(54) СРЕДСТВО АБСЦИССИИ, ДЕФОЛИАЦИИ И ДЕСИКАЦИИ НЕОДРЕВЕСНЕННЫХ ЧАСТЕЙ РАСТЕНИЙ в качестве четвертишштх агимонийных солей используют п;н;имущеавенш соли сильных кислот, например галоилводороднЬй, фосфортой, серной, Ь ста1 сульфоиовой, толуолсульфоновой кислоты. Алкильные остатки RI, Rj и Рд обьпшо представляют собой неразветвлегшые или разветвленные алкилы, например метил, эгал, н-пропил, иэопропил, н-бутил, иэобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пеитил, н-гексил, и-октил, н-децил или н-додецил и их изомеры. Остаток Яз предаавляет собой предпочтительно неразветвле1шый С -Ci 4 - алкил. Алкенилыате остатки Rj и Rj могут содержать 3-5 атомов углерода и представлять собой вллил, металлнл, бутенил и пентенил, предпочтительно аллил. Остатки RI и R вместе с атомом азота могут образовьшать гетеропикл, который может содержать в кольце другие гетероатомы, например азиридин, пирролидан, пиперидин, 4-метиллиперазин, N-фенилпиперазин, морфолин, 2,6-диметелмо1 фолин, тиоморфолин, гексагидроазепин, гексапщротиазепин. Предлагаемое средство для абсциссии, дефолиации и десикации неодревесненных частей растений иснользуют для удаления листвы различных культурных растений без повреждения самих растений, плодов или соплодий (отсутствие морфологических изменений, которые могут привести к гибели растений, в отличие от применения гербицидов), что позволяет использовать средство для .обработки растений, предназначеншлх для семеноводства или для рассылки (хризантемы, декоративные растения).
Таблица 1 Характер действия средства зависит от стадии развития растений в момент пршченения средства и от его К01щентра1сии. Культурные растения, например хлопчатник, бобовые, сорго, сою, картофель, виноград, обрабатывают незадолго до уборки. Листва увядает непосредстветго после обработки, опадает и засьиает в течение короткого времега, освобождая плоды и соплодия, которые можно легко убирать вруч1 ую или механически. & 1строго огмира1дая листвы исключается загрязнение урожая зелеными истями листьев и заражение зрелых или созревающнх плодов вредителями (насекомые, паутинные клещи, грибы, бактерии и вирусы), находящимися на зтих листьях. Для обработки растений хлопчатника наиболее подходят средства, содермащие в качестве активного вещества соединения общей формулы N-CH :N-R7 где RS и Вб - разветвлеш ый или неразветвленный C|-Ci2 - алкил, Сз-Cs - алкешш; RT Cg -С) 4 - алкил, и их аддитивные соли с неоргз1Шческими кислотами. Особенно активны соединения общей формулы Kg N-CH N-RIO где Rg и Rg -Ci-C - алкил; RIO -Cio-Ci2 - алкил. В качестве активного вещества, вводимого в состав предлагаемого средства, использованы соединения формулы I или II, перечиспещшге в табл. I.
,. Соединение формулы II Пример. Растения хлопчатника со зрелыми коробочками (60% открытых коробочек) опрыс-20 кивают водными эмульсиями испытуемого соединения, полученными из 25%-ных концентратов эмульсий. Величина делянок 2б м, климат влажный и теплый. Через 14 дней оцешсвают результаты (см.табл. 2).
2 3
4 5 9
10 11 12
Ддна доза в миллиграммах на одно растение.
П р и м е р 2. 0,5 -ной водной суспензией испытуемого coeдинeния полученной из 25%-ноге концентрата-эмульсии, или 10%-ным дустом обрабатывают растения хлопчатника высотой 20 см
l-iPTa гичгтгг пг л
Таблица 2
90
60 80
3 6
60 85 70
3 6 6
80 90
3 6
90
90
100
раз обрабатывают только пластинку листа и черешок семядоли. Затем растения выдерживают в теплице при температуре 24-26° С и относительной влажности воздуха 45--60%. Через 3, 7 и 14 дней
П р и м е р 3. Выращенные в пластмассовых горшках растения сои, гороха, фасоли обыкновенной, фасоли кустовой, люцерны, клевера лугового и картофеля опрыскивают до каплеобразования первый раз приб/шзительно через две надели и второй раз приблизительно через четыре недели после посева зодными дисперсиями испытуемого соединения, полученными из 25%-ных концентратов змульсий или 25%-ных смачивающихся порошков.
Результаты оценивают через 3, 7 и 14 дней после обработки путем визуального определения некро30D иди десикации, дефолиации и шлнчил новых побегов. Соединения, перечисленные в табл. 1, проявляют высокую активность в этих опытах.
Дефолиация основана на образовании разделительной ткани между чере1нком и стеблем. Образование такой разделительной ткаш между плодоножкой и стеблем вызывает опадание плодов.
{Некоторые ис1П 1туемые соединения, особенно соединение № 3, у одних растений, например у хлопчатш1ка, вызьтают только дефолиацию, а у
других, например у цитрусовых, только абсциссию плодов. Обнаружены также активные вещества, которые вызывают как дефолиацию растений, так и абсциссию плодов.
В состав предлагаемого средства можно вводить дополнительно другие пестицида, например инсектицидь, фунгициды, бактерициды, футппстатики, бактериостатакн и нематоциды, или удобрения и микроэлемек1«::дая расндфения его спектра действия.-,. ьСредства дня абсциссии, дефол11ац{Ш и десикации готовят извест1&1м образом путем нетенсивного перемещ1ша1шя и размальта1шя активных веществ формулы I с подходяидами наполнителями, инертными диспергаторами или растворителями (в зависимости от формы его применегшя).
Форма примене1шя обышая: 0,5-90%-ныедусты и порошкообразные концентраты; 0,5-30%-ные смачивающиеся порошки, пасты и эмульсии; 1-20%-ные растворы. Для ползчения дустой и порошкообразных кон центратов используют твердые носите л i (разме} частац 0,1 мм), например каолин, таг IK, болкс, лесс, мел, известняк, известняковый грш, аттапул гит, доломит, даатомитовую землю, осажденную кремневую кислоту, силикаты щелочноземельных мешшо в, силикатЬ алюминия/натрия и калия (полевые шпаты и слюда), сульфаты кальция и магния, окись магния, пластмассы, удобрения (сульфат аммония, фосфат и нитрат аммония, мочевина), растительные продукты (мука из зерна, древесной коры, древесины, ореховой скорлупы), целлюлозу, остатки вытяжек из растений, активированный уголь или их смеси, стабилизаторы, поверхностно-активные вещества (неионные, анионные и катионныб), смачиватели и диспергаторы. Для улучщения сцепления средства с обрабатываемыми растениями можно применять производные целлюлозы (метил- и карбоксиметилцеллюлоза), оксизтиленгликолевые эфиры,моно- и дк- ( - алкил) - фенолов с 5-15 Моль окиог этилена, лигнинсульфокислоту и ее соли со щелочными и щелочноземельными металлами, полиэтиленгликолевый эфир (карбовакс), полигликолевые зфиры спирта жирного ряда с 5-20 остатками окиси этилена в каждой молекуле и 8-18 атомами углерода в спиртовом остатке, пр9дукты конденсаш1и окиси этилена, окись пропилена, поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевины и формальдегида, латексы. Смачивающиеся порошки (размер частиц 0,02-0,04 мм), пасты (размер частиц 0,03 мм) и концентраты эмульсий можно разбавлять водой до требуемой концентрации. Они содержат 0,5-30 % активного вещества, носитель, стабилизатор, диспергатор, поверхностно-активные вещества, антивспениватель, например силиконы, и растворитель. Для приготовления смачивающихся порощков и паст используют носитель и диспергатор. В качестве диспергаторов можно применять продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфонированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфбкислоты с фенолом и формальдегидом, соли лигнинсульфокислоты со щелочными металлами, аммонием и щелочнозе: мельными металлами, алкиларилсульфонаты, соли дибутилнафталинсульфокислоты со щелочными и щелочноземельными мета;..,. «1,1, сульфаты ширтов жирного ряда, например сол. с;льфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов и соли сульфатированных простых гликолевых зфиров спиртов жирного ряда, натриевую соль олеилметилтаурида, ди -трет- ацетиленгликоли, диалкилдилауриламмонийхлорид и соли кислот жирного ряда со щелочными или щелочноземельными металлами. Для получения и концентратов эмульсий применяют диспергаторы, растворители и воду. 5 10 jg 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Примером растворителей могут служить спирты, бензол, кшлолы, толуол, диметилсульфоксид, N,N - диалкиламиды, N-окиси аминов, особенно триалкиламинов, фракции минерального масла, кипящие при 120-350° С. Растворители должны быть практически без запаха, нефитотоксичйы, инертны по отношению к активным веществам и не иметь высокую точку воспламенения. Для приготовления растворов используют органические растворители, например алифатические и ароматические углеводороды, их хлорированные производные, алкилнафталины, минеральные масла или их смеси, или воду. П р и м е р 4. Для приготовления 10%-ного порошкообразного концентрата интенсивно смещивают и размальшают (в вес.ч.); 10,0 соединения №2, 0,6 дибутилнафтилсульфояата натрия, 1,0 конденсата нафталинсульфокислота -- фенолсульфокислота - формальдегид (3:2:1), 10,0 сшшката натрия/алюминия и 78,4 . Аналогичным образом получают 25%-ный порюшкообразный кош1,ентрат, используя (в вес.ч.): 25,0 соединения № 3, 5,0 простого полиоксиэтиленгликолевого эфира моно- или ди fCCe Cg - алкил) - фенолов с 5-15 моль окиси этилена, 2,0 октилфеноксиэталашликоля с 8-10 моль окиси этилена, 38,0 кремниевой кислоты и 30,0 каолина. Полученные порошкообразные концентраты используют для дефолиации растений хлопчатника. При м е р 5. Дли приготовления 25%-ного смачиваницегося порошка используют (в вес.ч.): 25,0 соединения № 4 или N 5, 5,0 ио1шлфенокси полиэтиЛенгликоля с 9-10 моль OKHOI этилена, 2,0 дибутилнафтилсульфоната натрия, 38,0 кремниевой кислоты и 30,0 каолина. Исходя из (в вес.ч.) 10,0 соединения № 12, 0,6 натриевой соли дибути/шафталинсульфокис-. лоты, 1,0 конденсата нафталинсульфокислота - фенолсульфокислота - формальдегад (3:2:1) и 88,0 каолина или из 50,0 соединения № 6. 5.0 яибутилнафтилсульфоната натрия, 3,0 конденсата нафталинсульфокнслота - гЬенолсульЛокиспота формальдегид (3:2:1), 20,0 каолина и 22,0 шампанского мела, готовят 10%-ный или 50%-ный смачивающийся порошок соответственно. Из получешгых смачивающихся порошков путем разбавления водой получают суспензии требуемой концентрации, которые используют для десикации листвы хлопчатника. Пример 6. Для приготовления 25%-ных концентратов эмульсий смешивают (в вес.ч.): 25,0 соединения №1, 5,0 смеси нонилфеиояполиоксиэтилена и додецилбензолсульфата кальция, 35,0 3,5,5 триметил - 2 - циклогексан - 1 - она и ЗЬ,0 диметилформамида шш 25,0№ 3, 60,0 диоктилфталата и 15,0 смеси нонилфенолполиоксиэтилена и додецилбензолсульфонага кальция. Из концентратов эмульсий после разбавления водой пол)Л1ают эмульсии требуемой концентрации. используемые для дефолиации растений хлопчатника, бобовых, картофеля. П р и м е р 7. Для попучеиия 45%-ной пасты берут (в вес.ч.): 45,0 соединения № 7, 5,0 силиката натрия/алюминия, 14,0 простого цетилполигликожвого эфира с 8 моль окиси этилена, 1,0 простого олеилполигликолевого эфира с 5 моль окиси эгялена, 2,0 веретенного масла, 10,0 полиэтиленгликоля и 23,0 воды. Полученную пасту разбавляют водой до образования суспензии требуемой концентрации. Формула изобретения 1. Средство абсциссии, дефолиации и десикации жодревесненных частей растений на основе активного вещества и обычных добавок, отличающееся тем, что, с целью расширения ассортимента подобных средств, оно содержит в каче1;гве активного вещества по меньшей мере один 4юрмамидин общей формулы i 7N-CH где RI .и Rj - Cj-Ci7 - алкил, Сз-Cj алкенил, или вместе с атомом зота образуют гетероцикл; Яз - Се-Ci4 - алкил, адцитивную соль такого фс мамидина с неорганической или органической кислотой или его четвертичную аммонийную соль общей формулы RIН4 л и Нг где RI - Вз - как указано выше; R4 - С| -Ci j -алкил; , X® - сопрягаемый ион сильной кислоты, причем содержание активного вещества составляет 0,5-90,0 вес.%. 2. Средство по п. 1, о т л.и ч а ю щ е е с я тем, что оно содержит в качестве активного вещества по меуьика мере один формамидин общей формулы R где RS и Вб - разветвленный или неразветвленный Cj-Ci а - алкил или Сз-GS - алкенил; Cg-Ci4 - алкил, и его аддитивные соли с иеорга иическими кислотами. 3. Средство по п. 2, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что оно содержит в качестве активного вещества по меньшей мере один формамидин общей формулы N-CH lSr-Кю где Re и R - Ci -Сд - алкил; RIO - Cio-Ci2 алкил. Источники информации, принятые во вкима:кие при экспертизе: 1- Авторское свидетельство СССР N 191954, л. А 01 N 5/00, 1963. 2. Патент СССР N 297147, кл. А 01 N 5/00, 1967.
Авторы
Даты
1977-09-05—Публикация
1974-02-04—Подача