(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Способ получения соединений указанной общей формулы основан на взакмодействии соответствующих 5-оксн6ензофургшов с аминосульфонилгалогенидами. Ниже представлены примеры испытания предлойжиного гербидидного ccscraaa. Пример 1. В теплице сосуды наполняют суглинистой песчаной почвой и засевают семенами опытных pacTefOffl, Непосредстеенно после этого проводят обработку действуюодгми началами согласно изобретению и сравнительным действующим началом (9) в количестве по 2 кг активного вещества на гектар, диспергированного иж эмульгированного в 500 л воды на гектар. Действующие начала 1.2,3 - Дигидро - 3,3 дшлешл - 2 метоксибензофуран - 5 - ил зткламиносульфонат. 2.2,3 - Дд-ц-идро - 3,3 дкматил - 2 метоксибешофуран 5 - ал - метидамийосульфонат. 3.2,3 -: ДйГ4Дро,.- 3,3 - диметил - 2 изопропоксибензофурая /5.,- ш - метиламиносульфонат. 4.2,3 - Дигидро - 3,3 даметил - 2 - морфолино бензофуран - 5 - ил - метйлзмйносульфонат. 5.2,3 - Дигвдро . 3j3 - 2 - этоксибензофуран - 5 - ил - метиламшюсульфонат. 6.2,3 - Дигидро - 3,3 диметил 2 - этоксибензофуран - 5 - ил - этиламкносульфонат. 7.2,3 - Джидро - 3,3 диметил - 2 - иза иропокси бензофуран 5 ил - этиламиносуль8. 2,3 - Дйга,чро - 3,3 диметмл - 2 - морфолино бензофуран - 5 - ил длмешлаьшносульфонат.
Таблица 1 9.Эталон. 23 - Дитндро - 3,3 - диметил - 2 токси5ензофуран - 5 - ил - метансульфонат. 10.2,3 - Дигвдро - 33 - днметил - 2 ксибензофуран - 5 - нл - диэтнламиносульфонат. П. 23 - Дигидро - 33 - диметил - 2 етоксибеизофуран - 5 - ил - мстилзтиламиносульонат. 12.23 - Днгидро - 3,3 - диметкл - 2 хлорэтоксибензофуран - 5 - ил - диметилар.шносульфонат. 13.23 - Д згидро - 3,3 - диметил - 2 - метокси - этоксибензофураи - 5 - ил - диметиламиносульфонат, д iмeтил - 2 14.23 - Дигидро аллилоксибензофуран диметиламиносульфонат. - 3,3 - диметил - 2 0 15.23 - Дигидро хлорзтоксибешофуран 5 - ил - метиламиносуль- 3,3 - диметил - 2 16.2,3 - .Дигидро пропоксибензофуран 5 - ил - л етиламиносульфонат. диметил - 2 17.23 - Дигидро - 3,3 аллилоксибензофуран - 5 - ил метиламиносуль18.2,3 - Дигидро - 1 - диметил - 2 пропаргилоксибензофуран - j ил - метиламиносульфонат. Через 3- недели установили, что действующие на :ала согласно изобретению показывали лучшую совместимость с культурными растениями и лучшее гербидидное действие, чем действующее начало (9), Результаты опыта представлены в табл. 1.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Гербицидная композиция | 1974 |
|
SU545240A3 |
| Гербицидный состав | 1975 |
|
SU572172A3 |
| Гербицидное средство | 1975 |
|
SU519108A3 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИКОЛИНОВЫЕ И ПИРИМИДИН-4-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ И РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА РАСТЕНИЙ | 2012 |
|
RU2734460C2 |
| Способ получения производного 1-гетероциклил-1Н-имидазол-5-карбоновой кислоты, его соли или стереохимически изомерной формы | 1987 |
|
SU1570648A3 |
| Гербицидное средство | 1979 |
|
SU886722A3 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИКОЛИНОВЫЕ И ПИРИМИДИН-4-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ И РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА РАСТЕНИЙ | 2012 |
|
RU2612301C2 |
| Гербицидное средство | 1974 |
|
SU688106A3 |
| ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1995 |
|
RU2138498C1 |
| Гербицидная композиция | 1975 |
|
SU603316A3 |
1
2 3- 4 5
9 (этаяоа) 10 И 12
13 14
Примечание:
О - без повреждений 100 - полное утштожение
Пример 2.. В теплице обрабатывали различные растения при высоте.3-11 см следующими действующими началами.
О О О
о о о о
12, 2,3 - Дигидро - 3,3
- диметил - 2 - -метокси- этоксибензофуран
5 - ил . дшетйммйносульфонат.
13, 23 Днгидро - 3,3 щлйтил - 2 -аллилоксибензофураи 5 - Ш5 - диметнламиносульфонат.
диметил - 2 -аллилоксибензофуран 5 - ил метиламиносульфонат.
диметил - 2 тнропаргилоксибензофуран - 5 ил - метилами носульфонат.
В каждом случае применяли 2 кг действующего начала на гектар, диспергированного или эмульгированного в 500 л воды на гектар.
Через 2-3 нед4ли установи.1ш, что дейстйуютцие начала согласно изобретению показывали .ггучшую совместимость с культурными растениями и .гтучшее гербищщное действие, чем действующее (8).
Результаты опьгга приведены в табл. 2.
ТпЯпчца 2
Номер действующего начала при расходе
8{эталон 9 10
11 12 13
14
15 16
17
Примечание; О- без повреждений
100- полное уничтожение
Пример 3,В теплице наполняют сосуды cyrjtnнистой песчаной почвой и засевают различными семенами. Непосредствеьшо после посева проводят обработку почвы следующими действующими веществами в форме дисперсий или эмульсий из расчета 0,5 кг/гг Еействуюшего вещества,
)
100 - полное уничтожение
Пример 4. В теплице обрабатывают различные опытные растения при высоте, 3-П см нижеследующими соедине1шями в форме дисперсии или эмульсин из расчета 1 кг/га действующего вещества. Через 2-3 недели после обработки оценивали гербнщвдное действие.
-пропоксибензофуран - 5 - ил - диметиламиносульфонат.
Через 3-4 недели устанавливают, irro действующие начала (1)-{4) показьгеают лучшую совместимость с культурными растешями и лучщее гербтшдное действие, чем действующее начало (5),
Результаты опыта приведены в табл. 3.
Таблица 3
Примечание: О- без повреждений
100 - полное уничтожение
Формула и 3 о б р а т е HHflf)25
Гербицвдный состав на основе производных бензофурана и вспомогательных комлонентов, отличающийся тем, что, с целью усиления
Результаты опыта представлены в табл. 4. Т а б л и д а 4
тербицидной акгавности и улучшеш1я избирательности действия состава, в качестве производного бензофурана он содержит соединение общей формулы
где R - ОКСИ-, а.га окси-, замещеннаяалкокси-,алкенилокси-, алкинилокси- или морфолинилгруппа;
R и R - одинаковые или различные и означают водород или алкил,
причем количество производных бензофурана в составе берут от 0,1 до 95 вес.., О а ва1омотате;1ьных компонентов от 5 до 99,9 вес.%.
