Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей части растений Советский патент 1978 года по МПК A01N5/00 

П р и м е р 2. 73,О г 4-«итпофенопа, 2ОО мл М .Ы-диметипаиетамнаа, 38 г карбо ната калия и 99,5 г 3-фенилпропилбромида нагревают на масляной бане в течение 16 ч до 150 С, охлаждают, при перемешивания в ливают в 2 лледяиой воды, отфильтровываю кристаллы, хроматографируют через снликаге .с метиленхлоридрм в качестве растворителя и получают чистый 4-(зA})eнилпpoпoкcи)- -иитpoбeнзoл, т. пл, 78-79 С. 99 г 4-{а1-фенилпропокси)-нитробензола растворяют в 2000 мл метанола, гидрирую с никелем Ренея до окончания поглощения водорода, отфильтровывают катализатор, выпаривают фильтрат и получают кристалл и- ческий 4-(3-фенилпропокси)-анилин, т,ал.55 57 С. 73,2 г тиофосгена перемешивают с 10ОО мл воды н 5ОО г льда, при О-5 С прикапывают раствор 133,2 г 4-(3-фенилпропоксн)-анилина в 200 мл диоксана, перемешивают еще ЗО мин, смещивают с ЗОО мл метил енх л ори да и при охлаждении нейтрализуют бикарбонатом натрия, Метилен хлоридную фазу сущат над сульфатом натрия и хроматографируют через силикагель с метиленхлорицом в качестве растворителя. Получают 4-(3-фенилпропокси) -фенилизотиоцианат, т.пл. 51-53°С (соединение № 2), П р и м е р 3, 75 г 4-хлорнитробензо- ла в 300 мл этанола нагревают до 70 С, раствор 27 г безводной гидроокиси калия и 65,9 г 2-фенш1Этнлмеркаптана в 250 мл этанола прикапывают при 70 С, кипятят I час с обратным холодильником, выливают при перемешивании в 1,5 л ледяной воды, экстрагируют масло метиленхлоридом, сушат экстракт над сульфатом натрия, хроматогра фируют через силикагель с метиленхлоридом в качестве растворителя и получают 4-(2-фенилэтилтио)-нитробензол, т.пл,35-37 С. 86 г 4-(2-фенилэтилтио)-нитробензола растворяют в 900 мл метанола, каталитически гидрируют в присутствии никеля Ренея до окончания поглощения водорода, отфильтровывают катализатор, выпаривают филь/грат и получают 4-(2 енилэтилтио)-анилин в виде масла, которое без очистки используют дальше. Раствор 25,2 г 4-(2-фенилэтилтио)-анилина в 80 мл. диоксана прикапывают в течение 15 мин к смеси 12,6 г тиофосгена в 70 мл диоксана, наблюдая повыщение температуры до 4О Ci перемешивают еще час, выливают в ледяную воду и.экс. трагируют метиленхлоридом. Экстракт сушат над сульфатом натрия, упаривают, хроматографируют остаток через силикагель со смесью гексан-этилацетат (95:5) и получают 4-{ 2-фенилэтилтио)-фенилизотиодианат, It-о 1,685 (соединение № 3). В табл, 1 перечислены полученные аналогичным, образом 4-(Т )-фенилизотиоцианаты, Таблица 1 Препараты, содержащие де ствующее веществО( могут применяться в форме дустов, порошков, гранул различных гранулятва, концентратов эмульсий, смачивающихся порошков, растворов. Для приготовления твердых препаратов смешивают цействующее вещество с твердым носителем, таким, как каолин, тальк, болюс, мел, известняк, известковый крупнозернистый песчаник, глины, диатомитовая земля, осажденная кремневая кислота, силикаты щелочноземелшых металлов, алюмосиликаты натрия и калия (полевой шпат, слюда), суль фаты кал идия и , окись магния, измельченные пластмассы, удобрения (сульфат фосфат и нитрат аммония, мочевииа), из- .мельченные растительные продукты (мука из зерновых кулыгур, древес ной коры, древесная, из скорлупы орехов), порошок целлю лозы, остатки от экстракции растеяийа активированный уголь ; ЪзятЫй самостоятельно или в смеси с другими. Размер част1щ носителя зависит от формы применения; для дустов до О,1 мм, для.препаратов, предназначенных для.внесения в почву в виде порошков или грануЛа О,О75-О,2 мм, для граяулятов - 0,2 мм или более. В состав препарата можно вводить стабилизаторы, неионные, анионные или . ные поверхностно-активные вещества для улучшения адгезии к растениям, смачнвате ли и диспергаторы, Для улучшения адгезии , вапрнмер, олеиново-известковую смесь, произвордые целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза), простые эфиры оксй8Т -2ленгликоля и моно- и диалкилфенолов с окси этиленовыми остатками на одну молекулу а 8-9 атомами углерода в алкиле, лйГНЕНсульфокислоту, ее соли со щелочными и щелочно земельными металлами, полиэтиленглаколе- вый эфир (карбовакс), простые йолЕгглкколе вые эфиры жирных спиртов с окси этиленовыми остатками и 8-18 атомами углерода в цепи жирного спиртаа продукты конденсации окиси этилена, окиси пропилена, поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты продукты конденсации мочевины н формаль™ дегида, латексы. Концентраты эмульсий, смачивающиеся порошки, пасты и эмульгирующиеся концентраты могут быть разбавлены водой до желаемо.й концентрации. Они содержат KefisT- дующее вещество, noctrreab, стабилизаторы поверхностко-активкые Bemecraas антнеспе ниватели а ,в соотзетствующем слу-гае раств рители. Концентрация действующего вещества в этих препаратах 5-80%, Смачивающиеся порошки и пасты получают путем смешивания и измельчения peficTBjTo i щего вещества с цнспергатором и порошкообразным носителем до гомогенного состояния, В качестве носителя можно использовать, например, носители, перечисленные выше, В качестве циспергаторов могут быть применены, например, продукты конденсации сульфированного нафтал -та и производных сульфированного нафталина с формальдегидом, продукты конненсации нафталша или рафталивсульфокйслот с фенолом и формальцегйдом, а Taicsce соли щелочных и щелочноземельных -металлов, соля аммония с лигншюульфокислотами, кроме того, ачкиларилсуль(.Ы5 соли щелочных и щелочно- земель 1ых Мэталлоь с анбугипнафталинсульфокислотой ; сульфаты жирных спиртов, TaiCHe, как соля сульфатированных гекса-, гйпта-, и октадекаг ачов и солн простого гликолевого эфира сульфа-тнрованиых жирных спнртоБ, аятретйчные этршенгликоли, цналкилднлаурнламмонийхлоркй и со.пк щелочных и щапочноземельных металлов с жтфными кис jjOTaMK. В качестве аятивспениватепя могут быть использованы, например, сачиконы. Размер частш омачивающегося порошка не боиыие О,,04 мм, паст не больше 0,03 мм, Для приготовления эмульгирующ{кся концентратов к паст применяют дисперГаторы, перечцслекцые выше, органические раствортзтели и воду. В качестве растворителей можно применять спир-5Ы, бензол5 ксшюлые толуолз йиметилсульфокс Нд, N S V-дкалкиламиды, W. -окиси аминов, особенно триалЕИламинов, к фракции минеральных масел, квпжпие при 12О-35О°С. Растворктелк дачйсны быть практически без запаха, не фктотоксичныз ИЕ1ерткь по отношению к действующему веществу и трудно воспламеняемы. Для приготовлеаая растворов применя от пойходшдке оргакические растворители, -воду или 1Х омесИо Примером органических растворителе.й могут служить ароматические, к лйфатаческке п левоаороцы, их производные; алкилнафталаны,, минерачьяые масла или ex смеси. Растворы должны содержать цейст.бутощего вещества. Хлопчатник Дельта пайн вьзращивают в оранжеревг после цветения опрыскивают ВОЙНОЙ суспекзиек; соаержащей Os25, 0,5 и 1 вес % neitoTBjT-omero .вещес-тваз в норме 20 г.-ш суспензии за растение. Контрольн.ые растения опрыскивагот 20 мг; ьод.ы Резулглаты опытов определяют через 14 дней после, опрыскивания по девятибальгной шкале, где 9, 8, 7, б, 5, 4, 3, 2, и 1 балл соответствуют степени дефолиации или десикации О-И, 12-22, 23-33, 34-44, 45-55, 56-66, 67-77, 78-88 и 891ОО% соответственно. Для определения степени дефолиации число листьев на растениях подсчитывают до нанесения суспензии и после окончания испытания. Для определения степени дисикации определяют потерю влаги листьями, оставши„ися на растениях. Полученные результаты приведены в табл,2. Таблица2

1 2 3

5

6

7

4-Бензилоксифенилизотиоцианат

4-Бензилтиофенилизотио- цианат

4-Феноксифенилизотио- цианат

4-( 4-Хлорбензилтио)-фенилизотиоцианат

4-(4-Бромбевэилтио) -фенилиэотиоцианат

Контроль

Из приведенных в табл, 2 данных видно что предлагаемое среоство в указанных концентрациях проявляет удовлетворительную активность как дефолиант и десикант jipa опрыскивании им хлопчатника.

Кроме того, при использовании средства растения и соплодия не повреждаются, дозревание, необходимое во многих случаях протекает после этого без последствий.

9

9

9

9

9

8

78

9

9

9 9

9

Действующее вещество не вызывает морфологических изменений, которые могут повлечь за собой какие-либо последствия для растений.

Формула изобретения Средство дефолиации и десикации верхней неодеревеневшей чагти растений на осйове активнодействуюшего вещества, раз587839 бавителя, диспергатора, смачивателя и дру- гих целевых добавок, отличающеес я тем, что, с целью усиления дефолиационной и десикационной активности, в качестве активнодействуюшего вещества оно содер- 5 жит 0,5-80 вес, % арилизотиоцианата общей формулы Г, -(1Лг}р Х- -а Агв/ / . lO где р - водород, С - алкил, С. С , - алкоксил или галоген; X кислород или сера; р - целое число от 2 до 5. Источники информации, принятые..во внимание при экспертизе: 1. Патент США № 2263386, кл. 330-54, 1939.