят извлечение ртути из сточной воды. В таблице приведены результаты об-г работки анионитов в двух, колонках.

По примеру 1

54,70,03211766

30,00,0484928

17,40,0294256

36,40,0468042

По примеру 2

ЗОО 450 370 270 18О

190

Пример 2. Через слой 200 г свежего анионита в колонке диаметром 57 мм пропускают сверху вниз сначала 2 л щелоч- нлго раствора нитрата натрия (концентра99,94 99,84 99,83

99,87

99,9i

99,95

99,94

99,90

99,91

99,93

ция МаОН 10 г/л, Na NOg 50 г/п. затем 3 л раствора азотной кислоты (концентрацией 1О г/л) и 1 л дистиллирован- ° ной воды. Через обработанный таким обра- зом анионит снизу вверх пропускают со скоростью 20 л/час ртутьсо держащую сточную воду с РН-2-5, дехлорированную сульфитом натрия. Отработанный анионит обра-, батывают аналогично предварительной обработке свежего анионита в один или два В результате такой обработки в первом цикле сорбции было очищено 250 л сточной воды от 72,8 мг/л ртути до 0,005 мг/ со степенью извлечения 99,99%. Результаты четырех циклов сорбции-десорбции ртут из сточной воды после обработки анионита предложенным способом приведены в таблице. Как видно из таблицы, степень извлечения ртути из сточной воды предложенным способом составляет 99,83-99,98% (99,0-99,50% при обработке известным способом), Изобретение позволяет , уменьшить загрязнение водоемов ртутью и утилизироват ртуть без сжигания анионита. Таким образом, экономическая эффектив ность изобретения состоит в повышении степени извлечения ртути из растворов и снижении затрат на ее извлечение. Формула изобретения 1. Способ обработки анионйта оля извлечения ртути из растворов путем пропускания через слой анионита раствора минеральной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения коэффициента распределения сорбируемых комплексных нонов ртути на анионите для повышения степени извлечения ртути из растворов, через слой анионита предварительно пропускают щелочной раствор неорганической соли натрия. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, сначала через слой анионита, пропускают щелочной раствор сульфата или итрата натрия, а затем соответственно серную или азотную кислоту. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. О. Самуэльсон. Ионообменное разделение в аналитической химии. Изд. Химия, Л., 1966, стр. 183. .2. Авторское свидетельство СССР № 331038, кл. С 02 С 5/08, 1969.