Состав для регулирования роста растений Советский патент 1977 года по МПК A01N55/10 

однократно или многократно алкило.м, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензил К,- водород или имеет то же самое значение, что Kj , но Sj и Q,, могут образовать вместе с соседним атомом азота насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему; В. и Н - не.зависимо друг от друг алкилостатки, галогеном, алкоксилом, алканоилокси-, ароилокси арилокси-, алкоксиалкокси-, алкенил окси-, феноксигруппой, циклоалкило и алкилтиогруппой и/или алкоксикарбони лом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, замещенные в соответствующем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппой, алкилом, галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой, алканоилом и/или алкоксикарбонилом фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом и/или галогеном бензилостатки;Я - группа-СО-flg , в которой Kg- алкил-, алкенил- или алкинилостаток, галогеналкил-, или галогеналкенилостаток, замещенный фенилом аякил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замешен алкилом, алкоксилом и/или галогеном, алкоксиалкил-, алкоксикарбонилалкил-, бензо алкилостаток, замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток, причем последний может быть замещен в соответствующем случае галогеном, низким алкилом или апкоксилом, а так же пяти- или шестичленный гетероциклический остаток. Под алкилостатками подразумеваются неразветБленные или разветвленные ос татки, содержащие 1-18 атомов углеро да, например метил, этил, .п -пропил изопропил, п -бутил, втор-бутил, п -гексил, п -октил, п -додецил, fl -октадецил и т.д.; в особенности неразветвленные и разветвленные алкилостатки, содержащие 1-6 атомов уг лерода, образуют алкиловую часть алКОКСИ-, алкилтио- или алкоксикарбоНИЛзаместителей алкилостатка илл фенилостатка. У галогеналкилостатков речь идет .об алкилостатках, содержааих 1-6 атомов углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/и бромом. Такими остатками являются, н пример, трифторметил, 2-хлорэтил, б- слоргексил и т.д. Под алкенилостат ками подразумеваются неразветвленные или разветвленные остатки, содержаиш 3-18 атомов углерода, например пропа НИЛ, бутенил-, октенил-, деценил-, гептадеценилостзтки. Эти алке.чилостатки могут быть замещены однократно или многократно галогеном, например фтором, хлором, бромом и/или ЙОДОМ. Алкенилостатки, содержащие 3-6 атомов углерода, образуют алкениловую часть алкенилоксиостаткрв. Алкинилостатки содержат преимущественно 3-8 атомов углерода в линейной цепи. Такими остатками являются, например, 2-пропинил, 2-бутинил или 3-гексинил. Под циклоалкил- и циклоалкенилостатка;л1 подразумеваются моно- или полициклические остатки, содержащие3-12 атомов углерода. Такими остатка- ми являются, например, циклопропил, циклопентил, циклопейтенил, циклогексил, циклогексенил, бициклогептил и т.д. fl - Галогенэтилсиланы формулы J оказ.ивают различным образом влияние на рост надземнях и подземных частей растений и обладают по отношению к теплокровным незначительной токсичностью. Действующие начала не вызывают никаких морфологических изменений или повреждений, которые могли бы быть причиной гибели растения. Соединения не вызывают мутаций. Их . действие отличается от действия гер- бицидного действующего начала и от действия удобрения. Их действие скорее соответствует эффектам, которые можно наблюдать при применении этилена на различных частях растений. Предлагаемый состав оказывает влияние на вегетативный рост растений и на всхожесть, содействует образованию цветка, созреванию плода и возникновению отделительной ткани. У однодольных может быть обнаружено повышение кущения и разветвления и одновременно понижение роста в высоту. Кроме того, у обрабатываемых растений усиливается опорная ткань Стебля. Значительно понижается число нежелательных летних побегов у различных растений, например, тормо тся вегетативный рост винограда. Новые соединения способствуют и секреции, например, у Hefea bnasittensis выделению млечного сока. Опыты указали, что они способствуют укоренению сажендев и черенков, а также и образованию «лубней у картофеля. Кроме того, прорастание покоящихся корневищ происходит одновременно, что является особенно важным у различных многолетних сорняков, таких как пырей, трава Джонсона, сыть, которые легко можно уничтожить или подавить гербицидами. У семян, например, у семенного картофеля и бобовых растений способность к прорастанию при низких концентрациях улучшается, а при высоких концентрациях подавляется. У большого числа декоративных и культурных, растений можно регулировать срок цве тения и количество цветков. Этот эффект играет важную роль, в особенности у ананаса. Если все кусты цветут одновременно, то уборку можно провес ти в течение сравнительно короткого времени. У тыквенных образуется боль ше женских цветков. Опыты также показали, что у плодовых деревьев происходит понижение количества цветков и плодов. Кроме того, например, у апельсинов, дынь, абрикосов, персиков, помидоров, бана нов, черники, фиг, кофе, перца, таба ка и ананасов можно ускорить И улучшить созревание и окрашивание плодов Из-за образования отделительной ткани значительно облегчается абсциссия пло дов и листьев. При применении высоких .концентраций происходит дефолиация и у декоративных растений, какими являются хризантемы, рододендрон, гвоз дики и розы. Объем и вид действия зависят от различных факторов, в особенности от времени применения соединений относительно стадий развития растения и применяемой концентрации. Однако эти факторы являются различными в зависимости от вида растения и желаемого эффекта. Так, например, следует обрабатывать газоны в течение всего периода роста; декоративные растения у которых надо повысить, например, интенсивность цветения и количество цветков - до образования цветков; растения, плоды которых применяются или используются - непосредственно после цветения или за определенный срок до уборки.. Действующие начала применяют в ви де твердых или жидких средств как для обработки надземных частей расте ний, так и для внесения в почву или распыления на поверхности почвы. Для обработки надземных.частей растений подходят растворы или водные дисперсии. Для обработки почвы подходят наряду с растворами. и дисперсиями дусты, грануляты и другие препараты внесения в почву. Пример 1. Листья бобов с черенками погружали в 0,2%-ный раствор 2-бромэтилдиметилгексилоксисилана Ил 2-хлорэтилдиметилбенэилоксисилана. Через б дней определяется количество полученных опадений. Оно составило 45% и 67%-соответственно испытывае1.ЫМ соединениям (за О опадения принят эффект от хлорметилсилана), Приготовление предлагаемых средст осуществляется общеизвестным образом при. помоцк интенсивного перемешивани и/или измельчения действующих начал Формулы I С подходящими носителями, в соответствующем случае с при бавлением инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или .растворителей. Диспергируемые в воде концентраты действую ци;х начал, т.е. смачивающиеся порошки, пастЫ и эмульсионные концентраты представляют собой средства, ко.торые можно разбавлять водой до любой желаемой концентрации. Они состоят из действующего нанала, носителя, в соответствующем случае стабилизирующих действующее начало добавок, поверхностно-активных веществ и антивспенивателей и в соответствующем случае растворителей. Концентрация действующего начала 5-80%. Смачивающиеся порошки и пасты получают, перемешивая действующие начала с диспергаторами и порошкообразными носитал.ями в подходящих устройствах до гомогенности, после чего их размалывают. В качестве носителей пригодны, например, каолин, тальк,. болюс, лесс, мел, известняк, известняковый грит, аттапульгит, доломит, диатомовая земля, осажденная кремневая кислота, силикаты щелочно-земельных металлов, силикаты алюминия, натрия и калия (полевые шпаты и слюда), сульфаты кальция и магния, окись магния, размолотые пластмассы, удобрение, как, например, сульфат аммония, фосфат и нитрат ам1-юния, мочевина, размолотые растительные продукты, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука, мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки вытяжек из растений активный уголь, и. т.д. как таковые или в виде смесей. В качестве диспергаторов можно применять, например, продукты конденсации сульфонированного нафтгшина и сульфоиированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина и нафтгшинсульфоновых кислот соответственно с фенолом и формальдегидом, а также соли лигнинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноземельными металлами ti ее аммониевые соли, далее алкиларилсульфонаты, соли дибутилнафталинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноземельны1 и металлами, сульфаты спиртов жирного ряда, например, роли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов, октадеканолов и соли сульфатированных гликолевых эфиров спиртов жирного ряда, натриевую соль олеилметилтаурида, дитретичные этиленгликоли, аммониевый хлорид диалкилдилаурила и соли кислот мирного ряда со щелочными и щелочноземельными металлами. В качестве антивспенивателей используют, например, силиконы.

- К этим смесям МОЖЕЮ также прибаьлять стабилизирующие действующее начало добавки и/или неионные, анионоактивные.и катионоактивные вещества, обеспечивающие, например, прилипание действующих начал к растениям и частям растений (прилипатели и клеящие вещества) и/или лучшую смачиваемость (смачивающие вещества) и диспергиру,емость (диспергаторы).

Применяются, например, такие вещества: смеси олёинаизвестняка, производные целлюлозы (метилцеллюлоэа, карбоксиметиллюлоза), оксиэтиленгликолевый эфир моно- и диалкилфенолов с 5-15 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-9 атомами углерода в алкилостатке, лигнинсулыроновая кислота, ее соли со щелочными и щелочноземельными металлами, полиэтиленгликолевый эфир (карбовакса), полигликолевый эфир спиртов жирного ряда с 5-20 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-18 атомами углерода в части спирта жирного ряда, продукты конденсации этиленоксида, пропиленоксид, поливинилпирроледеоны, поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевины и формальдегида а также латекс.

Действующие начала и указанные добав.ки перемешивают, размалывают, пропускают и протирают через сито таким образом, чтобы в случае смачивающихся порошков величина зерна твердой част составляла не более 0,02 до 0,04, а в опучае паст - не более 0,03 мм. Для изготовления эмулсионных концентратов и паст применяю названные выше дисперг.аторы, органические растворители и воду.

В качестве растворителей используют, например, кетоны, бензол, ксилолы, толуол, диметилсульфоксид и кипящие при 120-350 С фракции минераль ного масла. Растворители должны быть практически без запаха, нефитотоксйчиыми и инертными: по отношению к действующим началам.

Предлагаемые средства можно употреблять в виде растворов. Для этой цели действующее начало, соответственно, несколько действующих начал общей формулы Т растворяют в подходящих органических растворителях, смесях растворителей или в воде. В качестве органических растворителей можно применять алифатические и ароматические углеводороды, их хлорированные производные, алкилнафталины, минеральные масла как таковые или в виде смесей.

Растворы должны содержать действущие начала в количестве 1-20%.

Пылевидные препараты, препараты для внесения в почву и грануляты соцержат твердые носители, указанные

выше, и в соответствующем случае стабилизирующие действующее начато добавки. Величина зерна носителей составляет для пылевидных препаратов целесообразно максимально 0,1 мм, для препаратов для внесения в почву ,. f 0,075-0,2 мм и для гранулятов 0,2мм или больше. Концентрации действующего начала в твердых видах применения составляют 0,5-80%.

Все названные концентраты действу ющих начал могут, кроме того, содержать светостабилизаторы и антиоксиданты.

Формула изобретения

Состав для регулирования роста растений, включающий активное вещество и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности действия, в качестве активного вещества он содержит 0,5-80,0 вес.% / -галогенэтилсиланы общей формулы J

А

Х-СНг-CHj-il-B С

где X - хлор или ором; А- остаток -S-R,,-Hs|,-04,-«H-% или , -CHg-tHj-X ,

В - остаток i

Kj

-CM«CHj или -CWj-CHj-Xц

с- остаток . D

-CHj-tHj-X

или

при условии, что только один из символов А и в может означать остаток -ОН4 или -ORg , если С означает метилгруппу,

а, , Bg и Д означают независимо друг от друга апкилостатки, замещенные алкоксикарбонилом, фенилом, циклоалкилом или гетероциклическими остатками алкилостатки, а также алкенил-, алкинил-, циклоалкил- и циклоалкенилостатки, замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензилостатки;

RJ - алкил, который может быть замешен алкоксилом, алкилтиогруппой, фенилом, циклоалкилом или гетероциклическим остатком, а также цикяоалкил, циклоалкенил, алкенил, алкинил, замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно или многократно гиткилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензил Hj - водород или имеет то же само значение, что Elj , но Sj и Bj могут образовать вместе с оседним атомом азота насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему; Нд и RJ - независимо лруг от друг алкилостатки, замещенные галогеном алкоксилом, алканоилокси-, ароилокси арилокси-, алкоксиалкокси-, алкенилОКСИ-, феноксигруппой циклоалкилом, алкилтиогруппой и/или алкоксикарбони лом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, замещенные в соответству щем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппой, алкилом, галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой, алканоклом и/или алкоксикарбонилом феяилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, ал консилом и/или галогеном бензилостат ки ; Нд - группа -tO-Rg , в которой Rg - алкил-, алкенил- или гшкинилостаток, галогеналкил- или галогеналкенилостаток, замещенный фенилом гшкил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замещен алкилом, алкоксилом и/или галогеном, алкоксиалкил-, алкоксикарбонилалкил-, бензоалкилостаток, замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток, причем последний может быть замещен в соответствующем случае .галогеном, низшим алкилом или алкоксилом, а также пяти- или шестичленный гетероциклический остаток. Приоритет по признакам: 02.03.72 по соединениям формулы Х- CH,-CH,-Si-B 2 2 , где Я хлор или Л - остаток ) ili йя ы о Л 13 В - остаток 41 ч I - ы -о-И WN,U остаток метилгруппа. 29,03о72 по остальным соединениям. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе; 1.Патент США 3183076, кл.71-27, 1965,, 2.Патент США 3421881, кл. А 01 , 5/00, 1969.