Гербицидная композиция Советский патент 1977 года по МПК A01N9/02 

щими отдельными действующими началами и их смесями;

Ао 1) 2,3-дигидро-3,3-диметил-2-этоксибензофуран-5-ил-метиламиносульфонат;

№ 2) 2,3-дигидро-3,3-диметил-2-этоксибензофуран-5-ил-диметиламиносульфонат;

№ 3) 1-фенил-4-амино-5-хлор|ниридазон-(6); N° 4) 2,3-дигидро-3,3-Диметил-2-метоксибензофуран-5-ил-диметиламиносульфонат;

N° 5) 2,3-днгидро-3,3-диметил-2-метоксибейзофуран-5-ил-метилами110сульфонат;

№ 1+№ 3; № 2Н-№ 3; № 4+№ 3; № 5+ +№ 3.

Через 3-4 недели устанавливают, что смеси оказывают лучшее гербицидное действие при хорошей сов.местимости с культурными растениями, чем отдельные действуюш,ие начала.

Результаты оиытов приведены в табл. 1, 2 и 3.

Таблица 1

О-без повреждения; 100-уничтожение растений.

Гербицидная активность (балл) соединения,

Гербицндная активность (балл) смеси соединений, № Пример 2. В почву высевают семена свеклы, овсюга, куриного проса, иодмаренника, ромашки. Затем обрабатывают почву, применяя отдельные действуюш,ие начала № 1-

Таблица 2

Таблица 3 -№ 5 и смеси: № l-f-№ 3: № 1-|-№ 5, № 2+ -{-№ 3, Ло4+№ 3, № 5+№ 3. Эталон: 2-хлор-4,6 - диэтиламино-1,3,5 - триазин (). 15 Результаты представлены в табл. 4, 5 и 6.

Пример 3. Растения высотой от 2 до 16 см обрабатывают отдельными действующими началами и их смесями.

Через 12-16 дней устанавливают, что смеси

Гербицидкая активность (балл) соединения, №

Т а б л It ц а 4

Таблица 5

Гербицидная активность (балл) соединения, №

Таблица б

оказывают лучшее гербицидное действие при хорошей совместимости с культурными растениями, чем отдельные действующие начала. Результаты опытов приведены в табл. 7, 8.

Таблица 7 Пример 4. Растения высотой от 2 до 18 см обрабатывают отдельными действующими началами и их смесями. Эталон - соединение Гербицидн 2 Тест-растение

Свекла Овсюг

Подмаренник Ромашка

Пример 5. Растения высотой от 1 до 10см обраЗатыв.лют следуюш,ими отдельными действующими иачала.ми и их смесями;

Таблица 8

Таблица 10

Таблица II

№ 3) 1-фенил-4-ами:;о-5-хлорпиридазон-(6); № 7) 2,3-дигидро-3,3-диметил-2-ироиоксибензофуран-5-ил-диметиламиносульфонат;Терез 12-15 дней устанавливают, что смеси оказывают лучшее гербицидное действие при хорошей совместимости с культурными растеиия.ми, чем эталон и смесь jY 2-j-№ 6. Результаты представлены в табл. 9, 10 и II. Таблица 9 активность (балл) соединения, № I3I4

9

№ 8) 2,3-дигидро-3,3-днметил-2-пзопропокснбензофуран-5-ил-ди.мет1 ламиносульфонат;

№ 9) 2,3-Д№гидро-3,3-диметил-2 - аллллоксибензофуран-5-нл-метиламнтосульфонат;

№ 10) 2,3-Д11гидро-3,3-димет11л-2-пропаргилоксибензофураи-5-ил-метиламиносульфонат;

№ 7, Я з+Ко 8, Л 3+№ 9, № 3+ +№ 10,

Гербнцндная активность (балл) смеси соединений,

Пример 6. Высевают семена свеклы, овсюга, подмаренника, ромашки и обрабатывают отдельными действующими началами № 3, № 7, № 8, № 9, № Ш, N° 11 (2,3-дигидро-3,3диметил-2-аллилокспбензофуран - 5-ил-диметиламипосульфонат) и смесями.

Через 3-4 недели устанавливают, что смеси оказывают лучшее гербицидное действие при хорошей совместимости с культурными растениями, чем отдельные действующие начала.

Результаты оиытов приведены в табл. 14, 15 и 16.

Тест-растение

10

Через 12-15 дней устанавливают, что cNiecu оказывают лучшее гербицидное действие при хорошей совместимости с культурными растениями, чем отдельные действующие иачала.

Результаты опытов приведены в табл. 12 и

Таблица 12

Т а б л н ц а 13

Таблиц а 14

Гербицпдное действие (балл) соединения ,№ 3

10

Таблиц п 15

Гербицидная активность (балл) соединения, .К

9

10

Доза, кг га

11

12

Таблица 16

Формула изобретения

Гербицидная ко.мпозиция на основе производных бензофуранилалкиламиносульфоната общей формулы

СНз

S02-0

-4-снз

J-H 0-R

где R -алкокситрупна, алкснокси- или алкиноксигруппа с

числом атомов углерода от 1 до 4;

RI и Ra - водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 4;

отличающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активиости и избирательности действия, комиозиция содержит дроизводные ниридазона общей формулы

1где X амино-, алкиламино-, диалкиламиногруппа;

Y - хлор или бром; Z - водород или трифторметил; причем композиция содержит от 0,1 до 10,0 вес. ч. производных бензофуранилалкила.миносульфоната на 1 вес. ч. производных пиридазона.

Источники информации, И|ринятые во внимание при экспертизе

3. Патент Франции № 2180000, кл. Л 01 п 9/02, 1973.