Гербицидный состав Советский патент 1977 года по МПК A01N9/02 

Описание патента на изобретение SU572172A3

(54) ГЕРБИЦИДНЬ Й СОСТАВ

Похожие патенты SU572172A3

название год авторы номер документа
Гербицидная композиция 1974
  • Адольф Фишер
SU545240A3
Гербицидный состав 1973
  • Адольф Фишер
SU535880A3
Гербицидное средство 1975
  • Дитер Дюрр
  • Отто Рор
SU585795A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1970
SU416918A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
SU383238A1
Гербицидная композиция 1977
  • Ричард Марк Скотт
  • Джеффри Давид Армитаж
SU730270A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
SU383234A1
Гербицидное средство 1975
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
  • Кристиан Рейтель
SU519108A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1972
  • Иностранец Адольф Фишер
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик
  • Федеративна Республика Германии
SU353375A1
Гербицидный состав 1974
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
SU573115A3

Реферат патента 1977 года Гербицидный состав

Формула изобретения SU 572 172 A3

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур. Известен гербилидный состав на основе 2,3 -дагидро - 3,3 - даметил - 2 - метоксибензофураи - 5-ил - мeтишмиuocvльфoIIaIaJ включающей. 5 -амино - 4 - хлорфенил 3 (2Н) - пяриддзон 1 . Йзьестен также состав, включающий смесь замещенного амииоалкилфеиилпропиоиата и хлоркабанилата 2. ItopoKO применяют гер5ицид Г,й состав 3 w основе галогензамещенных пропионовых кисло общей формулы (СНз)СООК где R - CnHjnNRj Rj, в которой Rj -82 - алкил С -Се, алкенил Сз-Сз, аралкил Ст-Ci з, RI, Ra образуют 5-7-члсниый гетеро1Д1кл. Известен гербицидный состав 4 на основе а, |3 -p Jtop / - фениллрогшоната. Известен 5 также состав на основе производных хлорфенилпропионовой кислоты общей формулы jji-(i-С-о-н (l о где R С1, метил, хлорашсил с Cj -€3; R-СпН рХ, в которой X - CI, и тиолкарбамата. Однако известиь5е гербшщдные составы недостаточно эффективны в отношении двудольных copiibix растений в посевах злаковых культур. С целью усиле шя гербицидиой активности и избирательности дейсплгя, -распирения ассортимента гербицидов npeaiaiaeTcn герб иди ДШ.Ш состав на основе ироизводнзлх бензофуранилалкиламипосуль(})оната общей формулы СИз СН: Ж-SO 2-0 где R и R - коц,ороц или алкил с числом атомов углерода от 1 до 4;

R - алкокси-, алкенокси- или алкиноксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4; включающий производные карбоновой кислоты общей

формулы-у.

л.

I

Д-С-С-0-К I 11

X о

где X - водород, хлор или фтор;

R - алкил или галогеналкил с числом атомов углерода от 1 до 4, незамещенньш или замеще HHbUf хлором бензил;

R - алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, водород или катион. Причем состав содержит от 0,1 до 10 вес.ч. производных бензофуранил алкиламиносульфоната на 1 вес.ч. производных карбоновой кислоты.

Ниже приведены примеры испытания соединений и их смесей в качестве гербицида.

Пример, йстения свеклы, , подмарешшка, ромашки высотой от 2 до 16 см

Гербицидная активность (в баллах) соединения

Тест-растение

0,5

1,5 Полезные растения Свё5 лГ°° 00000 Нежелательные растения Овсюг1035 50 80 40 80 90 )S Подмареншк1240 60 70 15 37 58 70 Ромашка1542 54 65 14 40 50 60 Полезные растетя Свекла Нежелательные растения 97 100 100 100 100 11оамарен1шк 56 95 60 60 92

обрабатывают в дозе 0,5; 1,0; 1,5; 2 кг/га следующими соединениями или их смесью: I+III, 11+111, IV+III, V-HII в дозе 0,5 + 1,5; 1,5+ 0,5 и 1 + 1 кг/га;

2,3 - Дигадро - 3,3 - диметал - 2 - зтоксибензофуран - 5 - ил - метиламиносульфонат(|)

2,3 - Дигадро - 3,3 - диметил - 2 - зтоксибензофуран- 5 - ил - диметиламиносульфонат (II)

Сложный метиловый эфир а - хлор - (3 - (4 -хлорфенил) .- пропионовой кислоты (III)

2,3 - Дигидро - 3,3 - диметил - 2 метоксибензофуран - 5 - ил - диметиламиносульфонат (IV)

2,3 - Дигидро 3,3 - диметил - 2 - метоксибензофуран - 5 ил- метиламиносульфонат (V)

Через 12-16 дней устанавливают, что смеот, оказьшают лучщее гербицидное действие, чем гербицидное действие отдельных соединений, при отсутствий фитотоксишости для культурных растений. Учет проводят по 100-балльной щкале:

О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений.

Результаты опытов приведены в табл. I и 2. .

Таблица I.

III

IV

в дозе, кг/га

0,5

1,5

1,5

О, У

0,5

1.S О О 0000 0000000 30 45 60 75 36 80 90 92 15 30 50 80 О О О О 10 3$ 55 68 10 35 48 60 О 2 10 15 11 37 54 70 20 50 68 85 О о 100 100 100 100 98 100 100 75 55 95 76 54 77

П р и м е р 2. Растения свеклы, овсюга, подмаренника и ромашки высотой от 2 до 18 см обрабатывают следующими соединениями в отдельности:

2,3 - Дигидро - 3,3 - диметил - 2 - этоксибен- зофуран- 5 - ил - метиламиносульфонат (I)

2,3 - Дигидро - 3,3 - диметил - 2 - этоксибенх)фуран- 5 - ил - диметиламиносульфонат (II)

Сложный метиловый эфир а - хлор - - (4 -хлорфенил) - пропионовой кислоты (III)

2,3 - Дигидро - 3,3 - диметил - 2 - метоксибензофуран - 5 - ил - диметиламиносульфонат (IV)

2,3 - Дигидро - 3,3 - диметил - 2 - метоксибенэосЬуран - 5 - ил - метиламиносульфонат (V) в

Полезные расте1шя Свекла

О О

О О

Нежелательные растения

Овсюг 35 50809097809095981004560758510080W)9297 100

Подмареншк 40 607080903758708092ООО10203555687В 90

Ромашка 57687405060708521015202537547075 82

Гербицидная активность (в баллах) соединения и смеси соединений

Тест-растение

1.5

Полезные расте1шя Свекла

О

3050

80 60

90 75

95 86 97

3$48

55

92

дозе 1; 1,5; 2; 3 и 4кг/га или их смесями I+III, , IV+III, V-tlll в дозе 1+2, 2+1, 1,5+1,5, 2 + 2, 3 + 1 кг/га соответственно. Результаты обработки сравшшают с эталоном, в качестве которого берут соединение 2 - хлор 4,6 - диэталамино -1,3,5 - триазино в дозе 3 кг/га, а в смеси N ||+х - в дозе + 3 кг/га.

Через 12-15 дней устанавливают, что смеси соединений оказьгоают лучшее гербищ1дное действие при отсутствии фитотоксичности для культурных растений, чем этанол х в смеот соединений № Н+Х. Учет проводят по 100-балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений.

Результаты опытов приведены в табл. 3, 4 и 5.

Таблица 3

0000

0000

Таблица 4

HIII

В дозе, кг/га

3f 1

J+

2t 2

1,5

5

2+

It +3

2t И

1 + +3

1+

+2 + 1,5

+ 1 +2

1,5

о о

О о

100 100 ИЮ 100 100 100 too t(X} 1(Ю ШО 100 100 82 100 100 too 100 88 80 |(Ю 100 100 100 Я7 97 100 100 |(Х) 100 100 91 100 100 100 )0() tOD

О

О

О Нежелательные растения Овсюг 100100100100100 Подмаренник 7810093100100 Ромашка 89100100100foO

II р и м е р 3. йсгения свекпы, овсюга, подмаренника, ромашки высотой от 1 до 10 см обрабатьшают следующими соединениями в отдельности или их смесями:

Сложный метиловый эфир а хлор - - (4 -хлорфенил) пропионовой кислоты (III)

2,3 - Дигидро - 3,3 - диметил - 2 - пропокси бензофуран - 5 - ил - диметиламиносульфонат (VI)

2,3 - Дигадро - 3,3 - диметил - 2 - изопропокси бензофуран- 5 - ил - метиламиносульфонат (VII)

Гербицидшя активность (в баллах) соединения

III

Тест-растение 0,5| 1 I ,5 2 0,5 1 I 1,5 I 2 | 1,5 2 oj I ,Т 2

Полезные растения

О О О 00 О 00 Свекла Нежелательные растения 30 45 60 75 25 40 О О О О 15 30 Подмаренник О 2 10 15 12 36 Ромашка

О

О

О О О О 100 100 100

2,3 - Дигадро - 3,3 - димегил - 2 - аллилоксибензофуран - 5 - ил - метиламиносульфонат (VIII)

2,3 - Дигадро - 3,3 - диметил - 2 - лропаргилоксибензофуран - 5 - ил - метиламиносульфонат (IX) в дозе 0,5, 1, 1,5 и 2 кг/га или смесью № IIH-X1X в дозе 0,5 + 1,5; 1,5 + 0,5 и 1 + 1 кг/га.

Через 12-15 дней учет проводят по 100-баляьной шкале; О - нет повреждений, 100 -полная, гибель растений.

Результаты опытов приведены в табл. 6 и 7Таблица 6

VIII

VII

VI

в дозе, кг/га

0000000 10010010010Q10010010095100100 857510087100100865065100 97ШО100100100100100303590 50 70 20 45 50 75 20 35 45 50 45 60 20 35 50 65 20 40 60 75 48 60 15 35 45 60 20 40 50 65

Формула изобретения

Гербищщньш состав на основе производных бензофуранилалкиламиносульфоната общей фор.мулы

R

М-$02-0

К

от

OR

где R алкил-, алке1тл- или алкишшруппа с числом атомов углерода от 1 до 4;

R и R - водород шш алкил с шслом атомов углерода от 1 до 4, отличающийся тем, что, с целью усиле1шя гербицидиой активности и избирательности действия, он содержит производные карбоновой кислоты общей формулы

X

I

B-C-C-0-R I II X О

где X - водород, хлор и;ш фтор;

R - алкил или галогеналкил с числом атомов у7-лерода от 1 до 4, незамещешшш или замещенный хлором беиз41л;

R - алклл с числом атомов yrnepofSfi от I

до 4, водород или катион, причем состав содерлаа от 0,1 до 10 вес.ч. ппонзиодиых бензофуранишлкиламиносульфоната на 1 вес.ч. про{ звод1 ых icap6oновой кислоты.

Истощшки ииформащш, пршштые во вш1манне при экспертизе:

1.Патент Франции N 2i73028/05,кл. А01 п 9/02, 11.02.73,2. Патент Фращии № 2160516, кл. А 01 п 9/00,10.09.72.3.ПатентАлглш1№ 1223349,кл. AsEC07c93/16,12.09.72.4.Патент Англии № 1332753, 03,10.73, кл. С Г В5.Патент 111вейцарш|№ 424365, кл. 45 19/02, 45 J5.ll.66.

SU 572 172 A3

Авторы

Адольф Фишер

Даты

1977-09-05Публикация

1975-09-23Подача